问：吉兰-巴雷综合征
- 答：吉兰-巴雷综合征（GBS）又称格林巴利综合征，是以周围神经和神经根的脱髓鞘病变及小血管炎性细胞浸润为病理特点的自身免疫性周围神经病，经典型的GBS称为急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病（AIDP），临床表现为急性对称性弛缓性肢体瘫痪。
根据临床表现、病理及电生理表现，将GBS分为以下类型：
1.急性炎性脱髓鞘性多发神经病（AIDP）
是GBS中最常见的类型，也称经典型GBS，主要病变为多发神经病和周围神经节段性脱髓鞘。
2.急性运动轴索性神经病（AMAN）
AMAN以广泛的运动脑神经纤维和脊神经前根及运动纤维轴索病变为主。
3.急性运动感觉轴索性神经病（AMSAN）
AMSAN以广泛神经根和周围神经的运动与感觉纤维的轴索变性为主。
4.MillerFisher综合征（MFS）
与经典GBS不同，以眼肌麻痹、共济失调和腱反射消失为主要临床特点。
5.急性泛自主神经病
较少见，以自主神经受累为主。
6.急性感觉神经病（ASN）
少见，以感觉神经受累为主。
问：吉兰巴雷综合症是什么病？严不严重？
- 答：吉兰巴雷综合征是一种急性多发性炎性脱髓鞘周围神经根性疾病，主要累及运动神经。如果在发病初期就累及运动神经，支配呼吸运动神经受到损伤，很快患者就会出现呼吸功能障碍，随时可能死亡。早期，必须注意观察患者的生命体征和呼吸状况。一旦呼吸力减弱，出现缺氧，应尽快使用呼吸机，确保患者生命安全。急性期后，没有呼吸紊乱。没有后遗症，他康复后会完全健康。如果有后遗症，要看后遗症的严重程度。如果四肢瘫痪比较严重，卧床不起的患者不能活动，而长期卧床的患者也容易发生肺部感染，这往往是致命的。
这种病很危险。虽然本病的主要症状是肌无力，但随着病情的发展，患者可能很快就会出现全身肌无力。严重者可出现呼吸无力，导致呼吸困难、窒息等危及生命。其次，吉兰巴雷综合征发展迅速。在正常情况下，疾病在2周内达到高峰。有的患者会留下持续性神经功能障碍、呼吸衰竭、严重感染、低血压、心律失常等并发症，从而增加死亡风险。
临床表现为发病相对隐蔽，再无早期因素。进展期是几个月到几年。本病的自然病程有三种形式梯状进展、稳定进展和复发。肌无力呈对称分布，远端向近端发展，腱反射减弱或消失，肌肉萎缩相对较轻，然后躯干肌和呼吸、脑神经受累相对少见。同时存在痛觉过敏和感觉性共济失调。
这些病人突然出现时，连续多日高烧，常伴有咳嗽，手指会由酥脆麻木的感觉变为异常疼痛，难以忍受。这类患者在无所事事的情况下，会觉得自己的呼吸变得非常困难，经常无法呼吸，这是疾病的急性期，非常严重。大脑中的神经纤维已经受损。建议及时到医院神经内科诊治。 - 答：这种病实际上是一种神经性疾病。所以这种病是非常严重的，而且并发症有很多，不管是什么年龄，这种疾病都是非常高发的，如果得了这种疾病的话，自身的神经系统就会受到很大的损伤，严重甚至会导致双侧面瘫。
- 答：这种急性炎症。还有就是可能会影响到旁边的神经。会出现一种急性病，甚至最后可能会瘫痪。我觉得非常严重。
- 答：首先本病病情凶险，虽然本病多以肌肉力量减弱为主要症状，但是随着病情发展患者可能很快会出现全身肌肉无力，严重者可能会出现呼吸肌无力，导致呼吸困难引发窒息等生命危险。其次，吉兰巴雷综合征发展迅速，一般情况下本病在2周内达到高峰，部分患者会遗留持久的神经功能障碍，而且会出现呼吸衰竭，严重的感染，低血压，心律失常等并发症，会增加患者出现死亡的风险。这样的病情当然非常的严重，而且还会危及患者的生命健康。
问：吉兰巴雷综合征的介绍
- 答：吉兰-巴雷综合征（Guillain-Barre syndrome，GBS）是以周围神经和神经根的脱髓鞘病变及小血管炎性细胞浸润为病理特点的自身免疫性周围神经病，经典型的GBS称为急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病（acute inflammatory demyelinating polyneurithy，AIDP），临床表现为急性对称性弛缓性肢体瘫痪。
