一、仔猪腹泻用药三步骤（论文文献综述）
黄嘉璐[1]（2018）在《博落回提取物干预腹泻模型小鼠的作用机制研究》文中进行了进一步梳理腹泻是一种由多种病原、多种因素引起的肠道疾病。虽然抗生素使用能在一定程度上缓解腹泻病发生,但是抗生素类药物的大量使用甚至滥用,导致动物胃肠道内的细菌耐药性增强,药物残留和环境污染等问题日渐加剧,从而影响动物源性的食品安全,直接影响人类健康和环境安全。因此,越来越多研究人员将目标投向天然植物提取物。博落回提取物具有抗炎抗菌作用,对缓解动物腹泻具有显着效果,但对于其干预效果的作用机制尚未见报道。本研究采用UPLC-QTOF-MS代谢组学方法研究博落回提取物对腹泻模型小鼠血清和尿液代谢物的调控作用,初步探讨博落回提取物干预腹泻的作用机制。主要的研究内容和结果如下:1、博落回提取物对小鼠番泻叶腹泻模型的干预效果观察选取SPF级别的昆明小鼠50只,分成模型组、博落回提取物低剂量组、博落回提取物中剂量组、博落回提取物高剂量组以及阳性药物组（盐酸小檗碱组）,每组10只。将分组后的各组小鼠全部灌胃番泻叶,造模成功后,模型组灌胃生理盐水,博落回提取物低中高剂量组灌胃博落回散（低、中、高=105mg/kg.d、315mg/kg.d、1050mg/kg.d）。对所有组别的小鼠进行一般情况检查以及计算腹泻指数,从而评价博落回提取物干预小鼠腹泻的效果。结果显示,灌胃番泻叶造模成功后,小鼠的肛门周围会黏附有粪便,皮毛杂乱,精神比较倦怠乏力,药物治疗之后,不再出现稀便现象,毛发光泽度恢复正常,小鼠精神表现为兴奋。计算腹泻指数后,对结果进行分析可发现博落回高剂量组和盐酸小檗碱组对于模型组均具有显着差异。2、UPLC-QTOF-MS非靶向代谢组学对博落回提取物干预小鼠番泻叶腹泻模型的研究选取SPF级别的昆明小鼠40只,随机分为空白组、模型组、博落回提取物组、阳性药物组（盐酸小檗碱组）,每组10只。模型组、博落回提取物组和阳性药物组小鼠采用番泻叶造模。造模成功后,空白组和模型组均灌胃生理盐水,博落回提取物组灌胃博落回散溶液（1050mg/kg.d）,盐酸小檗碱组灌胃盐酸小檗碱溶液（100mg/kg.d）,一天一次,连续3d。采用多元统计方法分析研究小鼠的血清和尿液的代谢谱图,并探究其差异代谢物和生物学意义。结果显示,通过差异分析在血清中发现15个差异性代谢物,而在尿液中发现16个差异性代谢物。对这些代谢物分析,可以推测番泻叶致泻的过程主要使得机体的氨基酸代谢失衡、三羧酸循环失调、多巴胺降解紊乱,并产生一系列的炎症物质包括白三烯和前列腺素。而博落回提取物主要通过儿茶酚胺生物合成通路起到缓解腹泻。综上所述,博落回提取物对腹泻小鼠的一般行为情况具有明显的改善作用。博落回提取物对小鼠腹泻关键代谢物存在良性调节作用。通过血清与尿液的代谢组学研究发现了博落回提取物改善腹泻的作用机理,可以推断博落回提取物可能是通过调控多巴胺代谢从而缓解腹泻。研究结果为中药和中药提取物在畜禽养殖过程中疾病预防,尤其是对预防腹泻机制的理解提供科学依据。
李超[2]（2017）在《致犊牛腹泻耐万古霉素粪肠球菌的分离鉴定及部分生物学特性研究》文中研究指明犊牛腹泻致病因素多,发病快,会造成犊牛生长发育不良、甚至死亡,犊牛腹泻是危害犊牛生长发育过程最严重的疾病之一。其中,由于动物免疫力低下而致粪肠球菌的机会感染屡见不鲜,随着耐万古霉素粪肠球菌的出现,其机会感染和特殊的耐药机制引起了全世界的广泛关注和重视。粪肠球菌为革兰阳性球菌,是人和动物肠道内的正常菌群之一,普遍散布于自然界中,通常不引起发病,为重要的条件病原菌。近几年,有关粪肠球菌引发多钟动物发病和死亡的报道逐渐增多。尤其伴随着耐万古霉素粪肠球菌的产生,使得粪肠球菌的治疗变得更为棘手。为此,本研究以正常犊牛和腹泻犊牛肠道中的粪肠球菌为研究对象,采取常规微生物学检测方法结合16S rRNA分子生物学手段将分离株鉴定到种,并对其生理生化特性、培养特性、分子特性、耐药性以及毒力基因进行研究,研究结果如下:（1）采用常规微生物学检测方法结合16S rRNA分子生物学手段等试验,从48份正常及腹泻犊牛肛拭子中共分离到23株粪肠球菌,其中从新疆石河子市某规模化牛场犊牛腹泻肛拭子中分离1株耐万古霉素粪肠球菌,分离菌株的培养、生理及生化特性粪肠球菌的特征相同;通过与NCBI中其他已有肠球菌序列的同源性比对,结果表明与粪肠球菌NBRC100480及ATCC 19433的同源性高达100%。（2）根据CLSI推荐的K-B法检测该菌对9种抗生素的耐药表型,结果发现其对所检测的8种抗生素（阿莫西林、环丙沙星、链霉素、红霉素、氨苄西林、万古霉素、四环素、青霉素）表现为耐药,对呋喃妥因敏感,尤其是对于兽医临床上极少使用的万古霉素也表现为耐药。（3）3种耐万古霉基因（vanA、vanB、vanC）的PCR检测结果中只检测到vanC基因,将PCR产物通过回收、纯化、测序,序列结果和其在NCBI检索基因序列比对同源性为100%。（4）5种毒力因子（聚集物质Asa1、Asa373;胶原结合蛋白黏附素Ace;溶血素CylA;心内膜炎抗原EfaA）的PCR检测结果表明,该分离株只携带Ace毒力基因,该毒力基因主要在粪肠球菌早期感染中体现作用,说明分离株粪肠球菌可能为该犊牛早期感染的病原之一。研究结果揭示,本地区已经存在耐万古霉素粪肠球菌的感染,尽管分离率较低4.3%（1/23）,但为了防止耐万古霉素粪肠球菌通过动物源性食品向人类的传播,应加强该耐药指示菌的监测工作。
周一亮[3]（2012）在《仔猪的饲养管理》文中提出一、诱食与补饲仔猪出生后生长很快,产后10天母乳的供应量已达到最大限度,以后乳汁供应不是,仔猪生长就受到抑制—为了满足仔猪快速生长及减少断奶后吃料的不适应,防止母猪营养和体况过度消耗,刺激仔猪胃肠道的发育,促进其对植物性饲料的适应和消化酶活性的提高,需要诱食、补饲。仔猪出生后5—7日龄,活动量显着增加,有时离开母猪到圈外啃咬硬物或拱地面;7—10日龄开始出牙,齿龈发痒,这时是训练仔猪吃料的好时机。其诱食方法是:1.诱导吃食法利用仔猪的好奇和爱啃东西的习性.将粥料涂在木棍、人的手指或铁片上,诱导它接触饲料或者将粥料涂在母猪乳头上,使仔猪接触饲料的气
薛玉霞[4]（2012）在《仔猪的饲养管理》文中研究说明一、诱食与补饲仔猪出生后生长很快,产后10天母乳的供应量已达到最大限度,以后乳汁供应不足,仔猪生长就受到抑制。为了满足仔猪快速生长及减少断奶后吃料的不适应,防止母猪营养和体况过度消
蒋小平[5]（2011）在《蛭弧菌YJAL的生物学特性分析及其控制草鱼片大肠杆菌的生长应用》文中认为蛭弧菌是一类具有噬菌体功能的寄生型细菌,能够裂解多种引起鱼类和人类食物中毒的致病菌。蛭弧菌能裂解大肠杆菌、沙门氏菌等多种常见的细菌,在水体净化、水产养殖、家禽养殖等方面都有应用。到目前为止,关于蛭弧菌在食品安全领域对草鱼片大肠杆菌的消除还未见报道。本实验以气单胞菌（Aeromonas spp）为宿主菌,采用双层平板法从阳江一养殖场的底泥中分离出1株可以形成具有典型蛭弧菌噬菌斑特性的细菌。通过电镜观察及部分16SrRNA进一步确认,鉴定这1株细菌为蛭弧菌,并命名为YJAL。并研究了温度、盐度（NaCl）、pH值几种环境因素对YJAL生长繁殖能力的影响。之后,我们选取了实验室保藏的32株潜在致病菌,评估蛭弧菌YJAL对其裂解范围。最后,选择YJAL进行草鱼片大肠杆菌的生长控制实验,来探索生鱼片等食物消毒的新策略。实验共分三个组别,蛭弧菌低浓度组（蛭弧菌:宿主=1:1）、蛭弧菌高浓度组（蛭弧菌:宿主=10:1）和未添加蛭弧菌对照组。本实验研究结果表明:温度为25-30°C时YJAL具有较好的生长活性和裂解能力,最佳的生长温度为30°C左右;无盐状态下YJAL依然能生长,但速度较慢,最佳盐度在5‰左右;酸度变化也是影响蛭弧菌生长的一大重要因素,YJAL在pH值6.5-8范围内均有较好的生长活性,其中最适pH值为7.5左右;裂解实验结果表明,蛭弧菌YJAL对32株致病菌有较强的裂解能力,达到了93.8%;对于一些特殊的致病菌株,YJAL对15株弧菌和4株沙门氏菌的裂解率为100%,而对其他革兰氏阴性菌的裂解率为83.3%。消除实验结果表明,两实验组与对照组相比对大肠杆菌的消除控制效果存在显着性差异（p<0.05）,但两实验组之间在0—36h内的消除效果却无显着性差异,数据显示蛭弧菌YJAL能有效控制新鲜草鱼片的大肠杆菌生长。
李文时,俞志成[6]（2010）在《仔猪腹泻用药三步骤》文中研究说明仔猪腹泻（非湿热、消化不良、肠道寄生虫型）、黄白痢是仔猪断奶前后最常发生的疾病。目前,对黄白痢的病因专家众说不一,而治疗的药物品种繁多,有的使用后有疗效,有的则无疗效;有的在同一窝仔猪中,用同一种药,用同一剂量,一部分仔
余广海[7]（2009）在《关于强化猪瘟防控的若干问题》文中研究说明猪瘟在我国传播流行已有70多年的历史,对养猪业危害巨大,兽疫防治工作花费的人力、物力、财力最多,解放前我国每年因猪瘟流行的损失相当于北京铺铁轨至广州再延长50km,兽医科技界对猪瘟疫苗的研究付出了极大代价,石门系毒株在家兔身上继代达800多代才获得了安全、高效的猪瘟兔化弱毒疫苗,对防控猪瘟做出了举世瞩目的贡献,成为国际一流的猪瘟疫苗,被许多国家引进使用。
余广海[8]（2009）在《关于强化猪瘟防控的若干问题（老病新谈）——一个早就应当解决而至今尚未解决的问题》文中认为本文记述了猪瘟流行、临床的新特点,剖析猪瘟疫情长年不断的原因,提示了强化猪瘟防控中值得注意的问题。
陈杰[9]（2009）在《猪增生性肠炎诊断方法的研究》文中进行了进一步梳理增生性肠炎病（Porcine Proliferative Enteropenthy,PPE）是由胞内劳森氏菌（Lawsonia Intracellaris,LI）引起猪的常见接触性肠道传染病。PPE多发生于6-20周龄的断奶仔猪,主要表现为坏死性回肠炎、猪肠腺瘤样病、局部性回肠炎和增生性出血性肠炎等病症,给我国的养猪业造成巨大的经济损失。因此,对该病进行科学的防控就显得十分必要和迫切。针对目前PPE流行特点,本研究对临床症状及病理切片进行了观察及建立了在活体粪便中LI的PCR特异性检测方法。该PCR检测方法具有检测时间短、灵敏度高等特点。为早期检测病原菌的感染情况提供了良好的诊断方法,在预防和控制PPE暴发和流行方面具有重要的意义。研究内容及结果如下:1.猪增生性肠炎临床症状及病理组织学观察。本研究对发病猪进行临床症状观察,对病猪剖检,取病变肠段通过H.E和Ziehl-Neelsen氏抗酸切片染色及姬姆萨氏和革兰氏涂片染色方法进行病理组织学检查。结果显示临床症状主要表现为贫血、消瘦,急性病例则突然死亡;剖检可见最显着特征是粘膜形成脑回样皱褶,慢性PE的剖检表现为回肠壁增厚、肠管直径增加;坏死性PE则肠粘膜增厚,粘膜上形成凝固性坏死灶,急性出血性PE肠腔内含有血块;病理组织学观察可见肠腺窝上皮细胞增生。用上述染色方法染色后镜检分别可见被染成深黑色、红色、浅蓝色和红色的不同弯杆状胞内劳森菌。该方法可作为确诊本病的辅助手段。2.本研究在国内首次建立PPE的活体粪便病原菌PCR诊断方法。根据Genbank上猪胞内劳森氏菌16S基因序列,设计一对特异性引物,并优化了各种PCR反应条件,且对特异性和敏感性进行了测定,结果表明能扩增出与试验设计相符的210bp特异性条带,同时具有较高的灵敏度,临床阳性样品提取的核酸浓度为263ng/μl稀释25倍后仍可检测出含量约为1.0ng的LI。所建立的PCR诊断方法能够快速准确的对LI进行早期监测,从而为预防本病提供了切实可行的技术手段。
马颖[10]（2008）在《大肠杆菌耐药基因acrB、marR的克隆与表达菌株的初步筛选》文中认为由于在治疗大肠杆菌病过程中的抗生素频繁、广泛及不合理应用,导致大肠杆菌多重耐药的现象日益严重,大肠杆菌对多种抗生素耐药主要与菌体中存在的外输泵有关。一般认为AcrAB-TolC外输泵是最主要的外输系统,若使该系统失活,大肠杆菌可从多重耐药状态变为相对敏感状态。对大肠杆菌转运基因acrB及其多重耐药操纵抑制基因marR的研究对深入研究大肠杆菌的耐药机制具有重要意义。本论文采用常规方法提取大肠杆菌药敏质控株ATCC25922及5株动物源性不同、耐药水平不同的临床分离多重耐药大肠杆菌的acrB、marR基因的染色体DNA,通过其特异性引物的设计、PCR扩增、PCR产物与克隆载体pMD-18T的连接、连接产物转化至大肠杆菌JM109感受态中以及对酶切及PCR鉴定为阳性的克隆质粒序列测定,获得了受试菌的acrB、marR全基因序列。测序结果表明,所测得的3株不同动物源性大肠杆菌的acrB基因的核苷酸序列与GeneBank中发表的该基因核苷酸序列的同源性为100%;除1株耐药菌的marR基因未发生突变外,其余的部分碱基均发生了突变,个别氨基酸也发生了变化。与GeneBank中发表的该基因序列对比分析,核苷酸序列的同源性在97.5%-98.2%之间,氨基酸序列的同源性在97.3%-98.6%,其中包括两处共同突变:307位G→A,氨基酸Gly→Ser;409位T→C,氨基酸Try→His。其中鸡源高耐药株的核苷酸突变位点最多。上述耐药株的marR基因突变位点是否影响了marR对AcrAB-TolC外输泵的调控作用,进而影响其多重耐药水平,还有待于进一步研究。在对acrB、marR基因进行克隆及同源性比较分析的基础上,通过对克隆质粒以及表达载体质粒pPICZαA的双酶切、酶切回收产物的连接、连接产物转化至E.coli TOP10感受态中、重组质粒pPICZαA-acrB和pPICZαA-marR的酶切及PCR鉴定、表达重组质粒pPICZαA-acrB和pPICZαA-marR经SacI酶线性化、线性化质粒电转化至GS115酵母感受态细胞中,煮-冻-煮法提取重组酵母基因组,PCR法进行阳性基因整合酵母的筛选,1%琼脂糖凝胶电泳结果显示acrB、marR基因已整合入GS115染色体上,PCR产物的分子量分别约为1.6Kb、1.0Kb。本试验获得的临床分离大肠杆菌耐药基因acrB、marR的核苷酸序列同源性比较分析结果,可为深入研究其AcrAB-TolC外输泵的调控机制提供参考;初步筛选出acrB、marR基因的毕赤酵母表达菌株,将为进一步诱导其在毕赤酵母中表达、制备其抗体,建立快速有效的该基因表达水平检测方法,阐明我国临床分离动物源性大肠杆菌的多重耐药机制奠定基础。
二、仔猪腹泻用药三步骤（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、仔猪腹泻用药三步骤（论文提纲范文）
（1）博落回提取物干预腹泻模型小鼠的作用机制研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 前言 |
| 1 博落回概况 |
| 1.1 植物形态特征 |
| 1.2 化学成分 |
| 1.3 药理研究进展 |
| 1.4 代谢组学在腹泻模型中的应用 |
| 1.4.1 代谢组学 |
| 1.4.2 代谢组学的研究过程 |
| 1.4.3 动物腹泻模型及发病机制 |
| 1.4.4 代谢组学在腹泻模型中的应用 |
| 1.5 本研究的目的及意义 |
| 第2章 博落回提取物对小鼠腹泻模型的干预效果观察 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 药品 |
| 2.1.2 药物的配制 |
| 2.1.3 大肠杆菌培养 |
| 2.1.4 仪器 |
| 2.1.5 实验动物 |
| 2.1.6 动物造模 |
| 2.1.7 实验动物分组及给药途径 |
| 2.1.8 观察内容 |
| 2.1.9 数据分析 |
| 2.2 结果 |
| 2.2.1 小鼠一般症状和体征表现 |
| 2.2.2 番泻叶模型各组腹泻指数的情况 |
| 2.3 讨论 |
| 第3章 LC-MS血清非靶向代谢组学对博落回提取物干预小鼠番泻叶腹泻模型的研究 |
| 3.1 仪器与试剂 |
| 3.1.1 仪器 |
| 3.1.2 试剂与耗材 |
| 3.1.3 实验动物 |
| 3.2 实验动物分组及给样本采集 |
| 3.3 试验方法 |
| 3.3.1 样品前处理 |
| 3.3.2 LC-MS色谱质谱条件 |
| 3.3.3 数据分析 |
| 3.4 结果 |
| 3.4.1 样品前处理条件优化 |
| 3.4.2 液相色谱条件的优化 |
| 3.4.3 方法学验证 |
| 3.4.4 数据分析 |
| 3.5 讨论 |
| 第4章 LC-MS尿液非靶向代谢组学对博落回提取物干预小鼠番泻叶腹泻模型的研究 |
| 4.1 材料 |
| 4.1.1 仪器 |
| 4.1.2 试剂与耗材 |
| 4.1.3 样本采集 |
| 4.2 试验方法 |
| 4.2.1 样品前处理 |
| 4.2.2 LC-MS色谱质谱条件 |
| 4.2.3 数据分析 |
| 4.3 结果 |
| 4.4 讨论 |
| 第5章 结论与创新 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 创新点 |
| 参考文献 |
| 符号说明 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（2）致犊牛腹泻耐万古霉素粪肠球菌的分离鉴定及部分生物学特性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 符号说明 |
| 前言 |
| 第一章 文献综述 |
| 1 导致犊牛腹泻的原因 |
| 1.1 细菌性腹泻 |
| 1.2 病毒引起的犊牛腹泻 |
| 1.3 寄生虫引起的犊牛腹泻 |
| 1.4 单纯性腹泻 |
| 2 犊牛腹泻发病机制 |
| 2.1 水的吸收障碍 |
| 2.2 离子平衡的改变 |
| 2.3 肠蠕动的变化 |
| 2.4 渗透压的改变 |
| 3 粪肠球菌的一般特征 |
| 3.1 粪肠球菌的毒力基因 |
| 3.1.1 聚集物质 |
| 3.1.2 胶原结合蛋白 |
| 3.1.3 溶血素 |
| 3.1.4 心内膜炎抗原 |
| 3.2 粪肠球菌的耐药性 |
| 3.2.1 粪肠球菌耐药性的产生 |
| 3.2.2 粪肠球菌的耐药机制 |
| 4 耐万古霉素肠球菌的耐药性 |
| 4.1 万古霉素的抗菌作用机制 |
| 4.2 VRE的耐药机制 |
| 5 结语 |
| 第二章 试验研究 |
| 试验一 致犊牛腹泻粪肠球菌的分离鉴定 |
| 1 材料 |
| 1.1 病料来源 |
| 1.2 主要试剂 |
| 1.3 主要仪器 |
| 2 方法 |
| 2.1 主要培养基及试剂的配制 |
| 2.2 引物序列 |
| 2.3 样本的采集 |
| 2.4 细菌的分离培养 |
| 2.5 细菌形态学观察 |
| 2.6 分离株的纯化 |
| 2.7 细菌的保种 |
| 2.8 分离株的微生物学鉴定 |
| 2.8.1 葡萄糖试验 |
| 2.8.2 精氨酸脱酸酶试验 |
| 2.8.3 精氨酸双水解试验 |
| 2.8.4 马尿酸钠试验 |
| 2.8.5 β-半乳糖苷试验（ONPG） |
| 2.8.6 MR试验 |
| 2.8.7 VP试验 |
| 2.8.8 山梨糖试验 |
| 2.8.9 棉子糖试验 |
| 2.9 PCR鉴定 |
| 2.9.1 PCR扩增 |
| 2.9.2 凝胶电泳 |
| 2.9.3 凝胶回收 |
| 2.9.4 16S rRNA片段与pMD19-T的连接 |
| 2.9.5 感受态细胞的转化 |
| 2.9.6 菌液PCR验证 |
| 2.10 序列测定与比对分析 |
| 3 结果 |
| 3.1 病原菌株分离、纯化及形态学鉴定结果 |
| 3.2 分离株的培养特性及生理生化特性鉴定结果 |
| 3.3 PCR检测结果 |
| 4 讨论 |
| 试验二 耐万古霉素粪肠球菌部分生物学特性研究 |
| 1 材料 |
| 1.1 菌株来源 |
| 1.2 主要仪器 |
| 1.3 引物 |
| 1.4 主要试剂 |
| 2 方法 |
| 2.1 分离株耐药表型检测 |
| 2.2 分离株耐药基因的检测 |
| 2.2.1 PCR扩增 |
| 2.2.2 凝胶电泳 |
| 2.2.3 凝胶回收 |
| 2.3 毒力因子检测 |
| 3 结果 |
| 3.1 分离株的耐药表型检测结果 |
| 3.2 分离株的耐药基因检测结果 |
| 3.3 分离株的毒力因子检测结果 |
| 4 讨论 |
| 全文结论 |
| 创新点 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
| 石河子大学硕士研究生学位论文导师评阅表 |
（3）仔猪的饲养管理（论文提纲范文）
| 一、诱食与补饲 |
| 1. 诱导吃食法 |
| 2. 喂饲甜食法 |
| 3. 以大带小法 |
| 4. 强制诱食法 |
| 5. 母仔分开 |
| 二、防泻 |
| 1. 对仔猪腹泻或黄白痢始发期的用药 |
| 2. 对仔猪腹泻用药无效应换药 |
| 3. 对久治不愈的顽固性腹泻或黄白痢的用药 |
（4）仔猪的饲养管理（论文提纲范文）
| 一、诱食与补饲 |
| 1. 诱导吃食法 |
| 2. 喂饲甜食法 |
| 3. 以大带小法 |
| 4. 强制诱食法 |
| 5. 母仔分开 |
| 二、防泻 |
| 1. 对仔猪腹泻或黄白痢始发期的用药 |
| 2. 对仔猪腹泻用药无效应换药 |
| 3. 对久治不愈的顽固性腹泻或黄白痢的用药 |
（5）蛭弧菌YJAL的生物学特性分析及其控制草鱼片大肠杆菌的生长应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 蛭弧菌的简介 |
| 1.1.1 蛭弧菌的基本特征与分类 |
| 1.1.2 蛭弧菌的生理特征 |
| 1.2 食源性疾病及防御现状 |
| 1.2.1 水产养殖业存在的问题 |
| 1.2.2 食源性疾病研究概况 |
| 1.2.3 细菌性食物中毒及其预防 |
| 1.2.4 食源性致病性细菌检测技术概况 |
| 1.3 蛭弧菌的应用前景 |
| 1.3.1 蛭弧菌在水体净化的应用 |
| 1.3.2 蛭弧菌在水产养殖的应用 |
| 1.3.3 蛭弧菌在家禽养殖业的应用 |
| 1.3.4 蛭弧菌食品安全领域的应用 |
| 1.4 本论文研究的目的和意义 |
| 第二章 蛭弧菌的分离、纯化与鉴定 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 材料与仪器和设备 |
| 2.2.1 实验材料 |
| 2.2.2 试剂 |
| 2.2.3 培养基 |
| 2.2.4 溶液 |
| 2.2.5 仪器和设备 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 宿主菌的培养 |
| 2.3.2 蛭弧菌的分离 |
| 2.3.3 蛭弧菌的纯化 |
| 2.3.4 蛭弧菌的电镜观测鉴定 |
| 2.3.5 蛭弧菌的16SrRNA 基因扩增鉴定 |
| 2.4 结果与分析 |
| 2.4.1 蛭弧菌分离、纯化结果与分析 |
| 2.4.2 蛭弧菌鉴定结果与分析 |
| 2.4.3 蛭弧菌的分子鉴定结果与分析 |
| 2.4.4 蛭弧菌16SrRNA 基因序列系统发育学分析 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 蛭弧菌YJAL 的基本生物学特性分析 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料与设备 |
| 3.2.1 实验材料 |
| 3.2.2 试剂 |
| 3.2.3 培养基 |
| 3.2.4 溶液 |
| 3.2.5 仪器和设备 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.3.1 宿主菌的培养 |
| 3.3.2 YJAL 在特定条件下的生长曲线的绘制 |
| 3.3.3 不同环境因素对YJAL 的生长活性的影响 |
| 3.4 结果与分析 |
| 3.4.1 YJAL 在特定条件下的生长曲线的绘制 |
| 3.4.2 不同温度对YJAL 的生长活性的影响 |
| 3.4.3 不同盐度对YJAL 的生长活性的影响 |
| 3.4.4 不同pH 对YJAL 的生长活性的影响 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 蛭弧菌YJAL 的裂解谱 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 材料与设备 |
| 4.2.1 材料 |
| 4.2.2 试剂 |
| 4.2.3 培养基 |
| 4.2.4 溶液 |
| 4.2.5 仪器和设备 |
| 4.3 试验方法 |
| 4.3.1 宿主菌的培养 |
| 4.3.2 蛭弧菌的培养 |
| 4.3.3 蛭弧菌对宿主菌裂解能力检测 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 蛭弧菌的裂解能力及分析 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 YJAL 控制草鱼片大肠杆菌的生长应用 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 材料与设备 |
| 5.2.1 实验材料 |
| 5.2.2 试剂 |
| 5.2.3 培养基 |
| 5.2.4 溶液 |
| 5.2.5 仪器和设备 |
| 5.3 实验方法 |
| 5.3.1 宿主菌Escherichia coli DH5α的培养 |
| 5.3.2 宿主菌E. coli DH5α在特定条件下的生长曲线的绘制 |
| 5.4 YJAL 对新鲜草鱼片大肠杆菌的生长控制实验 |
| 5.4.1 样品准备 |
| 5.4.2 接种致病菌 |
| 5.4.3 接种YJAL |
| 5.4.4 感官评定 |
| 5.4.5 取样检测 |
| 5.4.6 数据分析 |
| 5.5 结果与分析 |
| 5.5.1 宿主菌E. coli DH5α的生长曲线及标准曲线 |
| 5.5.2 鱼片感官评定结果 |
| 5.5.3 蛭弧菌YJAL 对新鲜草鱼片大肠杆菌的生长控制结果 |
| 5.6 本章小结 |
| 结论与展望 |
| 结论 |
| 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
| 附件 |
（6）仔猪腹泻用药三步骤（论文提纲范文）
| 一、对仔猪腹泻或黄白痢始发期的用药 |
| 二、对仔猪腹泻用药无效应换用药 |
| 三、对久治不愈的顽固性腹泻或黄白痢的用药 |
（7）关于强化猪瘟防控的若干问题（论文提纲范文）
| 一、猪瘟疫情长年不断的原因 |
| 1. 病猪 (含带毒猪) 、死猪处理不 |
| 2. 市场检疫粗放, 交通检疫草率, |
| 3. 疫苗质量差带来的“形式”免疫, |
| 4. 接种技术不精造成的免疫失败。 |
| 5. 母畜带毒、仔猪被垂直传染造成免疫耐受。 |
| 6. PRRS、PCV-2、霉败饲料所 |
| 7. 免疫抑制剂的使用。突然降温、 |
| 8. 猪瘟毒株在免疫力低下环境又 |
| 9. 消毒设施不足, 环境卫生不 |
| 1 0. 猪源流动性大, 自繁自养贯彻 |
| 二、猪瘟临床出现的新变化 |
| 1. 早期皮肤发红 (有的通身发红) 。由于外周血管扩张, 体热发散困难, 皮肤充血所致。 |
| 2. 中热或低热 (体温40℃以下或较常温稍高) , 厌食或喜欢喝脏水。 |
| 3. 长期便秘, 粪呈颗粒, 表面带 |
| 4. 猪只扎堆, 因皮温不均 (怕冷) , 外冷内热, 病猪紧紧挤在一起。 |
| 5. 肢端、耳、尾发绀、坏死、皮肤水分蒸发呈坏疽导致脱落。 |
| 6. 营养不良, 毛焦肷吊, 渴水, 后躯摇晃, 步态踉跄, 脱水死亡。 |
| 7. 扁桃 (腭扁桃、舌扁桃) 充血、 |
| 8. 脾脏不肿大, 但边缘有出血性梗死, 农民称“锯齿脾”。 |
| 9. 大肠黏膜浆膜严重出血或充血, 胃底出血或有溃疡, 胆囊胀大胆汁浓稠。 |
| 1 0. 仔猪结膜炎, 眼睑浮肿, 有 |
| 三、治疗方法之改进 |
| 四、不折不扣的强硬综合措施 |
| 1. 严格尸体处理, 对肆意屠宰加 |
| 2. 严把检疫关, 禁止病猪、带毒猪上市与流动。严惩违章卡耳、放行。 |
| 3. 注重环保及生物安全, 中、小 |
| 4. 加强疫苗质量及制造工艺监察, 取缔假伪劣疫苗, MID含量要足。 |
| 5. 建立合理的具有个性化的免疫程序, 适时接种常见多发疫病疫苗。加强养殖场的抗体监测, 不能盲目注苗。 |
| 6. 实行自繁自养及全进全出制度, 对外来引进猪群及时补注疫苗。 |
| 7. 坚决淘汰带毒种猪及带毒僵猪。 |
| 8. 加强对泔水猪场的卫生防疫监督及消毒 (泔水必须煮沸) , 猪苗进场免疫, 补充保健预防添加剂。 |
| 9. 加强基层兽医的职业培训与业 |
| 1 0. 提高养殖专业户的业务水平与 |
（9）猪增生性肠炎诊断方法的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一部分 文献综述 |
| 一 猪增生性肠炎的研究进展 |
| 1 病原学 |
| 1.1 研究进展 |
| 1.2 分类地位 |
| 1.3 形态与染色特性 |
| 1.4 培养特性 |
| 1.5 致病性 |
| 2 流行特点 |
| 3 发病机理 |
| 4 临床症状 |
| 5 病理变化 |
| 6 诊断方法 |
| 6.1 涂片镜检 |
| 6.2 组织学检查 |
| 6.3 血清学检测技术 |
| 6.5 分子生物学技术 |
| 6.5.1 PCR 法 |
| 6.5.2 核酸探针杂交法检查 |
| 7 防制措施 |
| 7.1 预防 |
| 7.2 治疗 |
| 二 聚合酶链反应（PCR）的原理和应用 |
| 1 PCR 的基本原理 |
| 1.1 PCR 及其工作原理 |
| 1.2 PCR 反应的基本步骤 |
| 1.3 PCR 的引物设计 |
| 1.3.1 PCR 引物设计的原则 |
| 1.3.2 引物设计的方法 |
| 1.4 PCR 模板的制备 |
| 1.5 PCR 技术特点 |
| 1.6 PCR 基本反应及反应条件的控制 |
| 1.7 PCR 试验中注意的事项 |
| 2 PCR 技术的应用 |
| 2.1 在医学上的应用 |
| 2.2 在其他领域的应用 |
| 第二部分 研究内容 |
| 第一章 猪增生性肠炎临床学与病理学观察 |
| 1 材料 |
| 1.1 病例来源 |
| 1.2 试剂 |
| 1.2.1 相关试剂及配制 |
| 1.3 主要仪器设备和器材 |
| 2 方法 |
| 2.1 临床观察 |
| 2.2 剖检与组织切片病理学分析 |
| 2.2.1 制作组织切片 |
| 2.2.2 载玻片及盖玻片的制备 |
| 2.2.3 组织包埋及切片 |
| 2.3 苏木素-伊红（H.E）染色程序 |
| 2.4 ZIEHL-NEELSEN 氏抗酸染色 |
| 2.5 姬姆萨氏染色 |
| 2.6 革兰氏染色 |
| 3 结果 |
| 3.1 临床症状 |
| 3.2 病理变化 |
| 3.3 病理切片 |
| 4 讨论 |
| 第二章 猪增生性肠炎粪便PCR 诊断方法的建立和初步应用 |
| 1 材料 |
| 1.1 病料 |
| 1.2 质粒与菌株 |
| 1.3 试剂和器材 |
| 1.3.1 主要试剂及耗材 |
| 1.3.2 主要仪器及设备 |
| 1.3.4 所需试剂配制 |
| 2 方法 |
| 2.1 胞内劳森氏菌DNA 的提取 |
| 2.2.1 肠粘膜匀浆胞内劳森氏菌DNA 的提取（肠粘膜提取） |
| 2.2.2 粪样中胞内劳森氏菌DNA 提取(粪便提取) |
| 2.2.3 粪样中胞内劳森氏菌DNA 试剂盒提取法（粪便试剂盒提取）（E.Z.N.A.TM STOOL DNA KIT） |
| 2.2 胞内劳森氏菌特异性序列的PCR 扩增 |
| 2.3 琼脂糖凝胶电泳分析 |
| 2.4 PCR 扩增条件的优化 |
| 2.5 PCR 产物的回收与克隆 |
| 2.5.1 PCR 产物的回收 |
| 2.5.2 目的基因的克隆 |
| 2.6 测序与序列分析 |
| 2.7 标准品浓度的测定 |
| 2.8 特异性及敏感性试验 |
| 2.8.1 特异性试验 |
| 2.8.2 敏感性试验 |
| 3 胞内劳森氏菌PCR 检测技术的应用 |
| 4 结果 |
| 4.1 提取方法的筛选结果 |
| 4.2 PCR 扩增体系优化结果 |
| 4.2.1 镁离子浓度的优化结果 |
| 4.2.2 引物浓度优化结果 |
| 4.2.3 模板浓度的优化结果 |
| 4.2.5 退火温度优化结果 |
| 4.3 特异性及敏感性试验结果 |
| 4.3.1 特异性试验结果 |
| 4.3.2 敏感性试验结果 |
| 4.4 应用建立起的PCR 检测方法检测PPE 的检测结果 |
| 4.5 胞内劳森氏菌PCR 检测技术的初步建立 |
| 4.6 酶切结果 |
| 4.7 测序结果及序列分析 |
| 5 讨论 |
| 第三章 结论 |
| 本研究创新点及后续研究工作 |
| 1 本研究创新点 |
| 2 后续研究工作 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（10）大肠杆菌耐药基因acrB、marR的克隆与表达菌株的初步筛选（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 第一篇 文献综述 |
| 第一章 大肠杆菌耐药性阐述 |
| 1.大肠杆菌对抗生素的耐药现状 |
| 2.大肠杆菌耐药性产生的原因 |
| 3.大肠杆菌耐药性的分类 |
| 4.大肠杆菌多重耐药机制的研究 |
| 第二章 大肠杆菌多重耐药Mar操纵调节系统和AcrAB-TolC外排泵的研究 |
| 1.大肠杆菌Mar操纵调节系统结构分析 |
| 2.大肠杆菌外排系统结构分析 |
| 3.AcrAB-TolC外排系统耐药机制及与Mar操纵调节系统的关系 |
| 4.Mar操纵调节系统与膜耐药的关系 |
| 5.大肠杆菌多重耐药基因acrB和marR的研究进展 |
| 6.耐药性研究的目的及意义 |
| 第二篇 试验内容 |
| 第一章 动物源性大肠杆菌耐药基因acrB、marR的克隆及同源性分析 |
| 1.材料 |
| 2.方法 |
| 3.结果 |
| 4.讨论 |
| 第二章 大肠杆菌耐药基因acrB、marR的毕赤酵母表达菌株的初步筛选 |
| 1.材料 |
| 2.方法 |
| 3.结果 |
| 4.讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附表 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
四、仔猪腹泻用药三步骤（论文参考文献）
- [1]博落回提取物干预腹泻模型小鼠的作用机制研究[D]. 黄嘉璐. 湖南农业大学, 2018(09)
- [2]致犊牛腹泻耐万古霉素粪肠球菌的分离鉴定及部分生物学特性研究[D]. 李超. 石河子大学, 2017(01)
- [3]仔猪的饲养管理[J]. 周一亮. 农民致富之友, 2012(09)
- [4]仔猪的饲养管理[J]. 薛玉霞. 农村科学实验, 2012(02)
- [5]蛭弧菌YJAL的生物学特性分析及其控制草鱼片大肠杆菌的生长应用[D]. 蒋小平. 华南理工大学, 2011(12)
- [6]仔猪腹泻用药三步骤[J]. 李文时,俞志成. 农村科学实验, 2010(03)
- [7]关于强化猪瘟防控的若干问题[J]. 余广海. 兽医导刊, 2009(10)
- [8]关于强化猪瘟防控的若干问题（老病新谈）——一个早就应当解决而至今尚未解决的问题[A]. 余广海. 第四届中国畜牧科技论坛论文集, 2009
- [9]猪增生性肠炎诊断方法的研究[D]. 陈杰. 福建农林大学, 2009(12)
- [10]大肠杆菌耐药基因acrB、marR的克隆与表达菌株的初步筛选[D]. 马颖. 吉林农业大学, 2008(11)