一、LHRH离子电渗透皮给药系统的研究 Ⅰ.LHRH的离子电渗透皮吸收（论文文献综述）
司莉玲[1]（2019）在《4-萜品醇脂肪酸酯的构建及其促透活性的研究》文中研究表明目的本研究通过对4-萜品醇（TEN）进行结构改造,寻找在肉豆蔻酸异丙酯（IPM）系统和压敏胶型贴剂（DIA）系统中对氟比洛芬（FP）促透效果好,刺激性低的新型促透剂,通过评价新型促透剂体内促透活性,进一步考察促透剂在贴剂中的体内外相关性,并对促透剂的作用机制进行初步探究。方法通过TEN与不同的脂肪酸反应合成4-萜品醇脂肪酸酯,经1H-NMR、MS确证其结构。采用卧式双室扩散池,以离体兔皮为屏障进行体外渗透试验,评价4-萜品醇脂肪酸酯衍生物在IPM与DIA中对模型药物FP的促透活性。采用皮肤刺激性、组织学试验,初步评价TEN、4-萜品醇庚酸酯（TEN-C7）的安全性,通过对优选促透剂TEN-C7、IPM的体内促透活性的评价,利用反卷积法对含有不同促透剂的氟比洛芬贴剂进行体内外相关性探究,采用激光共聚焦显微镜（LSCM）、衰减全反射红外光谱（ATR-FTIR）、分子模拟考察PE的作用机制。结果1合成得到7种4-萜品醇脂肪酸酯衍生物促透剂。2在IPM系统中,与质量分数为3%TEN等摩尔浓度的4-萜品醇肉豆蔻酸酯（TEN-C14）对FP的促透效果最好;在DIA系统中,质量分数为5%的IPM、与质量分数为5%TEN等摩尔浓度的4-萜品醇庚酸酯（TEN-C7）对FP的促透效果最好,药物24 h累计透过量分别是空白组的3.17倍和2.92倍（P<0.05）。当与质量分数为5%TEN等摩尔浓度的TEN-C7与质量分数为5%IPM联用时,FP的24 h累计透过量是空白组的4.61倍（P<0.05）。3皮肤刺激性试验表明TEN-C7不会引起家兔皮肤红斑、水肿,安全性能较高。4体内外相关性研究表明除含促透剂TEN的氟比洛芬贴剂体内外相关性较差外,其余贴剂均表现出较好的体内外相关性（R2>0.8783）。5 LSCM、ATR-FTIR、分子模拟试验结果显示,药物主要经过角质细胞的细胞间通道渗透进入皮肤,促透剂通过与药物竞争性的结合角质层神经酰胺的极性头部、可逆的改变皮肤表皮屏障功能、降低脂质侧链空间排列的有序度从而使皮肤渗透性增加。结论本研究合成的4-萜品醇脂肪酸酯衍生物作为促透剂能可逆的改变皮肤角质层的屏障功能,促进药物经皮吸收,其对皮肤刺激性低,促透能力强,含不同促透剂的氟比洛芬贴剂表现出较好的体内外相关性,可以通过体外透皮实验预测体内行为,从而减少体内研究的数量以及降低新药研发的成本。有望作为一个新型促透剂在经皮给药中使用。图16幅;表11个;参94篇。
张升平,牟灵英,唐红梅,代会贞,杨寒冰[2]（2015）在《皮试仪在β-内酰胺类抗生素过敏试验中的临床应用进展》文中认为β-内酰胺类抗生素是目前临床应用最广泛的一类抗生素[1],包括青霉素及其衍生物、头孢菌素、单酰胺环类、碳青霉烯类和青霉烯类酶抑制剂等。此类抗生素具有杀菌活性强、毒性低、适应证广及临床疗效好的优点,但在临床应用过程中,发生过敏反应的概率较高[2]。据欧洲过敏反应监测网络的报道:2002-2010年,青霉素、阿莫西林、头孢菌素类药物引起的过敏反应在总的药物引起的严重不良反应中占42.6%[3-4];在严重不良反应中,过敏性休克危害
郭贺敏[3]（2014）在《外置电场低频超声加速经皮给药系统的实验研究》文中研究表明目前，双氯芬酸钠是常用的非甾体强效镇痛抗炎药物。该药是临床上医治和缓解类风湿性关节炎、脊柱关节病等种种关节病的急性发作或持续性肿痛的一种非常常见的药物。采用体外经皮给药，可以避免对胃肠道的损伤以及肝脏的首过效应，同时受皮肤角质层结构的影响，自然渗透量很小，往往达不到临床治疗的目的。经皮给药系统又称为经皮治疗系统，是药物通过皮肤直接作用于病变部位的一种无创性给药新途径。透皮给药的关键在于促进药物渗透，还要避免对皮肤的刺激，这使得物理促渗比化学促渗更具有潜力。物理因子促渗法是借助于不同的物理方法进行作用，改变角质层结构，促进药物分子进入血液循环。超声波等物理因子能增大皮肤的通透性，采用外置电场和超声波复合的方式，改变皮肤表面极性使角质层结构重新排列，扩张皮肤毛孔或产生新的途径以增强皮肤的渗透性。为了解决传统经皮给药因方法单一而效果不佳和传统实验装置难以满足复合因子共同作用于经皮给药的问题，本文旨在研制新型物理场复合促渗实验装置，进一步研究电场、低频超声单独作用以及外置电场复合超声波共同作用于SD大白鼠背部离体皮肤时，非甾体药物双氯芬酸钠的经皮渗透性，着重观察了低频超声波的频率、时间和强度以及电场电压对经皮渗透量的影响。主要研究内容包括以下几个部分：1研究设计新型复合经皮给药实验装置：改进后的透皮扩散池突破现有扩散装置的局限性，实现超声波和电场等作用因子同时作用于实验皮肤的目标需求。2低频超声波单独促进药物的经皮吸收实验：通过正交试验法，以低频超声波的频率，强度和渗透时间为试验因素，双氯芬酸钠的经皮渗透量为测试指标。实验得出双氯芬酸钠透皮吸收效果最好时的超声参数取值为频率21kHz，强度0.75W/cm2，时间15min。3外置电场复合超声共同促进药物经皮吸收实验：复合实验采用正交试验设计，以低频超声的频率、强度、外置电场的电压和渗透作用时间为试验因素进行透皮吸收研究实验。复合物理场促渗的最佳参数取值组合为超声波频率21KHz，超声波强度1.0W/cm2，电场电压9V，渗透时间5min。4对比和综合分析电场、超声波和电场复合超声波促渗实验结果，低频超声复合外置电场体外经皮渗透效果远比单独的超声波作用显着。
史俊[4]（2012）在《石杉碱甲-磷酸川芎嗪复方干预阿尔茨海默症的研究》文中进行了进一步梳理本课题是基于药剂学、动物行为学、生物化学、代谢组学、药代动力学-药效动力学等平台,目的在于研究和开发一种能够从多靶点对阿尔茨海默症进行干预的药物组合：石杉碱甲-磷酸川芎嗪复方,并对该复方进行全面而深入的研究,为干预阿尔茨海默症提供了一种新型的复方给药制剂。研究中建立了东莨菪碱致大鼠记忆缺失模型和D-半乳糖致衰老大鼠模型作为模拟阿尔茨海默症的动物模型,并在动物行为学、生物化学、以及代谢组学的研究中验证了模型的可靠性；考察了复方口服给药对于两种动物模型在行为学和生物化学两方面的影响,初步确定了复方相对于单方在干预阿尔茨海默症中的优势及其作用机制；基于UPLC-TOF MS代谢组学研究平台,以复方口服给药对东莨菪碱致大鼠记忆缺失模型的影响为研究对象,对大鼠给药后脑组织进行了代谢组学分析。筛查得到了多种潜在生物标志物,进一步确定了复方干预阿尔茨海默症的优势。同时,研究发现复方能够对多种与阿尔茨海默症致病因素相关的机制进行干预,从分子水平上明确了复方的作用机制。研究通过HPLC-TOF MS和UPLC分析技术,分别建立了大鼠体内血浆中石杉碱甲和磷酸川芎嗪的检测方法；同时,建立了PK-PD模型,使石杉碱甲和磷酸川芎嗪的血药浓度、药效、药物作用时间三者之间相联系,实现了剂量与效应之间的转换过程。研究通过比较不同萜烯类促渗剂对复方中石杉碱甲和磷酸川芎嗪体外透皮的促渗效果,优化得到了复合促渗剂。同时,采用衰减全反射-傅里叶红外光谱研究了该复合促渗剂对两种药物的协同促渗作用,并明确了其促渗机制；研究采用伪三元相图,确定了复方微乳的基本组成。所制备的微乳具有较小的粒径,良好的分散性和稳定性,对石杉碱甲具有很高的包封率。微乳中药物的体外透皮过程属于零级释放。为克服微乳流动性强,对皮肤粘性差等缺点,研究制备了复方微乳贴剂,并对该贴剂中药物的比例以及给药剂量进行了优化,得到了安全有效的干预阿尔茨海默症的新型复方透皮给药制剂。总之,通过本课题的研究,实现了石杉碱甲-磷酸川芎嗪复方首次应用于阿尔茨海默症的预防和治疗,为干预阿尔茨海默症提供了一种新型的复方透皮给药制剂。
李丁,程志红,吴闻哲[5]（2011）在《离子电渗给药技术的研究进展》文中指出离子电渗技术作为一种非侵袭性给药方法已经研究了很多年,其作用机制已经广为人们所熟知并以此推动离子电渗给药系统的发展。该技术利用微量电流帮助解离、极性和中性药物分子透过机体屏障。它能够根据患者的自身情况调整治疗方案,这可以减少治疗时蛋白类药物的个体差异,影响药物代谢,进而提高治疗效果。本文综述了近年来离子电渗给药技术的研究进展、影响因素、新的给药途径以及与其他促渗技术的联合应用。
王磊[6]（2010）在《吡喹酮蒸发透皮给药系统的研究及其应用》文中指出血吸虫病是一种对人类和牲畜危害极大的传染病,可能导致患者丧失劳动力甚至死亡。吡喹酮是目前治疗血吸虫病的首选药物,但采用的口服给药方式有较强的首过效应,生物利用度低,且对牲畜如耕牛给药极不方便。针对吡喹酮口服给药的缺点,本课题研究了一类由挥发性-非挥发性溶剂,促透剂构成的吡喹酮蒸发透皮给药系统。运用紫外可见分光光度法、高效液相色谱法考察了不同溶剂体系中吡喹酮溶解度、透皮给药后吡喹酮的药代动力学,评价了吡喹酮透皮给药系统的生物利用度,并利用该给药系统对小白鼠、家兔血虫病进行了试验治疗。结果表明,在37℃条件下,乙醇含量为50%时,吡喹酮在乙二醇苯醚-乙醇混合溶液中的溶解度为429 mg·mL-1。以二氧六环-乙醇为混合溶剂,乙醇含量为0%-30%时,吡喹酮的溶解度为419-445 mg·mL-1之间,随着乙醇含量增加吡喹酮溶解度逐渐减小,但也保持在200 mg·mL-1之上,均大于以往的文献报道。利用蒸发透皮给药系统对家兔进行给药,乙醇含量为50%的乙二醇苯醚-乙醇溶液透皮剂血药浓度峰值最大,峰值出现在120min,为35.93μg·mL-1,是口服给药的6倍。乙醇含量为50%的乙二醇苯醚-乙醇蒸发透皮剂的生物利用度最高,为灌胃给药的395%。分别用吡喹酮浓度为70 mg/mL、150mg/mL、200 mg/mL的蒸发透皮给药系统对感染了血吸虫病的小鼠进行治疗,减虫率率分别达到92.86%、100%、100%,减卵率分别达到95.75%、100%、100%。使用此蒸发透皮给药系统对感染了血吸虫的家兔进行治疗,家兔肝脏上虫卵肉芽肿减少77%。治疗组与对照组相比,肝组织损伤明显减轻,肉芽肿病理变化有所减缓。说明此透皮剂对血吸虫卵肉芽肿有抑制作用。吡喹酮的蒸发透皮给药系统为人畜血吸虫病的治疗提供了一种方便的给药方式,提高了吡喹酮的生物利用度,对实现人畜的同步化疗,彻底防治血吸虫病具有重要的意义。
林杰勋[7]（2009）在《透皮制剂及其释药技术研究进展》文中提出透皮制剂以其独特的优点在药学领域占有重要地位,而研究方法和新剂型应用则是其科学化和现代化的关键。该文就传统及现代透皮制剂进行综述,并对国内外透皮释药新技术进行了总结。随着新方法、新技术的发展,透皮制剂研究和应用前景广阔。
李丁[8]（2009）在《肝素钠和低分子肝素钠的黏膜离子电渗给药研究》文中进行了进一步梳理本文选择肝素钠（Unfractionated Heparin,UFH）和低分子肝素钠（Low Molecular Weight Heparin,LMWH）为模型药物,探讨通过黏膜给药途径在离子电渗和促渗剂的作用下增加大分子药物生物利用度的可能。两种模型药物多用于预防或治疗深部静脉血栓和肺栓塞等疾病,通常经注射给药,以钠盐形式存在,在水性介质中呈离子化状态。其中,UFH是一类糖胺聚糖,分子量为14000左右（范围3000～30000）,由糖醛酸和葡萄糖胺以1, 4键连接的重复二糖单位组成的多糖链混合物,LMWH由UFH经降解或解聚获得,分子量为5000左右（范围3000～8000）。本研究以活化部分凝血活酶时间（Activated Partial Thromboplastin Time,APTT）法测定黏膜透过液和动物血浆中的LMWH和UFH,方法学研究表明,标准曲线的相关系数分别为0.9951和0.9967。回收率考察发现,在试验条件下,水溶液、黏膜匀浆液和电场作用均不干扰APTT测定。LMWH和UFH对不同黏膜的渗透系数为鸡嗉囊膜>犬舌下黏膜>大鼠肠黏膜。研究结果表明,聚乙二醇辛酸/癸酸甘油酯（Labrasol）有明显促吸收作用,其促渗效果随用量的增加而增加。考察不同电流对LMWH和UFH透过大鼠直肠黏膜的影响发现,药物在正极和负极下,电场对其均有促渗作用。电流密度相同时,负极下的促渗效果优于正极下,脉冲方波电流优于恒直流电流。药物的黏膜渗透系数随直流和脉冲电流电流强度的增加而增大。其中占空比1?1、60次/分钟的脉冲电流促渗效果最好,对2000 IU/ml LMWH溶液和4000 IU/ml UFH溶液透大鼠直肠黏膜的增渗比分别可达37.45和38.66。采用生物黏附材料卡波普（Carbopol）和海藻酸钠（Alginate Sodium）制备了LMWH和UFH的口腔给药膜剂;采用高分子材料聚氧乙烯（PEO）制备了二者的直肠给药胶液。研究发现,在0.33mA/cm2、4.5V直流电流作用下,LMWH的PEO胶液家兔直肠给药的生物利用度为皮下注射的25%,与不加电场直肠给药相比可提高8倍。大鼠口服LMWH溶液生物利用度为皮下注射的7%左右,而UFH不到1%;加入吸收促进剂Labrasol后,LMWH口服生物利用度提高到约14%,而UFH依然在1%以下;在离子电渗（0.45mA/cm2）方波电流作用下,大鼠口腔给予LMWH和UFH膜剂,生物利用度分别提高到20%和6%左右,大鼠直肠给予PEO的胶液的生物利用度则分别提高到约35%（LMWH）和16%（UFH）,电场对药物透过黏膜吸收进入体循环有明显促进作用。用低压直流电（4.5V）也有显着促进作用,该结果提示将来可制备简单的、低成本的离子电渗药器组合产品。
梁庆,沈非沉,王晖,陈垦,唐晓峰[9]（2008）在《经皮给药系统的研究及临床应用概况》文中提出经皮给药制剂因其独特的优势越来越受到重视,而其新剂型的应用则是经皮给药制剂科学化和现代化的关键。作者对近年来国内外经皮给药制剂的研究及应用进行了综述,并对经皮给药制剂在临床上的应用和前景进行了分析总结。相信随着新方法新技术的不断涌现,经皮给药制剂（尤其是大分子药物的经皮给药制剂）的研究和开发将会有突飞猛进的发展。
葛满意[10]（2008）在《经皮离子电渗疗法基础与临床的初步研究》文中进行了进一步梳理目的:寻找离子电渗的最佳电场,以最大限度提高其渗透速率,减少副作用,并最终将离子电渗疗法应用于髌腱炎的治疗。观察离子电渗疗法对髌腱炎的治疗效果。方法:1.在脉冲电场中加入一个自动控制的短路系统,使之成为复合电场（PSPDC）,通过一系列的动物实验,测验它的电场冲击力、电流成分、以及去极化的能力。2.用完整的去毛鼠皮作为体外实验模型,以水杨酸钠作为渗透药物,比较复合电场、直流电场、1:1脉冲电场、12:1脉冲电场的促渗效率,从而筛选出能同时满足高效率和低副作用要求的脉冲电场作为离子电渗的理想电场。3.应用对照的方法,将18例（22膝）髌腱炎患者分配到对照和治疗组,对照组单纯口服非甾体类消炎药物,治疗组予以行药物电渗透结合口服药物治疗,两组患者分别治疗4周。结果:1.复合电场输出电流以直流成分为主,去极化能力强,且在在不同脉冲ON/OFF比率下,仍能保持稳定的冲击比并比脉冲电场高的多,冲击能力很强。2.四种电场的渗透结果相比较表明它们对水杨酸钠透皮运输的促渗效果排序为:12:1复合电场＞直流电场＞12:1脉冲电场＞1:1脉冲电场。3.对照组治疗有效率为36.36%,治疗组为90.91%,应用统计学方法比较两组有效率,p＜0.05,证明治疗组优于对照组。结论:1.复合电场对皮肤的副作用低,去极化能力强,在不同的脉冲比率下,仍能保持稳定的冲击比,经皮渗透速率明显高于其它电场,可作为离子电渗的最佳电场。2.离子电渗疗法治疗髌腱炎,操作便捷,效果优于单纯口服药物治疗,且避免了手术治疗,为髌腱炎的治疗提供了一条新途径。
二、LHRH离子电渗透皮给药系统的研究 Ⅰ.LHRH的离子电渗透皮吸收（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、LHRH离子电渗透皮给药系统的研究 Ⅰ.LHRH的离子电渗透皮吸收（论文提纲范文）
（1）4-萜品醇脂肪酸酯的构建及其促透活性的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 英文缩略表 |
| 引言 |
| 第1章 4-萜品醇酯类衍生物的合成及其体外促透活性的筛选 |
| 1.1 材料与方法 |
| 1.1.1 药品与仪器 |
| 1.1.2 4-萜品醇脂肪酸酯衍生物的合成及结构确证 |
| 1.1.3 氟比洛芬的基本理化性质 |
| 1.1.4 氟比洛芬的体外高效液相色谱条件 |
| 1.1.5 平衡溶解度的测定 |
| 1.1.6 体外透皮试验供给液的配制 |
| 1.1.7 离体皮肤的制备与预处理 |
| 1.1.8 体外溶液系统透皮试验 |
| 1.1.9 氟比洛芬贴剂的制备 |
| 1.1.10 贴剂系统透皮试验方案 |
| 1.1.11 体外透皮数据处理 |
| 1.2 试验结果 |
| 1.2.1 ~1H-NMR确认合成产物结构 |
| 1.2.2 溶液系统中4-萜品醇最佳促透浓度的筛选结果 |
| 1.2.3 溶液系统4-萜品醇酯衍生物促透剂对FP的体外透皮的影响 |
| 1.2.4 压敏胶贴剂的处方选择 |
| 1.2.5 贴剂系统中4-萜品醇最佳促透浓度的筛选 |
| 1.2.6 不同促透剂对FP的体外透皮的影响 |
| 1.2.7 促透剂的联合应用 |
| 1.3 讨论 |
| 1.3.1 合成4-萜品醇酯衍生物的反应路径选择 |
| 1.3.2 模型药物的选择 |
| 1.3.3 与氮酮、IPM相比,选择4-萜品醇酯为促透剂的依据 |
| 1.3.4 4-萜品醇酯衍生物对氟比洛芬的促透效果 |
| 1.4 小结 |
| 参考文献 |
| 第2章 氟比洛芬贴剂的皮肤刺激性评价及体内外相关性探究 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.2 受试区皮肤的处理 |
| 2.1.3 皮肤刺激性试验方法 |
| 2.1.4 贴剂皮肤刺激性试验方法 |
| 2.1.5 组织学评价试验方法 |
| 2.1.6 静注溶液与标准溶液的制备 |
| 2.1.7 静注给药 |
| 2.1.8 透皮贴剂给药 |
| 2.1.9 血浆样品处理方法 |
| 2.1.10 体内HPLC分析方法 |
| 2.1.11 标准曲线 |
| 2.1.12 提取回收率的测定 |
| 2.1.13 数据处理 |
| 2.2 试验结果 |
| 2.2.1 单次皮肤刺激性试验结果 |
| 2.2.2 贴剂皮肤刺激性试验结果 |
| 2.2.3 组织学评价试验结果 |
| 2.2.4 方法专属性 |
| 2.2.5 精密度 |
| 2.2.6 标准曲线及线性范围 |
| 2.2.7 提取回收率 |
| 2.2.8 氟比洛芬贴剂药动学行为 |
| 2.2.9 体内外相关性研究 |
| 2.3 讨论 |
| 2.4 小结 |
| 参考文献 |
| 第3章 促透剂作用机制的初步研究 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验材料 |
| 3.1.2 LSCM试验 |
| 3.1.3 ATR-FTIR试验 |
| 3.1.4 分子模拟 |
| 3.2 试验结果 |
| 3.2.1 应用LSCM探讨4-萜品醇庚酸酯的促透机理 |
| 3.2.2 利用ATR-FTIR探讨4-萜品醇庚酸酯对脂质层结构的改变 |
| 3.2.3 采用分子模拟的方法探讨4-萜品醇庚酸酯的作用位点 |
| 3.3 讨论 |
| 3.4 小结 |
| 参考文献 |
| 第4章 综述经皮给药系统研究现状及发展动态 |
| 4.1 经皮给药系统的国内外研究现状 |
| 4.2 促透剂的研究进展 |
| 4.3 萜烯类促透剂的研究进展 |
| 4.4 促透剂的协同应用于经皮传递系统 |
| 4.5 萜类化合物促透机理研究 |
| 参考文献 |
| 结论 |
| 致谢 |
| 导师简介 |
| 作者简介 |
| 学位论文数据集 |
（2）皮试仪在β-内酰胺类抗生素过敏试验中的临床应用进展（论文提纲范文）
| 1皮试仪简介 |
| 2皮试仪使用原理 |
| 3试验液的相关参数 |
| 4小结 |
（3）外置电场低频超声加速经皮给药系统的实验研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 课题提出背景及意义 |
| 1.2 国内外研究现状 |
| 1.2.1 透皮给药系统简介 |
| 1.2.2 透皮给药系统的发展现状和研究意义 |
| 1.2.3 超声波经皮给药的研究现状 |
| 1.2.4 复合物理场经皮给药的研究进展 |
| 1.3 本课题的主要研究内容 |
| 1.3.1 课题来源 |
| 1.3.2 课题研究理论基础 |
| 1.3.3 课题研究主要内容 |
| 第2章 经皮给药物理基础 |
| 2.1 皮肤解剖结构 |
| 2.2 超声波促渗物理基础 |
| 2.2.1 医学超声的物理基础 |
| 2.2.2 生物组织的声学特性 |
| 2.2.3 超声波促渗作用机制 |
| 2.2.4 超声的安全阈值 |
| 2.3 电场促渗物理基础 |
| 2.3.1 皮肤电学生理特性 |
| 2.3.2 电场促渗作用机制 |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 复合物理场经皮给药实验装置的研制 |
| 3.1 Franz扩散池 |
| 3.2 复合促渗实验装置设计方案 |
| 3.3 新型复合实验装置的设计与制作 |
| 3.3.1 实验装置的建模设计 |
| 3.3.2 实验装置的实物制作 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 低频超声波经皮给药试验方案及实验研究 |
| 4.1 试验方案的确定 |
| 4.2 实验材料与方法 |
| 4.2.1 实验材料 |
| 4.2.2 实验方法 |
| 4.3 实验结果分析 |
| 4.3.1 对照组实验 |
| 4.3.2 正交试验数据极差分析 |
| 4.3.3 正交试验数据方差分析 |
| 4.4 本章小结 |
| 第5章 电场复合低频超声经皮给药试验方案及实验研究 |
| 5.1 电场促渗实验 |
| 5.2 复合促渗试验方案的确定 |
| 5.3 实验材料与方法 |
| 5.3.1 实验材料 |
| 5.3.2 实验方法 |
| 5.4 试验结果分析 |
| 5.4.1 对照组实验 |
| 5.4.2 正交试验数据极差分析 |
| 5.4.3 正交试验数据方差分析 |
| 5.5 实验数据对比总结 |
| 5.6 本章小结 |
| 第6章 结论与展望 |
| 6.1 课题主要研究内容及结论 |
| 6.2 课题研究展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间的研究成果 |
（4）石杉碱甲-磷酸川芎嗪复方干预阿尔茨海默症的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 前言 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.1.1 阿尔茨海默症概述 |
| 1.1.2 石杉碱甲概述 |
| 1.1.3 磷酸川芎嗪概述 |
| 1.1.4 透皮给药系统概述 |
| 1.1.5 微乳透皮给药系统概述 |
| 1.2 立题依据 |
| 1.3 论文主要研究内容 |
| 第2章 石杉碱甲-磷酸川芎嗪复方口服给药药效学研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 石杉碱甲-磷酸川芎嗪复方对东莨菪碱致大鼠记忆缺失模型的影响 |
| 2.2.1 实验试剂与动物 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.2.3 给药剂量的确定 |
| 2.2.4 实验分组及给药 |
| 2.2.5 Morris水迷宫实验 |
| 2.2.6 组织样本采集 |
| 2.2.7 生化指标检测 |
| 2.3 石杉碱甲-磷酸川芎嗪复方对D-半乳糖致衰老大鼠模型的影响 |
| 2.3.1 实验试剂与动物 |
| 2.3.2 实验仪器 |
| 2.3.3 实验分组及给药 |
| 2.3.4 Morris水迷宫实验 |
| 2.3.5 组织样本采集 |
| 2.3.6 生化指标检测 |
| 2.4 基于代谢组学平台的石杉碱甲-磷酸川芎嗪复方口服给药药效学研究 |
| 2.4.1 实验试剂与动物 |
| 2.4.2 实验仪器 |
| 2.4.3 实验分组及给药 |
| 2.4.4 脑组织样品的处理 |
| 2.4.5 UPLC-TOF MS测定条件 |
| 2.4.6 UPLC/TOF-MS代谢指纹谱的建立 |
| 2.4.7 UPLC-TOF MS代谢指纹谱方法学考察 |
| 2.4.8 UPLC-TOF MS数据处理 |
| 2.4.9 UPLC-TOF MS代谢指纹谱分析 |
| 2.4.10 潜在生物标志物鉴定 |
| 2.4.11 潜在标志物生物学意义阐释 |
| 2.5 本章小结 |
| 第3章 石杉碱甲-磷酸川芎嗪复方口服给药PK-PD模型研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 石杉碱甲-磷酸川芎嗪复方体内分析方法的建立 |
| 3.2.1 实验试剂 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.2.3 药物血药浓度的测定条件 |
| 3.2.4 血浆样品的处理 |
| 3.2.5 对照品溶液的制备 |
| 3.2.6 药物血药浓度的测定 |
| 3.2.7 标准曲线的制备 |
| 3.2.8 提取回收率考察 |
| 3.2.9 精密度考察 |
| 3.2.10 稳定性考察 |
| 3.3 石杉碱甲-磷酸川芎嗪复方PK-PD模型研究 |
| 3.3.1 实验试剂与动物 |
| 3.3.2 实验仪器 |
| 3.3.3 动物分组及给药 |
| 3.3.4 血药浓度的测定 |
| 3.3.5 生化指标检测 |
| 3.3.6 药代动力学考察 |
| 3.3.7 药效动力学考察 |
| 3.3.8 PK-PD模型 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 促渗剂对石杉碱甲-磷酸川芎嗪复方透皮性能的影响 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 促渗剂对石杉碱甲-磷酸川芎嗪复方体外透皮性能的影响 |
| 4.2.1 实验试剂与动物 |
| 4.2.2 实验仪器 |
| 4.2.3 药物体外测定的色谱条件 |
| 4.2.4 线性关系和专属性考察 |
| 4.2.5 石杉碱甲-磷酸川芎嗪复方溶液的制备 |
| 4.2.6 离体大鼠皮肤的制备 |
| 4.2.7 接收介质的确定 |
| 4.2.8 基于Franz扩散池的体外透皮性能研究 |
| 4.2.9 基于激光共聚焦显微镜的体外透皮性能研究 |
| 4.3 基于ATR-FTIR的促渗剂促渗机理研究 |
| 4.3.1 皮肤角质层的制备 |
| 4.3.2 ATR-FTIR的测定条件 |
| 4.3.3 ATR-FTIR研究结果 |
| 4.4 本章小结 |
| 第5章 石杉碱甲-磷酸川芎嗪复方透皮给药制剂的制备及评价 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 石杉碱甲-磷酸川芎嗪体外分析方法的建立 |
| 5.2.1 实验试剂与仪器 |
| 5.2.2 色谱条件和线性关系考察 |
| 5.2.3 精密度考察 |
| 5.2.4 回收率试验 |
| 5.2.5 重现性试验 |
| 5.2.6 溶液放置稳定性试验 |
| 5.3 石杉碱甲-磷酸川芎嗪复方微乳的制备和评价 |
| 5.3.1 实验试剂与仪器 |
| 5.3.2 石杉碱甲在不同油相中饱和溶解度的测定 |
| 5.3.3 磷酸川芎嗪在水中饱和溶解度的测定 |
| 5.3.4 微乳伪三元相图的制备 |
| 5.3.5 复方微乳的理化性质研究 |
| 5.4 石杉碱甲-磷酸川芎嗪复方微乳贴剂的制备和评价 |
| 5.4.1 实验试剂与仪器 |
| 5.4.2 复方微乳贴剂的制备 |
| 5.4.3 复方微乳贴剂的理化性质研究 |
| 5.5 石杉碱甲-磷酸川芎嗪复方微乳贴剂的药效学研究 |
| 5.5.1 复方微乳贴剂的药物比例筛选研究 |
| 5.5.2 复方微乳贴剂药物剂量筛选研究 |
| 5.5.3 复方微乳贴剂的皮肤刺激性研究 |
| 5.6 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录：本人在学期间已发表的论文 |
（5）离子电渗给药技术的研究进展（论文提纲范文）
| 1 离子电渗技术在透皮给药系统中的应用 |
| 2 离子电渗技术在黏膜给药系统中的应用 |
| 2.1 眼部黏膜给药途径 |
| 2.2 口腔黏膜给药途径 |
| 2.3 直肠黏膜给药途径 |
| 3 逆向离子电渗技术 |
| 4 离子电渗与其他促渗技术的联合应用 |
| 4.1 离子电渗技术与化学促进剂的联合应用 |
| 4.2 离子电渗与电致孔技术的联合应用 |
| 4.3 离子电渗与超声促渗技术的联合应用 |
| 4.4 离子电渗与微针技术的联合应用 |
| 4.5 离子电渗与离子交换技术的联合应用 |
| 5 结语 |
（6）吡喹酮蒸发透皮给药系统的研究及其应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩略语表 |
| 1 前言 |
| 1.1 透皮给药概述 |
| 1.1.1 透皮给药的概念 |
| 1.1.2 透皮给药的优缺点 |
| 1.1.3 透皮给药在国内外的发展 |
| 1.1.4 药物的吸收及影响药物透皮吸收的因素 |
| 1.1.5 促进药物透皮吸收的方法 |
| 1.1.6 蒸发传递透皮给药系统 |
| 1.1.7 透皮给药系统的评价方法 |
| 1.2 血吸虫病及其在国内外防治现状 |
| 1.2.1 血吸虫病概述 |
| 1.2.2 血吸虫的形态及生活史 |
| 1.2.3 血吸虫病的临床症状及危害 |
| 1.2.4 国内外血吸虫病的现状 |
| 1.2.5 血吸虫病的防治研究现状 |
| 1.3 治疗血吸虫病药物吡喹酮 |
| 1.3.1 吡喹酮概述 |
| 1.3.2 吡喹酮的代谢及杀虫机制 |
| 1.3.3 吡喹酮透皮剂的研究 |
| 1.4 本文的研究目的及意义 |
| 2 实验材料与实验方法 |
| 2.1 试剂和仪器 |
| 2.1.1 试剂 |
| 2.1.2 实验动物 |
| 2.1.3 仪器 |
| 2.2 吡喹酮在不同混合溶剂中溶解度的测定 |
| 2.2.1 相对标准曲线的绘制 |
| 2.2.2 吡喹酮在不同溶剂中的溶解度测定 |
| 2.3 透皮给药药代动力学实验 |
| 2.3.1 家兔灌胃给药及血样采集 |
| 2.3.2 透皮给药及血样采集 |
| 2.3.3 血液样品处理 |
| 2.3.4 血样中吡喹酮的检测 |
| 2.3.5 吡喹酮相对标准曲线的制备 |
| 2.3.6 吡喹酮提取回收率的测定 |
| 2.4 吡喹酮蒸发透皮剂稳定性及其对皮肤刺激性观察 |
| 2.5 透皮给药杀灭血吸虫实验 |
| 2.5.1 小鼠血吸虫尾蚴的感染 |
| 2.5.2 小鼠给药治疗 |
| 2.6 透皮给药抑制虫卵肉芽肿实验 |
| 2.6.1 家兔血吸虫尾蚴的感染 |
| 2.6.2 家兔给药治疗及效果观察 |
| 3 结果与讨论 |
| 3.1 吡喹酮在几种混合溶剂中的溶解度 |
| 3.2 蒸发透皮剂透皮的药代动力学研究 |
| 3.2.1 HPLC分离效果 |
| 3.2.2 标准曲线及检测限 |
| 3.2.3 测定过程中吡喹酮的回收率 |
| 3.3 家兔给药后的血药浓度变化 |
| 3.3.1 灌胃给药后的血药浓度 |
| 3.3.2 蒸发透皮剂的透皮给药 |
| 3.3.3 透皮给药相对于口服给药的相对生物利用度 |
| 3.4 蒸发透皮剂的稳定性及其对皮肤的刺激性观察 |
| 3.5 蒸发透皮给药系统对血吸虫病的试验治疗 |
| 3.6 蒸发透皮给药对血吸虫病虫卵肉芽肿的抑制作用 |
| 4 结论与展望 |
| 4.1 结论 |
| 4.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录 |
（8）肝素钠和低分子肝素钠的黏膜离子电渗给药研究（论文提纲范文）
| 英文缩写说明 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 第2章 LMWH 和UFH 的体外分析方法 |
| 2.1 LMWH 和UFH 的效价测定 |
| 2.1.1 仪器和材料 |
| 2.1.2 实验方法 |
| 2.1.2.1 供试品和标准品溶液的配制 |
| 2.1.2.2 家兔血浆的取得 |
| 2.1.2.3 效价测定 |
| 2.1.2.4 数据处理 |
| 2.1.3 结果和讨论 |
| 2.1.3.1 LMWH 效价测定结果 |
| 2.1.3.2 UFH 效价测定结果 |
| 2.1.4 小结 |
| 2.2 APTT 法 |
| 2.2.1 仪器和材料 |
| 2.2.2 实验方法 |
| 2.2.2.1 APTT 测定方法 |
| 2.2.2.2 黏膜透过液中LMWH 的测定 |
| 2.2.2.3 黏膜透过液中UFH 的测定 |
| 2.2.3 结果和讨论 |
| 2.2.3.1 LMWH 的体外分析方法 |
| 2.2.3.2 UFH 的体外分析方法 |
| 2.2.4 小结 |
| 2.3 APTT 法在各种条件下的回收率 |
| 2.3.1 仪器和材料 |
| 2.3.2 实验方法 |
| 2.3.2.1 在不同pH 水溶液中的回收率 |
| 2.3.2.2 在各种动物黏膜匀浆液中的回收率 |
| 2.3.2.3 在电场作用下的回收率 |
| 2.3.3 结果和讨论 |
| 2.3.3.1 各种pH 溶液中LMWH 和UFH 的回收率 |
| 2.3.3.2 在各种动物黏膜匀浆液中的回收率 |
| 2.3.3.3 在电场作用下的回收率 |
| 2.3.4 小结 |
| 2.3.5 本章小结 |
| 第3章 LMWH 和UFH 对黏膜的透过性研究 |
| 3.1 LMWH 的鸡嗉囊膜透过性 |
| 3.1.1 仪器和材料 |
| 3.1.2 实验方法 |
| 3.1.2.1 LMWH 透鸡嗉囊膜试验方法 |
| 3.1.2.2 各种LMWH 溶液的鸡嗉囊膜透过性 |
| 3.1.2.3 吸收促进剂对LMWH 透鸡嗉囊膜的影响 |
| 3.1.2.4 渗透系数和增渗比的计算 |
| 3.1.3 结果与讨论 |
| 3.1.3.1 各种LMWH 溶液的鸡嗉囊膜透过性 |
| 3.1.3.2 吸收促进剂对LMWH 透鸡嗉囊膜的影响 |
| 3.1.4 小结 |
| 3.2 LMWH 和UFH 的大鼠肠黏膜透过性 |
| 3.2.1 仪器和材料 |
| 3.2.2 实验方法 |
| 3.2.2.1 LMWH 透肠黏膜试验方法 |
| 3.2.2.2 LMWH 肠黏膜的透过性 |
| 3.2.2.3 UFH 肠黏膜透过性考察 |
| 3.2.2.4 渗透系数和增渗比的计算 |
| 3.2.3 结果与讨论 |
| 3.2.3.1 LMWH 的肠黏膜透过性 |
| 3.2.3.2 UFH 的肠黏膜透过性 |
| 3.2.3.3 LMWH 和UFH 大鼠肠黏膜透过性比较 |
| 3.2.4 小结 |
| 3.3 LMWH 和UFH 的犬舌下黏膜透过性 |
| 3.3.1 仪器和材料 |
| 3.3.2 实验方法 |
| 3.3.2.1 溶液配制 |
| 3.3.2.2 犬舌下黏膜 |
| 3.3.2.3 试验方法 |
| 3.3.3 结果和讨论 |
| 3.3.3.1 LMWH 的犬舌下黏膜透过性 |
| 3.3.3.2 UFH 的犬舌下黏膜透过性 |
| 3.3.3.3 LMWH 和UFH 犬舌下黏膜透过性比较 |
| 3.3.4 小结 |
| 3.4 乳酸脱氢酶的测定以评价Labrasol 对黏膜的毒性 |
| 3.4.1 仪器和材料 |
| 3.4.2 实验方法 |
| 3.4.3 结果和讨论 |
| 3.4.4 小结 |
| 3.4.5 本章小结 |
| 第4章 离子电渗仪的设计及LMWH 和UFH 离子电渗透大鼠肠黏膜研究 |
| 4.1 离子电渗仪的研制 |
| 4.1.1 离子电渗仪的线路图 |
| 4.1.2 离子电渗的理论模型 |
| 4.2 LMWH 和UFH 的离子电渗透大鼠直肠黏膜研究 |
| 4.2.1 仪器和材料 |
| 4.2.2 实验方法 |
| 4.2.2.1 LMWH 离子电渗透大鼠直肠黏膜 |
| 4.2.2.2 UFH 离子电渗透大鼠直肠黏膜 |
| 4.2.3 结果与讨论 |
| 4.2.3.1 直流电流对LMWH 大鼠直肠黏膜透过性的影响 |
| 4.2.3.2 不同电流强度的脉冲电流对LMWH 大鼠直肠黏膜透过性的影响 |
| 4.2.3.3 脉冲电流对UFH 大鼠直肠黏膜透过性的影响 |
| 4.2.3.4 脉冲电流对不同浓度UFH 大鼠直肠黏膜透过性的影响 |
| 4.2.4 小结 |
| 4.2.5 本章小结 |
| 第5章 LMWH 和UFH 大鼠口腔离子电渗给药药动学研究 |
| 5.1 大鼠血液中LMWH 和UFH 的检测方法 |
| 5.1.1 仪器和材料 |
| 5.1.2 实验方法 |
| 5.1.2.1 大鼠血浆中LMWH 测定方法的建立 |
| 5.1.2.2 大鼠血浆中UFH 测定方法的建立 |
| 5.1.3 结果和讨论 |
| 5.1.3.1 LMWH 体内分析方法 |
| 5.1.3.2 UFH 体内分析方法 |
| 5.1.4 小结 |
| 5.2 口腔给药膜剂的研制 |
| 5.2.1 仪器和材料 |
| 5.2.2 实验方法 |
| 5.2.2.1 LMWH 膜剂的制备方法 |
| 5.2.2.2 UFH 膜剂的制备方法 |
| 5.3 LMWH 和UFH 的大鼠离子电渗口腔给药研究 |
| 5.3.1 材料和仪器 |
| 5.3.2 实验方法 |
| 5.3.2.1 LMWH 和UFH 溶液的大鼠皮下注射给药 |
| 5.3.2.2 LMWH 和UFH 溶液的大鼠口服给药 |
| 5.3.2.3 LMWH 膜剂的脉冲离子电渗大鼠口腔给药 |
| 5.3.2.4 UFH 膜剂的脉冲离子电渗大鼠口腔给药 |
| 5.3.2.5 数据处理 |
| 5.3.3 结果和讨论 |
| 5.3.3.1 LMWH 膜剂的离子电渗大鼠口腔给药 |
| 5.3.3.2 UFH 膜剂的离子电渗大鼠口腔给药 |
| 5.3.4 小结 |
| 5.3.5 本章小结 |
| 第6章 LMWH 和UFH 直肠离子电渗给药药动学研究 |
| 6.1 直肠给药制剂的制备及其透大鼠直肠黏膜 |
| 6.1.1 仪器和材料 |
| 6.1.2 实验方法 |
| 6.1.2.1 LMWH 各种高分子材料溶液的制备 |
| 6.1.2.2 各种高分子材料的筛选 |
| 6.1.3 结果与讨论 |
| 6.1.3.1 不同LMWH 胶液大鼠直肠黏膜透过性 |
| 6.1.3.2 吸收促进剂对不同LMWH 胶液大鼠直肠黏膜透过性的影响 |
| 6.1.3.3 离子电渗对不同LMWH 含5% Labrasol 胶液大鼠直肠黏膜透过性的影响 |
| 6.1.4 小结 |
| 6.2 LMWH 和UFH 胶液的大鼠直肠离子电渗给药研究 |
| 6.2.1 仪器和材料 |
| 6.2.2 实验方法 |
| 6.2.2.1 LMWH 离子电渗大鼠直肠给药 |
| 6.2.2.2 脉冲离子电渗对LMWH 胶液的大鼠直肠吸收 |
| 6.2.2.3 脉冲离子电渗对UFH 胶液的大鼠直肠吸收 |
| 6.2.3 结果和讨论 |
| 6.2.3.1 LMWH 离子电渗大鼠直肠给药 |
| 6.2.3.2 LMWH 胶液的脉冲离子电渗大鼠直肠给药 |
| 6.2.3.3 UFH 脉冲离子电渗大鼠直肠给药 |
| 6.2.4 小结 |
| 6.3 LMWH 胶液的离子电渗家兔直肠给药研究 |
| 6.3.1 仪器和材料 |
| 6.3.2 实验方法 |
| 6.3.2.1 兔血浆中LMWH 的测定 |
| 6.3.2.2 家兔皮下注射给药 |
| 6.3.2.3 LMWH 胶液的家兔直肠给药方法 |
| 6.3.2.4 LMWH 胶液离子电渗家兔直肠给药 |
| 6.3.3 结果和讨论 |
| 6.3.3.1 兔血浆中LMWH 的测定 |
| 6.3.3.2 直流电电渗(0.33 mA/cm2，4.5V)对LMWH 胶液的家兔直肠离子电渗给药 |
| 6.3.4 小结 |
| 6.3.5 本章小结 |
| 全文总结 |
| 攻读学位期间发表的学术论文与专利申请 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（9）经皮给药系统的研究及临床应用概况（论文提纲范文）
| 1 TDS的研究现状 |
| 1.1 TDS的剂型结构[1] |
| 1.2 经皮给药的促渗方法和技术 |
| 1.2.1 经皮吸收促进剂 (permeation enhancers) |
| 1.2.2 离子导入法 (iontophoresis) |
| 1.2.3 电致孔法 (electroporation) |
| 1.2.4 超声导入法 (sonophoresis) |
| 1.2.5 磁导入技术 (magnetophoresis) |
| 1.2.6 微针 (microneedles) 阵列贴片 |
| 1.2.7 热穿孔 (thermal phoresis) |
| 1.2.8 激光技术 (laser technique) |
| 1.3 经皮给药新剂型 |
| 1.3.1 巴布剂 |
| 1.3.2 磷脂复合物 |
| 1.3.3 微乳 |
| 1.3.4 脂质体 |
| 1.3.5 其他 |
| 2 经皮给药制剂的临床应用概况 |
| 3 展 望 |
（10）经皮离子电渗疗法基础与临床的初步研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 符号说明 |
| 前言 |
| 研究现状和背景 |
| 研究目的、方法 |
| 第一部分 经皮离子电渗的电学基础研究 |
| 1.1 对象和方法 |
| 1.2 实验结果 |
| 1.3 讨论 |
| 1.4 小结 |
| 第二部分 经皮电渗疗法治疗髌腱炎的临床观察 |
| 2.1 对象和方法 |
| 2.2 结果 |
| 2.3 讨论 |
| 2.4 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 发表论文和参加科研情况说明 |
| 综述 |
| 经皮离子电渗技术的发展现状 |
| 综述参考文献 |
| 致谢 |
四、LHRH离子电渗透皮给药系统的研究 Ⅰ.LHRH的离子电渗透皮吸收（论文参考文献）
- [1]4-萜品醇脂肪酸酯的构建及其促透活性的研究[D]. 司莉玲. 华北理工大学, 2019(01)
- [2]皮试仪在β-内酰胺类抗生素过敏试验中的临床应用进展[J]. 张升平,牟灵英,唐红梅,代会贞,杨寒冰. 解放军护理杂志, 2015(14)
- [3]外置电场低频超声加速经皮给药系统的实验研究[D]. 郭贺敏. 河南科技大学, 2014(02)
- [4]石杉碱甲-磷酸川芎嗪复方干预阿尔茨海默症的研究[D]. 史俊. 华东理工大学, 2012(09)
- [5]离子电渗给药技术的研究进展[J]. 李丁,程志红,吴闻哲. 中国新药杂志, 2011(05)
- [6]吡喹酮蒸发透皮给药系统的研究及其应用[D]. 王磊. 华中农业大学, 2010(04)
- [7]透皮制剂及其释药技术研究进展[J]. 林杰勋. 中国药业, 2009(21)
- [8]肝素钠和低分子肝素钠的黏膜离子电渗给药研究[D]. 李丁. 上海医药工业研究院, 2009(05)
- [9]经皮给药系统的研究及临床应用概况[J]. 梁庆,沈非沉,王晖,陈垦,唐晓峰. 广东药学院学报, 2008(03)
- [10]经皮离子电渗疗法基础与临床的初步研究[D]. 葛满意. 天津医科大学, 2008(01)