一、热稳定剂研究进展（论文文献综述）
崔小明[1]（2021）在《稀土热稳定剂的合成和应用研究进展》文中研究指明稀土热稳定剂的热稳定性和持久性好,且无毒、环保、价廉,适应当今聚氯乙烯（PVC）制品无毒、无污染以及高效的发展要求。概述了PVC稀土热稳定剂合成技术、新产品开发以及应用研究进展,提出了今后的发展建议。
王霞,彭靖,王轩,胡杰坤[2]（2021）在《稀土对PVC材料热稳定性能的改进》文中指出稀土作为聚氯乙烯（PVC）的性能改进剂,具有优异的热稳定性、加工性和无毒环保特性,符合未来PVC热稳定剂发展的趋势,成为相关研究的重点。对近年来稀土热稳定剂的研究进行综述,以有机酸作为稀土元素适配体的热稳定剂是研究的重点。含氮杂环类、乙酰丙酮、水滑石、姜黄素等化合物也用作稀土元素的适配体。结果表明:稀土热稳定剂可明显提升PVC材料的热稳定性能,而加入硬脂酸钙、硬脂酸锌与化学助剂形成的复合型稀土热稳定剂,对PVC材料热稳定性的提升效果更佳。从稀土适配体化合物、复合型稀土热稳定剂以及减少生产成本等三个方面,指出稀土热稳定剂未来的发展方向。
李芮地[3]（2021）在《新型热稳定剂Mg（OH）2-BA-MMA接枝聚合物的制备、性能与应用研究》文中研究表明随着人们环保意识的增强,PVC用热稳定剂的环保化正在不断推进。开发环保型热稳定剂以代替非环保热稳定剂成为行业趋势。本研究开发了一种以氢氧化镁为基体,利用铝酸酯偶联剂对其进行表面改性,然后采用丙烯酸酯类在其表面接枝聚合形成无机有机杂化接枝聚合物Mg（OH）2-BA-MMA记作CN-100,本文研究内容包含以下几个方面:（1）研究了Mg（OH）2杂化接枝机理,采用红外光谱（FTIR）、X射线衍射（XRD）、热失重（TGA）对改性前后的Mg（OH）2进行表征,结果表明,改性后的氢氧化镁具有偶联剂以及接枝物特征,甲基丙烯酸甲酯配合丙烯酸丁酯对氢氧化镁接枝改性成功;改性对氢氧化镁晶格未发生明显影响。（2）热稳定性及力学性能研究:以ABS/CPE合金和PC/CPE合金为研究对象,分别研究CN-100、钙锌稳定剂和日本水滑石三种不同热稳定剂对两种合金热稳定性以及力学性能影响。结果表明,CN-100添加量为1.6质量份,ABS/CPE合金热稳定性最佳;相比钙锌稳定剂和日本水滑石,添加CN-100的ABS/CPE合金具有更好的动态、静态热稳定性;同时具有更好的拉伸、弯曲以及抗冲性能,熔体流动速率更高,具有良好的力学性能和加工性。CN-100添加量为1.8份时,PC/CPE合金热稳定性最佳,相比钙锌稳定剂和日本水滑石,添加CN-100的PC/CPE合金具有更好的静态热稳定性,同时具有更佳的拉伸、弯曲性能,维卡软化温度更高,具有良好的力学性能、刚性和耐热性。（3）应用研究:使用哈克流变仪对CN-100在硬质PVC板材、型材、管材中加工流动性进行研究,并与钙锌稳定剂进行了对比,研究了相同用量CN-100和钙锌稳定剂对PVC管材、型材、板材热稳定性的影响。结果表明,随着CN-100用量增多,PVC管材、型材、板材三者塑化时间均随之缩短,加工扭矩小幅上升,与钙锌稳定剂相比,极大缩短了塑化时间,提高了塑化效率;在热稳定实验中,添加CN-100的样品热稳定时间比添加钙锌稳定剂样品长约10min,具有更佳的静态热稳定性。
姚文杰,孙安,孔德忠[4]（2021）在《聚氯乙烯热稳定剂研究进展》文中认为综述了国内聚氯乙烯热稳定体系的研究进展,详细介绍了锌钙类热稳定剂、有机锡类热稳定剂、稀土类热稳定剂和有机氮类热稳定剂,展望了热稳定体系的发展方向,将向着低价、高效和环保等方向发展。
周筱雅,马晓涛,JURAEV Mansurjon,方铖,叶锋[5]（2021）在《轻质稀土—镧类PVC热稳定剂研究进展》文中研究说明镧类热稳定剂是一类高效环保的新型PVC热稳定剂,由于其良好的热稳定效果和综合性能,近年来受到了国内研究人员的广泛关注.介绍了镧类热稳定剂在PVC中的热稳定机理,重点概述含不同种类阴离子根的镧系热稳定剂和镧系热稳定剂/商业热稳定剂复配体系的研究现状和发展趋势.
范俊伟[6]（2020）在《含氮杂环有机稀土稳定剂的制备及热稳定性能研究》文中研究表明本论文首先研究了不同基团稀土稳定剂的合成及其对热稳定性能的影响。以6-羧基尿嘧啶和6-甲基尿嘧啶（MUA）为配体,与硝酸镧、氨水合成了6-羧基羧基尿嘧啶镧和6-甲基尿嘧啶镧（LMUA）稳定剂。利用红外光谱、热分析和元素分析进行表征,确定其分子式。利用刚果红和热老化箱实验研究稀土热稳定剂的热稳定性能并进行对比,实验结果表明,6-甲基尿嘧啶镧热稳定性远优于6-羧基尿嘧啶镧。然后研究了不同稀土元素稳定剂的合成及其对热稳定性能的影响。以6-甲基尿嘧啶、硝酸镧、硝酸铈和氨水为原料,合成6-甲基尿嘧啶铈（CMUA）和6-甲基尿嘧啶铈镧（CLMUA）,利用红外光谱和热分析对合成的稀土稳定剂进行了表征。采用刚果红和高温热老化实验,研究了稀土热稳定剂的静态热稳定性能;采用电导率法,研究了稀土热稳定剂的动态热稳定性能。在静态和动态热稳定实验中,将稀土热稳定剂,分别与硬脂酸锌、硬脂酸钙和季戊四醇进行二元和三元复配。静态热稳定实验结果表明,单独稀土热稳定剂热稳定性能顺序为:LMUA>CLMUA>CMUA,三元复配优于二元复配的热稳定效果。动态热稳定实验结果表明,热稳定剂的热稳定顺序为:单独稀土热稳定剂>二元复配>三元复配,而单独稀土热稳定剂热稳定顺序同静态。最终发现,LMUA为最佳的主稳定剂（Ts=142 min）,但在性能和成本兼顾的情况下CLMUA为最佳主稳定剂。同时还进行了紫外光谱吸收实验和转矩流变实验,对稀土稳定剂的光稳定性能和加工性能进行了初步的研究并对比。最后研究了稀土稳定剂的作用机理。稀土热稳定剂不仅可以减少PVC中的C-Cl的存在,而且还可吸收PVC降解出HCl生成RECl3,减少了HCl的进一步催化降解,达到热稳定的效果。6-甲基尿嘧啶稀土稳定剂脱去稀土离子后,与聚氯乙烯中脱离的氢离子结合,生成6-甲基尿嘧啶和稀硝酸。
陈庆华[7]（2020）在《PVC含氮有机热稳定剂的制备与应用研究》文中进行了进一步梳理众所周知,聚氯乙烯（PVC）是应用普遍、产量巨大的五大通用塑料之一。因为PVC自身的结构因素和结构缺陷致使其热稳定性很差,在加工成型中PVC往往需要加入热稳定剂以抑制其降解。随着人们对环保意识的增强和有关法律法规的实施,目前热稳定剂的研究和应用正朝着无毒、环保的方向发展。其中,有机稳定剂因其无毒环保的特性而备受关注。本文选取了6-氨基-1,3-二甲基脲嘧啶作为研究对象,通过控制反应温度、原料比、催化剂用量等因素,探讨合成工艺条件对6-氨基-1,3-二甲基脲嘧啶产率的影响,确定了6-氨基-1,3-二甲基脲嘧啶较佳的合成工艺条件。并通过熔点测试、傅里叶红外光谱、X射线衍射光谱等方法对产物进行结构表征。利用刚果红法、热老化法、热重分析法和转矩流变仪法等评价6-氨基-1,3-二甲基脲嘧啶对PVC的静态热稳定性和动态热稳定性的影响。结果表明,6-氨基-1,3-二甲基脲嘧啶的加入有助于改善PVC制品的变色程度,延长热稳定时间。6-氨基-1,3-二甲基脲嘧啶与硬脂酸锌（Zn St2）、硬脂酸钙（Ca St2）复配后热稳定性能更加优异。在此基础上,利用热重红外联用技术分析6-氨基-1,3-二甲基脲嘧啶在钙锌复合体系中对PVC的热稳定机理。数据显示,6-氨基-1,3-二甲基脲嘧啶具有置换PVC分子链中活泼氯原子的能力,可阻止共轭双键的形成,宏观上表现为改善PVC初期着色性,展现出了初期热稳定剂的特性。此外,6-氨基-1,3-二甲基脲嘧啶与Zn St2存在良好的协同热稳定效果,可以有效延缓自催化现象,这归因于6-氨基-1,3-二甲基脲嘧啶的杂环结构能络合Zn St2的副产物Zn Cl2。与长期热稳定剂Ca St2亦能各自弥补短板,在提高初期热稳定性的同时也延长了长期热稳定时间。采用TG-DTG热分析技术研究了6-氨基-1,3-二甲基脲嘧啶复配钙锌热稳定剂PVC的非等温热降解过程,通过建立动力学函数得到了PVC的热降解反应机理。结果表明,PVC存在两个降解阶段,第一个降解阶段由于发生了两次脱氯反应又可细分为两步,第二个降解阶段则因为反应过于复杂难以用数学模型描述。其中第一阶段中的第一步热降解的活化能为ES1=131.93 KJ?mol-1,热降解机理为随机成核和随后生长。第二步热降解的活化能为ES2=174.43 KJ?mol-1,热降解机理为三维扩散。将不同份数的6-氨基-1,3-二甲基脲嘧啶加入到钙锌体系PVC中,通过转矩流变仪、万能试验机、透明度测试考察PVC制品的加工性能、拉伸性能以及透明性能。结果表明,6-氨基-1,3-二甲基脲嘧啶使用份数越多,PVC的加工性能、拉伸性能以及透明性能越差。利用刚果红法和热老化法讨论6-氨基-1,3-二甲基脲嘧啶在PVC钙锌稳定剂体系中的影响。结果显示,6-氨基-1,3-二甲基脲嘧啶与钙锌比为4:1的钙锌复合稳定剂复配的热稳定性能最好,并且热稳定性随6-氨基-1,3-二甲基脲嘧啶用量的增大而增大。综合考虑,在钙锌体系中6-氨基-1,3-二甲基脲嘧啶的适宜用量建议在1～3 phr之间。针对6-氨基-1,3-二甲基脲嘧啶在长期稳定性不佳的缺陷,引入四羟甲基甘脲作为辅助稳定剂可以有效延长PVC制品的热稳定时间。
王海晓[8]（2020）在《液体钡锌复合热稳定剂的制备及应用》文中提出我国是聚氯乙烯（PVC）的生产和消费大国,但PVC制品热稳定性较差,高温受热时易降解,致使其性能大大降低,需加入一定量的热稳定剂抑制降解。目前常用热稳定剂有铅盐类、有机锡类、金属皂类和稀土类等,而液体钡锌复合热稳定剂因其绿色环保,具有优良的热稳定性、透明性、抗析出性和加工性等特点成为目前研究较多的一种新型金属皂类热稳定剂。本文以异辛酸、油酸、氧化锌、一水氢氧化钡为原料,白油和二乙二醇丁醚为溶剂合成异辛酸盐和油酸盐。通过滴定钡、锌百分含量研究了反应时间、反应温度、有机酸用量等因素对金属皂的影响,得到其最佳合成工艺。再以热老化烘箱法、双辊机塑炼法、转矩流变仪法研究了不同金属皂组分、金属质量比、亚磷酸酯、抗析出剂、β-二酮、抗氧剂、溶剂和有机酸等因素对PVC制品热稳定性、析出性、透明性和加工性的影响。将无酚抗析出剂和无酚亚磷酸酯引入热稳定剂的复配中研究发现,二亚磷酸季戊四醇二异辛醇酯的抗析出性优于常用含酚抗析出剂;亚磷酸三异癸酯的热稳定性优于常用含酚亚磷酸酯。研究分析了各组分间的协同作用,研究表明其协同作用是共同中和PVC降解产生的HC1、取代不稳定氯原子、消除不稳定结构和钝化PVC降解催化作用的结果。在此基础上,通过复配得到了较优的液体钡锌复合热稳定剂。在实验室研究成果的基础上,开展了液体钡锌复合热稳定剂工业化生产,得到了年产3000吨的液体钡锌复合热稳定剂HBZ-1056A产品。性能分析认为,此产品的热稳定性、加工性、抗析出性和性价比等综合性能优于国内外同类型稳定剂,用其加工后的PVC制品符合RoHS指令、PAHs标准等环保安全检测要求,具有广阔的市场应用前景和良好的社会经济效益。
张鋆益[9]（2020）在《水滑石类PVC热稳定剂的阴离子调控及表面改性》文中指出水滑石是一类具有超分子层状结构的化合物,因其具有酸碱可调、无毒、价廉等优点,可以作为PVC热稳定剂的新品种,有望替代传统的铅盐类、金属皂类和有机锡类热稳定剂。但由于水滑石亲水性强、在PVC中分散性与相容性较差、热稳定性不够高,因此需要对其进行改性。首先,用共沉淀法制备了层间具有不同无机阴离子的镁铝水滑石Mg Al-X LDH(X=CO32-、NO3-、Cl-和SO42-),采取X射线衍射（XRD）、傅立叶变换红外光谱（FT-IR）、X射线光电子能谱（XPS）、扫描电子显微镜（SEM）和比表面分析（BET）对所得样品的结构进行表征分析,通过吸附实验和热稳定实验考察了镁铝投料比、层间阴离子对Mg Al-X LDH吸附HCl性能、PVC热稳定性能的影响,同时探究了水滑石的热稳定作用机制。结果表明,所得水滑石具有较高的结晶度,呈规整的六边形薄片状,粒径分布较窄,晶粒尺寸约为120～275nm;层间阴离子对水滑石吸附HCl和PVC热稳定性影响较大,水滑石吸附HCl量越大、对PVC的热稳定性能就越好;且遵循以下规律:镁铝投料比Mg/Al=3>Mg/Al=2>Mg/Al=4,层间阴离子CO32->NO3->Cl->SO42-。XPS和BET分析表明,Mg Al-X LDH与PVC热降解过程中释放的HCl发生表面吸附和孔吸附,从而限制了HCl对PVC降解的自催化作用,使PVC的热稳定性能提升。其次,以对苯二甲酸为改性剂,对投料比为3的Mg Al-CO3 LDH进行改性,讨论了晶化时间和温度、p H、溶剂等因素对改性水滑石性能的影响。结果表明,以10%（vol）乙二醇（EG）水溶液作介质,在p H=7、150℃下对Mg Al-CO3 LDH晶化改性8h得到的PTA-Mg Al-CO3 LDH性能较好,对HCl的饱和吸附量为84mg/g,能使PVC的刚果红和静态热老化时间较改性前分别提高了38.5%、48.0%。XRD及FT-IR结果表明,对苯二甲酸插入到水滑石的层间、部分取代了层间原有的碳酸根离子,改善了水滑石与PVC的相容性,使水滑石表面的活性位点增多对HCl的吸附能力增强,从而使PVC的初期热稳定性和长期热稳定性都得到较大的提高。最后,以硬脂酸钠为改性剂,对投料比为3的Mg Al-CO3 LDH进行改性,讨论了晶化时间、晶化温度、搅拌时间、搅拌温度、p H、溶剂等因素对改性水滑石性能的影响。结果表明,在p H=4、20%（vol）乙二醇（EG）水溶液作介质,在40℃下搅拌2h、130℃下对Mg Al-CO3 LDH晶化改性8h得到的St-Mg Al-CO3 LDH的性能较好,其表面活化度可达99%,能使PVC的刚果红和静态热老化时间较改性前分别提升24.1%、48%。XRD及FT-IR结果表明,St-Mg Al-CO3 LDH的层间阴离子仍为碳酸根离子,硬脂酸钠仅吸附在St-Mg Al-CO3 LDH的表面上,并使其表面实现有机化、提高了与PVC的相容性。
马彪[10]（2019）在《PVC用低析出双尿嘧啶衍生物热稳定剂的制备、应用及机理研究》文中研究表明聚氯乙烯（PVC）由于具有耐磨、耐燃、耐化学腐蚀及优异的力学性能等优点,被广泛应用于工业、农业等诸多领域,成为世界五大通用塑料之一。但是,PVC在加工温度下易发生热降解造成性能下降,所以PVC配方中必须加入热稳定剂。随着人们环保意识的增强,无毒环保、无“锌烧”的纯有机热稳定剂正受到越来越多的关注。但纯有机热稳定剂多属于小分子化合物,在PVC基体中易迁移,造成制品美观性及热稳定性能下降。因此,本文旨在开发一种低析出的纯有机热稳定剂体系,主要内容包括以下三个方面:（1）本文选取热稳定效果较好的6-氨基-1,3-二甲基尿嘧啶（DAU）为热稳定基团,以DAU、正辛醛及十一醛为原料合成含有不同脂肪长链的双尿嘧啶衍生物OSU及USU,探究了热稳定剂与PVC的相容性对热稳定剂的热稳定效果及析出性能影响。研究发现,USU的析出率约为1.5%,较OSU降低近一半,这是由于USU具有更长脂肪链,与PVC相容性更好。此外,虽然USU中稳定基团比例更少,但是其与PVC更好的相容性导致热稳定效率更高,展现出比OSU更好的热稳定效果,在烘箱老化测试中PVC试样初期白度可保持50 min。（2）为进一步降低热稳定剂析出率,本文以DAU与10-十一烯醛为原料合成了双尿嘧啶衍生物UESU,再经过阳离子聚合成了P-UESU。虽然P-UESU由于与PVC热力学不相容,无法均匀分散在PVC中,而是以聚集态形式形成微区,造成PVC试样初始雾度较高,透明性下降。且后续P-UESU在PVC内部依旧发生迁移,但较大的分子量造成其在PVC中迁移阻力大,无法迁移至试样表面,倾向于在内部聚集,所以P-UESU在PVC基体中的析出率低于0.2%。热稳定性能测试中,P-UESU的初期白度虽然略有下降,但烘箱热稳定时间可达到110 min,动态热稳定时间达到30 min。因此P-UESU可作为低析出不透明PVC热稳定剂使用。（3）为了进一步提高热稳定效果,选取环氧大豆油（ESBO）和亚磷酸三苯酯（TPP）为辅助热稳定剂,与USU及P-UESU进行复配,制备出低析出高热稳定效率的双尿嘧啶衍生物热稳定剂体系。研究发现,USU与ESBO、TPP复配后,PVC具有优异的热稳定性能及透光率。PVC试样在180℃下加热160 min仅略微变黄,透光率仍达到90%。但是ESBO和TPP使USU的析出率提高至2.3%左右,PVC试样雾度升高至25%,需要进一步优化USU的辅助热稳定剂。但ESBO、TPP未促进P-UESU在PVC中的析出,P-UESU倾向于在PVC内部聚集,析出率仍然低于0.25%。同时,与ESBO、TPP复配后,P-UESU热稳定剂体系呈现较好热稳定效果,在转矩流变测试中PVC试样前9分钟保持很好的白度,动态热稳定时间达到41分钟,达到商用热稳定剂要求。
二、热稳定剂研究进展（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、热稳定剂研究进展（论文提纲范文）
（1）稀土热稳定剂的合成和应用研究进展（论文提纲范文）
| 1 合成技术及新产品开发研究进展 |
| 2 应用研究进展 |
| 3 结束语 |
（2）稀土对PVC材料热稳定性能的改进（论文提纲范文）
| 1 稀土提升PVC材料热稳定性能的原理 |
| 2 稀土对PVC材料热稳定性能的改进 |
| 2.1 脂肪酸类稀土热稳定剂 |
| 2.2 多羧酸类稀土热稳定剂 |
| 2.3 芳香酸类稀土热稳定剂 |
| 2.4 含氮杂环类稀土热稳定剂 |
| 2.5 其他类型稀土热稳定剂 |
| 3 结论 |
（3）新型热稳定剂Mg（OH）2-BA-MMA接枝聚合物的制备、性能与应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 一 绪论 |
| 1.1 聚氯乙烯、氯化聚乙烯概述 |
| 1.1.1 聚氯乙烯、氯化聚乙烯简介 |
| 1.1.2 聚氯乙烯的降解过程 |
| 1.1.3 聚氯乙烯降解机理 |
| 1.2 热稳定剂概述 |
| 1.3 热稳定剂分类及作用原理 |
| 1.3.1 铅盐类稳定剂 |
| 1.3.2 金属皂类稳定剂 |
| 1.3.3 有机锡类稳定剂 |
| 1.3.4 稀土类稳定剂 |
| 1.3.5 有机锑类稳定剂 |
| 1.3.6 水滑石类稳定剂 |
| 1.3.7 有机辅助热稳定剂 |
| 1.4 热稳定剂发展趋势及研究进展 |
| 1.4.1 铅盐稳定剂发展方向及研究进展 |
| 1.4.2 金属皂类稳定剂发展方向及研究进展 |
| 1.4.3 有机锡类稳定剂发展方向及研究进展 |
| 1.4.4 稀土类稳定剂发展方向及研究进展 |
| 1.4.5 水滑石类稳定剂发展方向及研究进展 |
| 1.4.6 其他稳定剂的研究进展 |
| 1.5 氢氧化镁及其改性 |
| 1.5.1 氢氧化镁概述 |
| 1.5.2 表面改性方法 |
| 1.5.3 氢氧化镁改性研究进展 |
| 1.6 研究目的与内容 |
| 1.6.1 研究背景与意义 |
| 1.6.2 主要研究内容 |
| 1.7 创新点 |
| 二 氢氧化镁表面改性 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验原料 |
| 2.2.2 仪器及设备 |
| 2.2.3 氢氧化镁改性原理及过程 |
| 2.2.4 测试与表征 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 红外光谱分析表征 |
| 2.3.2 X射线衍射分析表征 |
| 2.3.3 热失重分析表征 |
| 2.4 本章小结 |
| 三 Mg(OH)_2-BA-MMA接枝聚合物在ABS/CPE合金中性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验原料 |
| 3.2.2 仪器及设备 |
| 3.2.3 实验过程 |
| 3.2.4 测试方法 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 热老化烘箱法结果分析 |
| 3.3.2 动态热稳定性结果分析 |
| 3.3.3 静态热稳定性分析 |
| 3.3.4 力学性能分析 |
| 3.3.5 熔融指数分析 |
| 3.3.6 热变形温度测试结果分析 |
| 3.4 本章小结 |
| 四 Mg(OH)_2-BA-MMA接枝聚合物在PC/CPE合金中性能研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验原料 |
| 4.2.2 仪器及设备 |
| 4.2.3 实验过程 |
| 4.2.4 测试方法 |
| 4.3 实验结果与讨论 |
| 4.3.1 热老化烘箱法结果分析 |
| 4.3.2 力学性能结果分析 |
| 4.3.3 熔融指数结果分析 |
| 4.3.4 维卡软化温度结果分析 |
| 4.4 本章小结 |
| 五 Mg(OH)_2-BA-MMA接枝聚合物对硬质PVC流变性及热稳定性的影响 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 实验原料 |
| 5.2.2 仪器及设备 |
| 5.2.3 实验过程 |
| 5.2.4 测试方法 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 加工性能试验结果分析 |
| 5.3.2 静态热稳定性能测试结果分析 |
| 5.4 本章小结 |
| 总结 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 |
（4）聚氯乙烯热稳定剂研究进展（论文提纲范文）
| 1 钙锌类热稳定体系 |
| 2 有机锡类热稳定体系 |
| 3 稀土类热稳定体系 |
| 4 有机氮热稳定体系 |
| 5 结论 |
（5）轻质稀土—镧类PVC热稳定剂研究进展（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 镧类热稳定剂在PVC中的热稳定机理 |
| 1.1 离子配位机制 |
| 1.2 类金属皂作用 |
| 2 镧类热稳定剂的研究进展 |
| 2.1 新型阴离子的研究 |
| 2.1.1 脂肪酸根及其衍生物型 |
| 2.1.2 氨基酸根型 |
| 2.1.3 马来酰胺酸根型 |
| 2.1.4 其他阴离子型 |
| 2.2 La3+掺加与多品种复配 |
| 2.2.1 层状矿物掺杂 |
| 2.2.2 多品种复配研究 |
| 3 总结与展望 |
（6）含氮杂环有机稀土稳定剂的制备及热稳定性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 1 文献综述 |
| 1.1 PVC综述 |
| 1.1.1 PVC简介 |
| 1.1.2 PVC结构缺陷 |
| 1.1.3 不稳定因素 |
| 1.1.4 PVC分解机理 |
| 1.1.5 热稳定剂机理 |
| 1.2 重要稳定剂种类 |
| 1.2.1 铅盐类稳定剂 |
| 1.2.2 金属皂类稳定剂 |
| 1.2.3 有机锡类稳定剂 |
| 1.2.4 有机辅助类稳定剂 |
| 1.3 含氮类稳定剂 |
| 1.3.1 一般含氮化合物类稳定剂 |
| 1.3.2 含氮有机盐类稳定剂 |
| 1.4 稀土类稳定剂 |
| 1.4.1 稀土稳定剂国内外研究现状 |
| 1.4.2 稀土稳定剂机理 |
| 1.4.3 稀土稳定剂的特点 |
| 1.4.4 PVC稀土热稳定剂发展前景与趋势 |
| 1.5 选题的目的意义和研究内容 |
| 1.5.1 选题的目的及意义 |
| 1.5.2 本课题研究的内容 |
| 1.5.3 创新点 |
| 2 实验原料、设备及方法 |
| 2.1 主要原料与试剂 |
| 2.2 实验原料及仪器设备 |
| 2.3 制备方法 |
| 2.3.1 6 -甲基尿嘧啶镧的制备 |
| 2.3.2 6 -甲基尿嘧啶铈的制备 |
| 2.3.3 6 -甲基尿嘧啶铈镧的制备 |
| 2.3.4 6 -羧基尿嘧啶镧的制备 |
| 2.4 试验方法 |
| 2.4.1 表征方法 |
| 2.4.2 静态热稳定实验 |
| 2.4.3 动态热稳定实验 |
| 2.4.4 紫外光谱分析 |
| 2.4.5 塑化性能测试 |
| 3 不同基团稳定剂表征与热稳定性能研究 |
| 3.1 6 -甲基尿嘧啶镧表征 |
| 3.1.1 红外光谱分析 |
| 3.1.2 热分析 |
| 3.1.3 元素分析 |
| 3.2 6 -羧基尿嘧啶镧表征 |
| 3.2.1 红外光谱分析 |
| 3.2.2 热分析 |
| 3.2.3 元素分析 |
| 3.3 热稳定性能研究 |
| 3.4 本章小结 |
| 4 不同稀土元素稳定剂表征及热稳定性能研究 |
| 4.1 6 -甲基尿嘧啶铈的表征 |
| 4.1.1 红外光谱分析 |
| 4.1.2 热分析 |
| 4.1.3 元素分析 |
| 4.2 6 -甲基尿嘧啶铈镧的表征 |
| 4.2.1 红外光谱 |
| 4.2.2 热分析 |
| 4.2.3 元素分析 |
| 4.3 热稳定性能的研究 |
| 4.4 稀土热稳定剂与其他稳定剂的复配 |
| 4.4.1 稀土热稳定剂与硬脂酸锌的复配 |
| 4.4.2 稀土热稳定剂与硬脂酸钙的复配 |
| 4.4.3 稀土稳定剂与季戊四醇的复配 |
| 4.4.4 稀土稳定剂与硬脂酸锌和季戊四醇复配 |
| 4.4.5 稀土稳定剂与硬脂酸钙和季戊四醇的复配 |
| 4.4.6 稀土稳定剂与钙锌复合稳定剂和季戊四醇的复配 |
| 4.5 动态热稳定性 |
| 4.5.1 单一稀土稳定剂的电导率 |
| 4.5.2 二元复配电导率 |
| 4.5.3 三元复配电导率 |
| 4.6 紫外吸收功能 |
| 4.6.1 PVC光降解机理和光稳定机理 |
| 4.6.2 稀土稳定剂的光稳定作用 |
| 4.7 塑化性能研究 |
| 4.8 本章小结 |
| 5 热稳定机理探索 |
| 5.1 稀土稳定剂热稳定机理 |
| 5.2 PVC加入稀土热稳定剂热稳定机理 |
| 5.3 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 在学研究成果 |
| 致谢 |
（7）PVC含氮有机热稳定剂的制备与应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 PVC概述 |
| 1.2 PVC的降解 |
| 1.2.1 PVC的缺陷结构 |
| 1.2.2 PVC热降解机理 |
| 1.3 PVC的热稳定机制 |
| 1.4 PVC热稳定剂 |
| 1.4.1 铅盐类热稳定剂 |
| 1.4.2 金属皂类热稳定剂 |
| 1.4.3 有机锡类热稳定剂 |
| 1.4.4 稀土类热稳定剂 |
| 1.4.5 有机热稳定剂 |
| 1.5 有机稳定剂的发展现状及研究进展 |
| 1.6 选题目的和意义 |
| 1.7 研究内容 |
| 1.8 创新点 |
| 第二章 ADMU的制备及表征 |
| 2.1 实验部分 |
| 2.1.1 主要原料及试剂 |
| 2.1.2 实验仪器及设备 |
| 2.1.3 ADMU的合成 |
| 2.1.4 表征方法 |
| 2.2 结果与讨论 |
| 2.2.1 反应温度对产率的影响 |
| 2.2.2 投料摩尔比对产率的影响 |
| 2.2.3 催化剂用量对产率的影响 |
| 2.2.4 ADMU的结构表征 |
| 2.3 本章小结 |
| 第三章 ADMU在 PVC热稳定剂中的应用 |
| 3.1 实验部分 |
| 3.1.1 主要实验药品和试剂 |
| 3.1.2 实验仪器和设备 |
| 3.1.3 制备PVC样品 |
| 3.1.4 热稳定性能评价方法 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 刚果红法 |
| 3.2.2 热老化法 |
| 3.2.3 热重分析法 |
| 3.2.4 转矩流变仪法 |
| 3.2.5 热稳定机理探讨 |
| 3.3 本章小结 |
| 第四章 ADMU/PVC的热降解动力学研究 |
| 4.1 实验部分 |
| 4.1.1 主要实验药品和试剂 |
| 4.1.2 实验仪器和设备 |
| 4.1.3 制备PVC样品 |
| 4.1.4 热失重分析法 |
| 4.2 结果与讨论 |
| 4.2.1 热降解动力学分析 |
| 4.2.2 热降解最概然机理的判定 |
| 4.3 本章小结 |
| 第五章 PVC复合稳定剂的应用研究 |
| 5.1 实验部分 |
| 5.1.1 主要实验药品和试剂 |
| 5.1.2 实验仪器及设备 |
| 5.1.3 材料性能评价方法 |
| 5.2 结果与讨论 |
| 5.2.1 ADMU对材料加工性能的影响 |
| 5.2.2 ADMU对材料力学性能的影响 |
| 5.2.3 ADMU对材料透明性能的影响 |
| 5.2.4 ADMU复合体系中的钙锌比讨论 |
| 5.2.5 ADMU在钙锌体系中的用量讨论 |
| 5.2.6 ADMU与 SGN在钙锌体系中的协同作用 |
| 5.3 本章小结 |
| 第六章 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间(待)发表论文 |
| 致谢 |
（8）液体钡锌复合热稳定剂的制备及应用（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 PVC概述 |
| 1.2 PVC的热降解 |
| 1.2.1 PVC的分子结构 |
| 1.2.2 现象与特征 |
| 1.2.3 热降解机理 |
| 1.3 PVC热稳定剂作用机理和性能要求 |
| 1.3.1 PVC热稳定剂作用机理 |
| 1.3.2 PVC热稳定剂性能要求 |
| 1.4 PVC热稳定剂的种类及作用 |
| 1.4.1 铅盐类 |
| 1.4.2 有机锡类 |
| 1.4.3 稀土类 |
| 1.4.4 有机锑热稳定剂 |
| 1.4.5 金属皂类 |
| 1.4.6 辅助类热稳定剂 |
| 1.5 现有热稳定剂存在的问题及解决方案 |
| 1.5.1 存在问题 |
| 1.5.2 解决方案 |
| 1.6 本课题的研究意义和内容 |
| 1.6.1 研究意义 |
| 1.6.2 研究内容 |
| 第2章 实验部分 |
| 2.1 主要原材料及仪器 |
| 2.1.1 实验用主要原材料 |
| 2.1.2 实验用主要仪器及设备 |
| 2.2 合成及复配方法 |
| 2.2.1 异辛酸盐的合成 |
| 2.2.2 油酸盐的合成 |
| 2.2.3 液体钡锌复合热稳定剂的复配 |
| 2.3 金属含量的测定 |
| 2.3.1 测定原理 |
| 2.3.2 试剂及溶液 |
| 2.3.3 检测步骤 |
| 2.4 游离酸的测定 |
| 2.4.1 测定原理 |
| 2.4.2 试剂及溶液 |
| 2.4.3 测定步骤 |
| 2.4.4 结果计算 |
| 2.5 热稳定性能及其评价 |
| 2.5.1 静态热稳定性能 |
| 2.5.2 动态热稳定性能 |
| 2.6 析出性能 |
| 2.7 试样颜色的测量 |
| 2.8 透明性测试 |
| 2.9 加工性能测试 |
| 2.10 PVC热稳定剂的环保安全性能测试 |
| 第3章 液体钡锌金属皂的合成与分析 |
| 3.1 异辛酸盐的合成与分析 |
| 3.1.1 异辛酸锌的合成 |
| 3.1.2 反应条件对异辛酸锌合成的影响 |
| 3.1.3 异辛酸钡的合成 |
| 3.1.4 反应条件对异辛酸钡合成的影响 |
| 3.2 油酸盐的合成与分析 |
| 3.2.1 油酸锌的合成 |
| 3.2.2 反应条件对油酸锌合成的影响 |
| 3.2.3 油酸钡的合成 |
| 3.2.4 反应条件对油酸钡合成的影响 |
| 3.3 溶剂对热稳定剂体系的影响 |
| 3.3.1 反应溶剂的影响 |
| 3.3.2 体系助剂的影响 |
| 3.4 有机酸对热稳定剂性能的影响 |
| 3.5 本章小结 |
| 第4章 液体钡锌复合热稳定剂的复配及应用评价 |
| 4.1 钡锌复合热稳定剂对PVC热稳定性的影响 |
| 4.1.1 单组分金属皂热稳定剂的热稳定特性 |
| 4.1.2 复合金属皂热稳定剂的热稳定特性 |
| 4.2 钡锌复合热稳定剂对PVC透明性的影响 |
| 4.2.1 异辛酸钡锌复合热稳定剂对PVC透明性的影响 |
| 4.2.2 油酸钡锌复合热稳定剂对PVC透明性的影响 |
| 4.2.3 有机酸对PVC透明性的影响 |
| 4.2.4 亚磷酸酯和溶剂对PVC透明性的影响 |
| 4.3 亚磷酸酯对复合热稳定剂的影响 |
| 4.3.1 亚磷酸酯对体系热稳定性的影响 |
| 4.3.2 亚磷酸酯对PVC透明性的影响 |
| 4.4 β-二酮类化合物对复合热稳定剂的影响 |
| 4.5 抗析出剂对复合热稳定剂的影响 |
| 4.5.1 析出原因 |
| 4.5.2 无酚抗析出剂 |
| 4.5.3 实验相关 |
| 4.6 抗氧剂对复合热稳定剂的影响 |
| 4.6.1 抗氧剂作用机理及使用选择 |
| 4.6.2 实验相关 |
| 4.7 本章小结 |
| 第5章 工业化生产及应用评价 |
| 5.1 工业化生产过程 |
| 5.1.1 生产工艺流程及主要生产设备 |
| 5.1.2 过滤方式 |
| 5.1.3 存在问题及解决方案 |
| 5.1.4 产品外观 |
| 5.1.5 成品性能 |
| 5.1.6 产品应用 |
| 5.2 与同类型热稳定剂的比较 |
| 5.2.1 热稳定性的比较 |
| 5.2.2 析出性比较 |
| 5.2.3 加工性能比较 |
| 5.2.4 使用成本比较 |
| 5.3 环保及安全性检测 |
| 5.3.1 重金属及相关有害物质的测定 |
| 5.3.2 多环芳烃的测定 |
| 5.3.3 双酚A的测定 |
| 5.3.4 游离苯酚的测定 |
| 5.3.5 最终鉴定结果 |
| 5.4 项目经济指标 |
| 5.5 本章小结 |
| 第6章 结论及建议 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 建议 |
| 参考文献 |
| 附录一 工业化生产工艺流程图 |
| 附录二 工业生产主要设备图 |
| 附录三 工业生产制品外观 |
（9）水滑石类PVC热稳定剂的阴离子调控及表面改性（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 引言 |
| 1.1 PVC概述 |
| 1.1.1 PVC降解机理 |
| 1.1.2 PVC热稳定机理 |
| 1.2 PVC热稳定剂概述 |
| 1.2.1 铅盐类热稳定剂 |
| 1.2.2 金属皂类热稳定剂 |
| 1.2.3 有机锡类热稳定剂 |
| 1.2.4 稀土类热稳定剂 |
| 1.3 水滑石类热稳定剂 |
| 1.3.1 水滑石的结构及化学组成 |
| 1.3.2 水滑石的基本性质 |
| 1.3.3 水滑石的制备方法 |
| 1.3.4 水滑石类热稳定剂的研究进展 |
| 1.3.5 水滑石类热稳定剂的改性 |
| 1.4 本论文的研究内容及意义 |
| 1.4.1 研究内容 |
| 1.4.2 研究意义 |
| 第二章 实验部分 |
| 2.1 实验试剂与仪器 |
| 2.1.1 实验试剂 |
| 2.1.2 实验仪器 |
| 2.2 镁铝水滑石的制备 |
| 2.3 镁铝水滑石的改性 |
| 2.3.1 对苯二甲酸改性镁铝水滑石 |
| 2.3.2 硬脂酸钠改性镁铝水滑石 |
| 2.4 结构表征与性能测试 |
| 2.4.1 结构表征 |
| 2.4.2 水滑石吸附HCl性能测试 |
| 2.4.3 热稳定性实验 |
| 2.4.4 改性水滑石表面活化度测试 |
| 第三章 不同层间阴离子镁铝水滑石的制备及性能研究 |
| 3.1 碳酸根型镁铝水滑石 |
| 3.1.1 表征分析 |
| 3.1.2 吸附HCl实验 |
| 3.1.3 热稳定实验 |
| 3.2 硝酸根型镁铝水滑石 |
| 3.2.1 表征分析 |
| 3.2.2 吸附HCl实验 |
| 3.2.3 热稳定实验 |
| 3.3 氯离子型镁铝水滑石 |
| 3.3.1 表征分析 |
| 3.3.2 吸附HCl实验 |
| 3.3.3 热稳定实验 |
| 3.4 硫酸根型镁铝水滑石 |
| 3.4.1 表征分析 |
| 3.4.2 吸附HCl实验 |
| 3.4.3 热稳定实验 |
| 3.5 层间阴离子对水滑石性能影响的对比分析 |
| 3.5.1 XRD和 FT-IR分析 |
| 3.5.2 SEM和 BET分析 |
| 3.5.3 层间阴离子对吸附HCl性能的影响 |
| 3.5.4 层间阴离子对PVC热稳定性能的影响 |
| 3.6 本章小结 |
| 第四章 镁铝水滑石的改性研究 |
| 4.1 对苯二甲酸改性镁铝水滑石 |
| 4.1.1 晶化时间的影响 |
| 4.1.2 晶化温度的影响 |
| 4.1.3 改性pH的影响 |
| 4.1.4 溶剂的影响 |
| 4.2 硬脂酸钠改性镁铝水滑石 |
| 4.2.1 溶剂的影响 |
| 4.2.2 改性pH的影响 |
| 4.2.3 搅拌温度的影响 |
| 4.2.4 搅拌时间的影响 |
| 4.2.5 晶化温度的影响 |
| 4.2.6 晶化时间的影响 |
| 4.3 本章小结 |
| 第五章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间的学术活动及成果情况 |
（10）PVC用低析出双尿嘧啶衍生物热稳定剂的制备、应用及机理研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 聚氯乙烯(PVC) |
| 1.1.1 PVC热降解 |
| 1.1.2 PVC的热稳定剂 |
| 1.2 PVC热稳定剂 |
| 1.2.1 铅盐类热稳定剂 |
| 1.2.2 有机锡类热稳定剂 |
| 1.2.3 金属皂类热稳定剂 |
| 1.2.4 有机锑类热稳定剂 |
| 1.2.5 稀土类热稳定剂 |
| 1.2.6 有机热稳定剂 |
| 1.2.6.1 含氧有机热稳定剂 |
| 1.2.6.2 含磷类有机热稳定剂 |
| 1.2.6.3 含氮有机热稳定剂 |
| 1.3 含氮有机热稳定剂及其研究进展 |
| 1.3.1 脲衍生物 |
| 1.3.2 马来酰亚胺衍生物 |
| 1.3.3 含氮杂环类衍生物 |
| 1.4 热稳定剂与PVC相容性 |
| 1.5 本课题提出及意义 |
| 1.6 课题研究内容 |
| 1.7 创新点 |
| 第二章 长链双尿嘧啶衍生物在PVC中的析出性能及热稳定效果研究 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验原料 |
| 2.2.2 实验仪器与设备 |
| 2.2.3 热稳定剂表征 |
| 2.2.4 双尿嘧啶化合物的合成 |
| 2.2.5 PVC样品的制备 |
| 2.2.6 析出性能评价方法 |
| 2.2.6.1 透光率测试 |
| 2.2.6.2 雾度性能测试 |
| 2.2.6.3 热稳定剂析出率测试 |
| 2.2.6.4 光学显微镜分析 |
| 2.2.7 热稳定性能测试方法 |
| 2.2.7.1 烘箱老化测试 |
| 2.2.7.2 刚果红测试 |
| 2.2.7.3 转矩流变测试 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 USU的结构表征 |
| 2.3.2 OSU与 USU的热稳定性能分析 |
| 2.3.3 USU与 OSU在 PVC中的析出性能研究 |
| 2.3.4 USU的热稳定效果研究 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 双尿嘧啶低聚物的合成及其在PVC中的析出性能及热稳定效果研究 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验原料 |
| 3.2.2 实验仪器与设备 |
| 3.2.3 UESU的合成 |
| 3.2.4 P-UESU的合成 |
| 3.2.5 热稳定剂表征 |
| 3.2.6 PVC样品的制备 |
| 3.2.7 析出性能测试方法 |
| 3.2.8 热稳定性能测试方法 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.0 UESU的表征 |
| 3.3.1 UESU的热分析 |
| 3.3.2 P-UESU的表征 |
| 3.3.3 P-UESU在 PVC中的析出性能研究 |
| 3.3.4 P-UESU在 PVC中的析出行为研究 |
| 3.3.5 P-UESU对 PVC热稳定性能的影响 |
| 3.3.5.1 刚果红测试 |
| 3.3.5.2 烘箱老化测试 |
| 3.3.5.3 转矩流变测试 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 USU及 P-UESU的复配性能研究 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验原料 |
| 4.2.2 实验仪器与设备 |
| 4.2.3 PVC样品的制备 |
| 4.2.4 热稳定性能测试方法 |
| 4.2.5 力学性能评价方法 |
| 4.2.6 析出性能评价方法 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 USU与辅助稳定剂的复配研究 |
| 4.3.2 USU/ESBO/TPP对 PVC力学性能的研究 |
| 4.3.3 USU/ESBO/TPP在 PVC中的析出性能研究 |
| 4.3.4 P-UESU与辅助稳定剂的复配研究 |
| 4.3.5 含P-UESU/ESBO/TPP的 PVC力学性能研究 |
| 4.3.6 P-UESU/ESBO/TPP在 PVC中 P-UESU的析出性能研究 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 总结与展望 |
| 5.1 总结 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
| 1 作者简历 |
| 2 攻读硕士学位期间发表的学术论文 |
| 3 发明专利 |
| 学位论文数据集 |
四、热稳定剂研究进展（论文参考文献）
- [1]稀土热稳定剂的合成和应用研究进展[J]. 崔小明. 精细与专用化学品, 2021(12)
- [2]稀土对PVC材料热稳定性能的改进[J]. 王霞,彭靖,王轩,胡杰坤. 塑料科技, 2021(10)
- [3]新型热稳定剂Mg（OH）2-BA-MMA接枝聚合物的制备、性能与应用研究[D]. 李芮地. 青岛科技大学, 2021(01)
- [4]聚氯乙烯热稳定剂研究进展[J]. 姚文杰,孙安,孔德忠. 化工设计通讯, 2021(03)
- [5]轻质稀土—镧类PVC热稳定剂研究进展[J]. 周筱雅,马晓涛,JURAEV Mansurjon,方铖,叶锋. 绍兴文理学院学报(自然科学), 2021(01)
- [6]含氮杂环有机稀土稳定剂的制备及热稳定性能研究[D]. 范俊伟. 内蒙古科技大学, 2020(01)
- [7]PVC含氮有机热稳定剂的制备与应用研究[D]. 陈庆华. 广东工业大学, 2020(02)
- [8]液体钡锌复合热稳定剂的制备及应用[D]. 王海晓. 浙江大学, 2020(03)
- [9]水滑石类PVC热稳定剂的阴离子调控及表面改性[D]. 张鋆益. 合肥工业大学, 2020(02)
- [10]PVC用低析出双尿嘧啶衍生物热稳定剂的制备、应用及机理研究[D]. 马彪. 浙江工业大学, 2019(08)