一、西米替丁治疗过敏性紫癜76例疗效观察(论文文献综述)
文华[1](2020)在《黄腑汤保留灌肠治疗小儿腹型过敏性紫癜(胃肠积热证)的临床研究》文中提出目的:初步观察黄腑汤保留灌肠对小儿腹型过敏性紫癜(胃肠积热证)的临床疗效及安全性指标。方法:选取2018年12月至2020年01月于四川省中医院就诊,并符合纳入标准的腹型过敏性紫癜胃肠积热证患儿72例,用随机数字表法分为试验组和对照组。试验组采用基础治疗联合黄腑汤保留灌肠治疗,对照组采用基础治疗联合生理盐水保留灌肠治疗。观察周期7天,分别于第0、4、7天采集数据,分析其疗效及安全性,并随访观察期结束后12周内患儿过敏性紫癜再发情况。结果:(1)两组患儿在性别、年龄分布上无明显差异(P>0.05)。(2)两组治疗方法对小儿腹型过敏性紫癜总体有效率为100%,疗效相当(P>0.05),中医证候疗效改善方面试验组优于对照组(P<0.05)。(3)治疗4天后试验组在改善口臭方面优于对照组(P<0.05),治疗7天后,两组患儿在腹痛程度、便秘程度、口臭、夜卧不安方面试验组优于对照组(P<0.05)。(4)两组在观察结束12周内随访再发情况(55/63),试验组与对照组无明显差异。(5)两组治疗方案均未出现不良反应。结论:两组治疗方案对小儿腹型过敏性紫癜均有效;中医证候疗效改善方面试验组优于对照组;观察结束12周内再发情况试验组与对照组无明显差异;两组治疗方案均未出现不良反应,临床运用较安全。黄腑汤保留灌肠方案值得进一步研究和推广。
袁桂仙[2](2018)在《西米替丁治疗过敏性紫癜疗效观察》文中研究说明目的分析西米替丁对过敏性紫癜的临床治疗效果。方法选取从2017年5月~2018年5月收治于本院的50例过敏性紫癜患者作为研究对象,根据治疗方案分成常规治疗的对照组(n=25),与在常规方案基础上加入西米替丁治疗的观察组(n=25),比较两组的治愈率、治疗总有效率以及主要症状的消失时间。结果加入西米替丁治疗的观察组治愈率为76.0%,显着高于对照组的60.0%,P<0.05。两组治疗总有效率没有统计学差异(P>0.05),此外观察组的主要临床症状消失时间均明显短于对照组(P<0.05)。结论对过敏性紫癜患者在常规治疗方案基础上加入西米替丁,能够显着提升治疗效果,起效迅速,治愈率高,值得推广。
邱建利,魏明,段凤阳,郭庆寅[3](2018)在《复方丹参注射液佐治过敏性紫癜的系统评价及Meta分析》文中指出目的:系统评价复方丹参注射液佐治过敏性紫癜(henoch schtinlein purpura,HSP)的疗效与安全性。方法:采用计算机检索的方法,其中检索的数据库包括EMbase、Pub Med、The Cochrane Library、Wan Fang Data、VIP、CNKI及CBM等,搜集复方丹参注射液治疗HSP相关的文献,检索时限从建库截至2017年5月,并结合手工检索的方法检索其他期刊及未发表的会议论文,纳入本研究的临床随机对照试验(randomized controlled trials,RCT),按照研究所采用的相关标准进行纳入试验并进行质量评价以及数据提取,最后运用系统评价分析软件Rev Man 5.2进行分析。结果:本研究共纳入临床RCT研究14个,患者共1 295例,但主要方法学质量为B级;有效率:试验组优于对照组[OR=9.03;95%CI(5.41,15.06)];紫癜消退时间:试验组优于对照组[WMD=-2.20;95%CI(-2.91,-1.49);P<0.01];消化道症状消失时间:试验组优于对照组[WMD=-1.42;95%CI(-2.06,-0.79);P<0.01];关节疼痛缓解时间:试验组优于对照组[WMD=-1.61;95%CI(-2.13,-1.10);P<0.01];肾功能损伤恢复时间:试验组优于对照组[WMD=-7.96;95%CI(-12.45,-3.47);P<0.01]。结论:复方丹参注射液在改善HSP的症状方面具有一定的优势,并且其安全性相对较高。但本系统评价也存在一定的局限性,主要体现在研究证据及样本量方面,因此,尚需要更多设计严谨,质量更高的RCT进一步验证。
翟忠莉[4](2018)在《西米替丁治疗过敏性紫癜的疗效分析》文中认为目的探讨西米替丁治疗过敏性紫癜的临床治疗效果。方法接收在我院患有过敏性紫癜的患儿一共有92例,随机分为试验组、对照组,对照组实施常规治疗,试验组在此基础之上实施西米替丁进行治疗,对比两组患者的治疗效果。结果试验组患者的治疗总有效率明显优于对照组(P<0.05);试验组患儿的皮肤紫癜消失时间为(9.41±3.22)d、消化道症状消失时间为(4.31±1.22)d,关节症状消失时间为(4.75±1.45)d,对照组患儿的皮肤紫癜消失时间为(11.45±3.67)d、消化道症状消失时间为(5.88±1.76)d,关节症状消失时间为(6.17±1.86)d,试验组患儿的皮肤紫癜、消化道症状以及关节症状消失时间明显低于对照组(P<0.05)。结论对过敏性紫癜患儿采取西米替丁进行治疗,可以使患儿的相关症状消失时间明显缩短,使治疗效果显着提高,具有临床推广价值。
张硕[5](2017)在《西米替丁在皮肤科的临床用药经验》文中进行了进一步梳理西米替丁(cimetidine,CMD)是一种强效组织胺H2受体阻断剂,在药理学上具有抑制胃酸分泌、调节免疫、抗病毒、抗雄激素等作用。最开始,西米替丁被应用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、上消化道出血、高酸性胃炎、反流性食管炎等疾病。后来随着研究的深入,发现西米替丁在其他领域也能大放异彩,如肿瘤治疗、抗病毒治疗等,尤其是在皮肤病领域。西米替丁对诸多皮肤病都有显着疗效,本文笔者参考国内外文献,介绍西米替丁在多种皮肤病的临床应用。
王红梅[6](2017)在《过敏性紫癜应用维生素C与西米替丁联合治疗的临床应用分析》文中进行了进一步梳理目的分析过敏性紫癜应用维生素C与西米替丁联合治疗的临床效果。方法取我院在2014年1月至2015年1月期间收治的100例过敏性紫癜患儿,依据治疗方法的不同随机分为研究组与对照组,各50例,对照组患儿采用西米替丁进行治疗;研究组患儿给予维生素C与西米替丁联合进行治疗,分析两组患儿的临床疗效及各项指标变化情况。结果研究组与对照组患儿的临床治疗有效率分别为94.0%、78.0%,两组间比较差异显着(P<0.05);研究组的紫癜消退时间、腹部疼痛缓解时间、住院时间与关节疼痛、肿胀缓解时间均明显对于低于对照组(P<0.05)。结论对于过敏性紫癜,使用维生素C联合西米替丁进行治疗,可改善患儿临床疗效,缓解其临床症状。
杨雄武[7](2014)在《复方丹参联合西米替丁治疗过敏性紫癜临床观察》文中指出目的观察复方丹参与西米替丁合用对过敏性紫癜的临床治疗效果。方法选取我院收治的过敏性紫癜患者43例分为观察组23例和对照组20例,对照组使用常规方法进行治疗,观察组在对照组基础上加用复方丹参和西米替丁。观察2组治疗过程中的不良反应和临床疗效以及肾功能损害情况。结果经过2个疗程的治疗后,观察组临床治疗的总有效率明显高于对照组(P<0.01);观察组的肾功能损害明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论使用复方丹参联合西米替丁治疗过敏性紫癜临床效果明显、安全性高,值得推广使用。
张明发,沈雅琴,张艳霞[8](2013)在《甘草及其有效成分的皮肤药理和临床应用》文中指出近年来临床上正在试用甘草及其有效成分的制剂治疗各种皮肤病,包括过敏性紫癜、银屑病、湿疹、玫瑰糠疹、荨麻疹、系统性红斑狼疮、小儿丘疹性肢端皮炎样皮疹、带状疱疹、扁平疣、斑秃、白癜风和皮肤色素沉着等。综述甘草提取物及其黄酮类化合物、甘草酸等对变态反应性皮肤病、皮肤肿瘤、病毒性皮肤病、色素沉着等皮肤病的药理作用和临床应用研究进展。
石红,石丽霞,刘文艳[9](2012)在《复方丹参联合西米替丁治疗小儿过敏性紫癜》文中认为目的探讨复方丹参联合西米替丁治疗过敏性紫癜的临床疗效。方法将36例过敏性紫癜患儿分为治疗组和对照组,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上给予复方丹参联合西米替丁治疗,观察2组疗效。结果复方丹参联合西米替丁治疗过敏性紫癜疗效明显高于对照组,有显着性差异。结论复方丹参联合西米替丁是治疗过敏性紫癜的有效药物,无不良反应,价格低廉,适合在基层医院推广应用。
王爱萍,郑茂东,徐今宁[10](2012)在《药物治疗过敏性紫癜的研究进展》文中研究表明目的对药物治疗过敏性紫癜的研究进展进行综述。方法从西药、单味中药以及中药复方等方面综述。结果大量研究结果表明,诸多单味中药及其复方制剂已应用于过敏性紫癜的治疗,疗效优于西药治疗。结论目前中药治疗过敏性紫癜的研究已广泛开展,发展空间广阔。
二、西米替丁治疗过敏性紫癜76例疗效观察(论文开题报告)
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、西米替丁治疗过敏性紫癜76例疗效观察(论文提纲范文)
(1)黄腑汤保留灌肠治疗小儿腹型过敏性紫癜(胃肠积热证)的临床研究(论文提纲范文)
中文摘要 |
Abstract |
引言 |
理论探讨 |
1 西医学对腹型过敏性紫癜的认识 |
1.1 历史沿革及流行病学特点 |
1.2 病因及发病机制 |
1.3 治疗 |
1.3.1 一般治疗 |
1.3.2 药物治疗 |
1.3.3 其他非药物治疗 |
2 中医学对腹型过敏性紫癜的认识 |
2.1 病名沿革 |
2.2 病因病机 |
2.3 辨证及治疗方法 |
2.3.1 辨证分型及名家经验 |
2.3.1.1 辨证分型 |
2.3.1.2 名家经验 |
2.3.2 治疗方法 |
临床研究 |
1 临床试验方案设计 |
1.1 研究对象 |
1.2 诊断标准 |
1.2.1 西医诊断标准 |
1.2.2 中医诊断标准 |
1.2.3 腹痛分级诊断标准 |
1.2.4 纳入标准 |
1.2.5 排除标准 |
1.2.6 剔除标准 |
1.2.7 脱落标准及处理 |
1.2.8 实验终止标准 |
1.3 研究方法 |
1.3.1 治疗方法 |
1.4 评价指标 |
1.4.1 安全性评价指标及观察节点 |
1.4.2 不良反应的处理 |
1.4.3 疗效性评价指标及观察节点 |
1.5 技术路线图 |
1.6 记录及统计方法 |
2 研究内容及结果 |
2.1 一般情况统计 |
2.1.1 病例完成情况统计 |
2.1.2 性别分布统计 |
2.1.3 年龄分布统计 |
2.2 疗效评价统计 |
2.2.1 治疗前对比 |
2.2.2 两组治疗4天时中医各项积分组间对比及与治疗前组内对比 |
2.2.3 两组治疗7天时中医各项积分组间对比及与治疗前组内对比 |
2.2.4 辅助检查数据对比 |
2.2.5 试验组与对照组中医证候疗效对比 |
2.2.6 综合疗效评定 |
2.2.7 随访情况 |
2.3 试验结果 |
2.3.1 中医证候疗效评价 |
2.3.2 辅助检查数据评价 |
2.3.3 疗效分布评价 |
2.3.4 随访数据评价 |
2.3.5 安全性评价 |
3 讨论 |
3.1 腹型过敏性紫癜胃肠积热证的认识 |
3.2 黄腑汤组成及方药探讨 |
3.3 中药保留灌肠治疗腹型过敏性紫癜必要性与可行性探讨 |
3.3.1 必要性 |
3.3.2 可行性 |
结论 |
不足与展望 |
参考文献 |
致谢 |
综述部分 中药保留灌肠的研究进展 |
1 作用机制及优点 |
2 临床应用 |
2.1 内科应用 |
2.1.1 消化科 |
2.1.2 肾病科 |
2.2 外科应用 |
2.2.1 肠梗阻 |
2.2.2 阑尾炎 |
2.2.3 肛窦炎 |
2.2.4 术后护理 |
2.3 妇科应用 |
2.3.1 盆腔炎 |
2.3.2 子宫内膜异位症 |
2.4 儿科应用 |
2.4.1 外感发热 |
2.4.2 肺炎 |
2.4.3 细菌性痢疾 |
3 结语 |
参考文献 |
附录一 受试者知情同意书 |
附录二 临床疗效观察表 |
附录三 回访情况登记表 |
附录四 在读期间公开发表的学术论文、专着及科研成果 |
(2)西米替丁治疗过敏性紫癜疗效观察(论文提纲范文)
1 资料与方法 |
1.1 一般资料 |
1.2 方法 |
1.3 观察指标 |
1.4 统计学方法 |
2 结果 |
2.1 治疗效果比较 |
2.2 症状消失时间 |
3 讨论 |
(3)复方丹参注射液佐治过敏性紫癜的系统评价及Meta分析(论文提纲范文)
1 资料与方法 |
1.1 研究资料 |
1.2 文献纳入标准 |
1.3 文献排除标准 |
1.4 干预措施 |
1.5 结局指标 |
1.6 检索方法 |
1.7 文献筛选 |
1.8 文献评价 |
1.9 统计学方法 |
2 结果 |
2.1 文献检索结果 |
2.2 文献的基本特征及质量评价 |
2.3 Meta分析 |
2.3.1 有效率比较 |
2.3.2 紫癜消退时间比较 |
2.3.3 消化道症状消失时间比较 |
2.3.4 关节疼痛缓解时间比较 |
2.3.5 肾功能损伤恢复时间比较 |
3 讨论 |
(4)西米替丁治疗过敏性紫癜的疗效分析(论文提纲范文)
1 资料与方法 |
1.1 一般资料: |
1.2 临床方法 |
1.2.1 对照组方法: |
1.2.2 试验组方法: |
1.3 观察指标: |
1.4 治疗效果判定标准。 |
1.5 统计学分析: |
2 结果 |
2.1 两组患儿的临床治疗效果情况对比: |
2.2 两组患儿的皮肤紫癜、消化道症状以及关节症状消失时间情况对比: |
3 讨论 |
(5)西米替丁在皮肤科的临床用药经验(论文提纲范文)
1 带状疱疹 |
2 慢性荨麻疹 |
3 过敏性紫癜 |
4 湿疹 |
5 痤疮 |
6 展望 |
(6)过敏性紫癜应用维生素C与西米替丁联合治疗的临床应用分析(论文提纲范文)
1 资料与方法 |
1.1 资料 |
1.2 方法 |
1.3 观察指标 |
1.4 统计学分析 |
2 结果 |
2.1 两组患儿的临床疗效分析 |
2.2 两组患儿的临床指标改变情况 |
3 讨论 |
(7)复方丹参联合西米替丁治疗过敏性紫癜临床观察(论文提纲范文)
1 资料和方法 |
1.1 一般资料 |
1.2 诊断标准和排除标准 |
1.2.1 诊断标准 |
1.2.2 排除标准 |
1.3 方法 |
1.3.1 对照组 |
1.3.2 观察组 |
1.4 疗效评定标准和观察指标 |
1.4.1 疗效评定标准 |
1.4.2 观察指标 |
1.5 统计学方法 |
2 结果 |
2.1 治疗后2组患者临床疗效比较 |
2.2 治疗后2组患者肾功能损害比较 |
2.3 不良反应 |
3 讨论 |
(8)甘草及其有效成分的皮肤药理和临床应用(论文提纲范文)
1 皮肤药理作用 |
1.1 抗皮肤炎症和变态反应 |
1.1.1 甘草粗提物 |
1.1.2 黄酮类化合物 |
1.1.3甘草酸类化合物 |
1.2 抗皮肤肿瘤 |
1.2.1 黄酮类化合物 |
1.2.2 甘草酸类化合物 |
1.3 抗病毒 |
1.4 促进毛发生长 |
1.5 调节皮肤黑素形成 |
1.5.1 促进黑素形成 |
1.5.2 抑制黑素形成 |
2 临床应用 |
2.1 治疗变态反应性皮肤病 |
2.1.1 过敏性紫癜 |
2.1.2 银屑病 |
2.1.3 湿疹 |
2.1.4 玫瑰糠疹 |
2.1.5 荨麻疹 |
2.1.6 其他变态反应性皮肤病 |
2.2 治疗病毒性皮肤病 |
2.2.1 治疗带状疱疹 |
2.2.2 治疗小儿丘疹性肢端皮炎样皮疹 |
2.2.3 治疗扁平疣和传染性软疣 |
2.3 治疗斑秃 |
2.4 治疗白癜风 |
2.5 治疗色素沉着 |
3 结语 |
(9)复方丹参联合西米替丁治疗小儿过敏性紫癜(论文提纲范文)
1 资料与方法 |
1.1 临床资料 |
1.2 治疗方法 |
1.3 疗效判定标准 |
1.4 统计学方法 |
2 结果 |
3 讨论 |
(10)药物治疗过敏性紫癜的研究进展(论文提纲范文)
1 单纯西药 |
1.1 孟鲁司特(顺尔宁) |
1.2 潘生丁与维生素E |
1.3 丙种球蛋白 |
1.4 西米替丁(甲氰咪胍) |
1.5 山莨菪碱 |
1.6 低分子量肝素和胸腺肽 |
1.7 其他 |
2 中成药 |
2.1 川芎嗪 |
2.2 丹参 |
2.3 甘草 |
2.4 血塞通 |
2.5 痰热清 |
2.6 裸花紫珠片 |
2.7 其他 |
3 中药方剂 |
3.1 当归六黄汤 |
3.2 芍药甘草汤 |
3.3 归脾汤 |
3.4 四根汤 |
3.5 犀角地黄汤 |
3.6 桃红解毒化瘀汤 |
3.7 其他 |
4 结语 |
四、西米替丁治疗过敏性紫癜76例疗效观察(论文参考文献)
- [1]黄腑汤保留灌肠治疗小儿腹型过敏性紫癜(胃肠积热证)的临床研究[D]. 文华. 成都中医药大学, 2020(02)
- [2]西米替丁治疗过敏性紫癜疗效观察[J]. 袁桂仙. 心理月刊, 2018(10)
- [3]复方丹参注射液佐治过敏性紫癜的系统评价及Meta分析[J]. 邱建利,魏明,段凤阳,郭庆寅. 河南中医, 2018(06)
- [4]西米替丁治疗过敏性紫癜的疗效分析[J]. 翟忠莉. 中国医药指南, 2018(15)
- [5]西米替丁在皮肤科的临床用药经验[J]. 张硕. 临床医药文献电子杂志, 2017(39)
- [6]过敏性紫癜应用维生素C与西米替丁联合治疗的临床应用分析[J]. 王红梅. 海峡药学, 2017(03)
- [7]复方丹参联合西米替丁治疗过敏性紫癜临床观察[J]. 杨雄武. 基层医学论坛, 2014(11)
- [8]甘草及其有效成分的皮肤药理和临床应用[J]. 张明发,沈雅琴,张艳霞. 药物评价研究, 2013(02)
- [9]复方丹参联合西米替丁治疗小儿过敏性紫癜[J]. 石红,石丽霞,刘文艳. 基层医学论坛, 2012(08)
- [10]药物治疗过敏性紫癜的研究进展[J]. 王爱萍,郑茂东,徐今宁. 中国药业, 2012(05)