一、微量营养与肉用仔鸡疾病（论文文献综述）
苏虎[1]（2020）在《817肉鸡初生重对生产性能、肉品质及下丘脑mRNA表达的影响》文中进行了进一步梳理本文旨在研究初生重对817肉鸡生产性能、肉品质以及生长轴相关基因m RNA表达的影响。试验选取0日龄817肉鸡雏鸡1200只,逐只称重并佩戴翅号。根据初生重分为低初生重组（37.5±1.9g,≦40g）、中初生重组（42.8±0.5g,42.0g-43.6g）、高初生重组（47.9±1.9g,≧46.0g）三组。所有试验鸡笼养,自由采食,饮水。每7天全群称重。49日龄,根据每周体重对817肉鸡生长曲线进行拟合。从三组中分别挑选平均体重附近公鸡15只进行屠体性能与肉品质测定。分别采取高初生重与低初生重组各3只公鸡的下丘脑样品,提取RNA,建库测序进行RNA-seq分析。结果表明:Logistic,Gompertz和Bertallanffy 3种生长模型的拟合度均高于0.996。其中Logistic模型合效果最佳,其拟合值和实际测定值最吻合,拟合度,拐点周龄,拐点体重分别为0.998,4.85周,951.54g。低初生重组公鸡生长速度始终较其他两组慢（P<0.05）。49日龄时低初生重组公鸡体重分别显着低于中初生重组与高初生重组101g与114g（P<0.05）。中初生重组公鸡与高初生重组体重无显着差异（P>0.05）。低初生重组母鸡体重只在早期（1-14日龄）低于其他两组（P<0.05）。中初生重组母鸡与与高初生重组体重无显着差异（P>0.05）。初生重对49日龄817肉公鸡屠宰率、半净膛率、全净膛率、胸肌率与腿肌率等屠体性能指标无显着影响（P>0.05）。高初生重组公鸡脾脏占体重比率显着高于中初生重组（P<0.05）。低初生重组公鸡十二指肠占体重比显着大于高初生重组（P<0.05）。三组公鸡之间心、肝、肌胃、腺胃、胰腺重、空肠以及回肠占体重比率无显着差异（P>0.05）。初生重对滴水损失、蒸煮损失、剪切力以及肉色等指标无显着影响（P>0.05）。以log2|foldchange|>1并且矫正P-value<0.05为阈值共筛选出424差异表达基因,这些差异表达基因显着富集于“生长激素抑制素信号通路”,“糖皮质激素分泌”等通路。其中低初生重公鸡下丘脑中SST与TRH基因表达显着上调。进一步q PCR分下发现与高初生重相比,低初生重组公鸡垂体中SSTR2与SSTR5基因表达显着上调而TRHR和GH基因表达显着下调而GHRHR基因表达无显着变化。综上所述,初生重对屠宰性能与肉品质以及817母鸡出栏重无显着影响。初生重小的817公鸡生长性速度慢,与SST基因高表达抑制了TRH对GH刺激分泌有关。
李浩杰[2]（2019）在《乳酸锌对黄羽肉鸡生长性能、血液生化指标和肠道形态结构的影响》文中进行了进一步梳理锌是动物机体必需微量元素。现代集约化饲养条件下,微量元素锌通常过量添加,吸收不了的锌通过粪便排出造成的环境污染,已引起了人们的广泛关注。因此,探讨新型锌源是微量元素营养的研究热点之一。试验一、本研究旨在探讨乳酸锌对黄羽肉鸡生长性能、血清生化指标、免疫性能、肠道形态和肝脏（MT）基因表达的影响。试验选用19日龄健康黄羽肉鸡2 250只（公）,按体重无差异原则随机分为5组,每组3个重复,每个重复150只。对照组饲喂玉米-豆粕型基础日粮,试验组在基础日粮的基础上添加40、60、80 mg Kg-1乳酸锌及80 mg/kg硫酸锌。结果表明:（1）日粮锌处理对黄羽肉鸡的生长性能没有显着影响,无论锌来源和剂量如何。（2）60 mg/kg锌可显着提高38日龄鸡血清总蛋白和白蛋白水平,表明鸡的蛋白质代谢明显改善。（3）60 mg/kg锌处理显着提高了62日龄鸡的血清谷胱甘肽过氧化物酶水平,表明它们具有较强的抗氧化能力。（4）60 mg/kg的锌可显着上调肝脏MT m RNA的表达,这可能是由于高锌吸收所致。（5）40和60 mg/kg乳酸锌的饮食补充显着增加了绒毛高度,同时降低了隐窝深度,显示出黄羽肉鸡肠道形态的改善。小结,中大黄羽肉鸡日粮中乳酸锌的适宜添加量为60mg/kg。试验二、通过对黄羽肉鸡生长性能、肠道形态结构、血液指标、胫骨锌含量、锌表观代谢率及肝脏金属硫蛋白m RNA基因表达的测定,比较4种有机锌源在黄羽肉鸡中的作用效果,旨在为黄羽肉鸡锌添加剂在生产实践中的选择和应用提供依据。试验选用18日龄健康黄羽肉鸡1 080只（母）,按体重无差异原则随机分成6组,每组6个重复,每个重复30只。对照组饲喂基础日粮（不额外加锌）,试验组在基础日粮的基础上分别添加乳酸锌、硫酸锌、蛋氨酸锌、甘氨酸锌、蛋白锌（60 mg/kg,以锌计）。结果表明:（1）在玉米-豆粕型基础日粮中添加60 mg/kg甘氨酸锌、乳酸锌和蛋氨酸锌能使黄羽肉鸡获得更大的生长性能。（2）锌添加组提高了血清总蛋白、白蛋白的水平,且甘氨酸锌组显着高于对照组,59日龄时血清总蛋白乳酸锌组显着高于对照组。（3）甘氨酸锌、乳酸锌和蛋氨酸锌对谷胱甘肽过氧化物酶活性的影响优于其他锌源,且显着高于硫酸锌组和对照组。39日龄有机锌添加组血清丙二醛含量与硫酸锌组和对照组相比存在显着差异。（4）锌添加组有增加绒毛高度,减少隐窝深度的趋势;十二指肠绒毛隐窝比甘氨酸锌组显着高于对照组,空肠绒毛高度及绒毛隐窝比显着高于对照组,回肠甘氨酸锌和蛋氨酸锌组显着高于对照组显示有机锌的添加对肠道形态结构有一定影响。（5）此外,根据锌相关转运蛋白基因MT m RNA的表达,乳酸锌、蛋氨酸锌和甘氨酸锌对锌的吸收更为有效。（6）胫骨锌含量及锌表观代谢率乳酸锌、甘氨酸锌和蛋氨酸锌组均比硫酸锌及对照组显着提高。（7）日粮不同锌源对黄羽肉鸡锌表观代谢率的影响差异显着,乳酸锌、甘氨酸锌和蛋氨酸锌显着高于硫酸锌组。小结,黄羽肉鸡的适宜日粮锌源为甘氨酸锌、乳酸锌及蛋氨酸锌。综上所述:乳酸锌的适宜添加量为60mg/kg。黄羽肉鸡的适宜日粮锌源为甘氨酸锌、乳酸锌及蛋氨酸锌。
韩娜[3]（2014）在《肉用仔鸡的饲养管理》文中研究指明1肉用仔鸡生产的特点1.1生产周期短肉鸡出壳后50 d,体重可由40 g生长到上市时的2 000 g。由此可见,肉用仔鸡生产周期很短。1.2生产肉质好肉鸡屠宰率高,胸、腿肌所占比重大。由于饲养周期短,肉质细嫩,口感、风味好,适于炸、烤、炒食用。肉品蛋白质含量高,并富含人体所需的各种氨基酸、微量元素,维生素含量也很丰富。一些优质肉鸡,如乌骨鸡对人体还具有滋补、增强兔疫机能和药用治疗效果。1.3投资见效快
石国军,李勇,张向东,赵庆枫,郭季峰[4]（2011）在《新型复合添加剂对肉鸡增重效果的影响》文中提出本实验在基础饲粮中按0.5%、1.0%、1.5%的比例添加新型复合添加剂,进行了42d的肉鸡饲养试验。结果表明:添加新型复合添加剂均能不同程度地促进肉鸡的增重效果,减少死淘数,提高成活率和饲料报酬,降低饲养成本,增加经济效益。但以添加5%中新型复合添加剂试验3组的效果最好。
王明发[5]（2011）在《日粮中添加锌制剂对固始鸡和AA肉鸡锌生物学利用率影响的研究》文中研究说明本论文进行三个试验,系统研究了玉米-豆粕型日粮中添加不同锌源和锌水平对具有显着遗传背景差异的固始鸡和AA肉鸡生产性能、免疫功能、组织锌沉积、金属硫蛋白和脂肪酸合成酶基因表达的影响,进而评价固始鸡和AA肉鸡最佳锌需要量及对不同锌源的生物学利用率。试验一、用400只固始鸡公雏和同等数量的AA肉鸡公雏研究基础日粮中添加锌源（ZnSO4·H2O、ZnO和ZnAA）和锌添加水平（0、30、60和120mg/kg）对两个品种肉鸡生产性能、免疫功能、组织锌沉积、含锌酶活性及MT基因表达的影响,以筛选出两种类型肉鸡的适宜锌需要量,评价不同锌源在固始鸡和AA肉鸡的相对生物学利用率及表观沉积率。试验分生长前期和后期2个阶段,共进行42天。结果表明：（1）固始鸡对日粮锌添加的敏感度低于AA肉鸡,60mg/kg添加锌可满足固始鸡最佳生长和免疫需要,而AA肉鸡则需要添加添加120mg/kg。（2）胫骨锌浓度、肝脏锌浓度、MT浓度以及MT mRNA表达水平对锌添加呈线性上升反应,可作为适宜的锌源相对生物利用率评价指标。同时用肝脏MT浓度和MT mRNA表达水平评价锌源间的相对生物学利用率,结果一致性非常好。（3）综合各个评定指标,ZnAA和ZnSO4·H2O的相对生物利用率和表观沉积率没有显着差异,但都显着高于ZnO；相同锌源和添加水平时,固始鸡和AA肉鸡锌生物利用率相似。（4）肉鸡不同生长发育阶段,锌的表观利用率显着不同,2-3周龄显着高于4-6周龄,整个试验期中,添加到日粮中的锌约有85%以上被排泄到环境中。试验二、在试验一的基础上用400只固始鸡公雏和同等数量的AA肉鸡公雏进行试验,在原来试验日粮中添加微生物植酸酶,研究玉米-豆粕型日粮中添加微生物植酸酶对肉鸡生产性能、组织锌浓度和粪便锌浓度的影响。微生物植酸酶的添加水平为500U/kg饲料,分别在2、3、4、5和6周龄末称重和屠宰取样。结果表明：（1）微生物植酸酶添加显着提高固始鸡和AA肉鸡的体增重,对饲料转化效率没有显着影响；植酸酶×品种互作分析表明,对于体增重植酸酶在AA肉鸡中的效果显着好于固始鸡。（2）植酸酶添加显着提高两品种肉鸡肝脏和胫骨中的锌浓度,植酸酶×添加水平互作分析显示,对照组和30mg/kg锌添加组提高的幅度大于其它两个水平锌添加处理；植酸酶添加对有机锌源和无机锌源的锌代谢影响没有显着差异。（3）饲料中添加植酸酶后,固始鸡和AA肉鸡粪便中锌浓度降低20.37%。试验三、利用400只固始鸡公雏和同等数量的AA肉鸡公雏研究不同类型肉鸡在相同营养水平下腹部脂肪沉积规律,探讨锌源和锌添加水平对肉鸡肝脏中FAS mRNA表达的影响。基础日粮和锌源及添加水平处理同试验一,但不空腹称取体重,分别于2、3、4、5和6周龄末相同饲喂状态下屠宰摘取肝脏,立即放入液氮中冷冻12小时后转入-80℃低温冰箱中保存用于测定FAS mRNA表达水平。结果显示：（1）固始鸡3周龄和6周龄末腹部脂肪百分率显着低于AA肉鸡（P<0.01）,随着周龄增长,两品种肉鸡腹部脂肪百分率显着增加（P<0.01）；肝脏中FAS mRNA表达水平呈现相似规律,同周龄相比,AA肉鸡显着高于固始鸡,不同周龄但体重相同时比较,3周龄固始鸡肝脏中FAS mRNA表达水平显着低于2周龄AA肉鸡。（2）饲料中添加锌水平在60mg/kg以上时显着降低肉鸡腹部脂肪百分率（P<0.05）。与锌源无关,60和120mg/kg饲料锌添加水平对肝脏中FAS mRNA表达水平有一定的抑制作用。综上所述,肝脏中锌浓度、MT浓度和MT mRNA表达水平是评定锌源相对生物利用率的敏感指标。品种间锌需要量不同,固始鸡在饲料总锌95.53mg/kg时即可取得最佳生长指标,而AA肉鸡则高于固始鸡；饲料级ZnAA和ZnSO4·H2O的表观生物利用率没有显着区别,但都显着高于ZnO；饲料中添加微生物植酸酶能有效提高锌代谢效率,降低重金属对生态环境的污染；不同生长速度肉鸡脂肪代谢强度有显着区别。本研究成果对我国优质肉鸡的科学研究和产业化开发具有积极指导意义。
郭芳[6]（2009）在《破壁处理超细绿茶粉对AA肉用仔鸡生长的影响》文中指出为探讨破壁处理超细绿茶在动物生产中的应用效果及其作用机制,本研究选用AA肉用仔鸡为试验动物,进行了四个试验：试验一,研究破壁处理超细绿茶粉对AA肉用仔鸡生长性能、肉品品质和重金属残留的影响。选用1日龄AA肉用仔鸡480只,随机分为5组,每组设8个重复,每个重复12只。第1组为对照组,第2-5组分别在基础日粮中添加100、200、400、800mg/kg破壁处理超细绿茶粉,即使日粮中的茶多酚含量分别约为0、10、20、40、80mg/kg。结果表明：（1）随着超细绿茶粉的增加,肉鸡前期生产性能有下降的趋势,但对肉鸡后期和全期的生产性能影响不明显。（2）随着超细绿茶粉的增加,肌肉pH值逐渐增加,滴水损失逐渐降低（P>0.05）。各试验组肌肉MDA含量分别比对照组降低了5.88%、5.88%、0.59%、11.76%（P>0.05）；肌肉组织中VE的沉积量分别增加了63.01%、0.34%、95.54%、3.08%；3、4、5组肝脏组织VE沉积量分别提高了3.37%、55.03%、44.53%。（3）破壁处理超细绿茶粉有降低铅和镉在肝脏中的残留（P>0.05）,但对铅和镉在肌肉的残留无影响。试验二,试验设计同试验一,研究了破壁处理超细绿茶粉对AA肉用仔鸡脂肪代谢的影响。结果表明：（1）破壁处理超细绿茶粉在一定程度上降低了血清中低密度脂蛋白胆固醇含量（P>0.05）,但对血清中甘油三酯、总胆固醇和高密度脂蛋白胆固醇无影响（P>0.05）。（2）对腹脂率、肝脂率无影响（P>0.05）,但胸脂率有降低的趋势（P>0.05）。（3）对血清中的脂蛋白脂酶活性和肝脂酶活性影响差异不显着,但脂蛋白脂酶活性有升高的作用,肝脂酶活性有降低的效果。试验三,试验设计同试验一,研究破壁处理超细绿茶粉对AA肉用仔鸡免疫器官指数、抗氧化性能和金属硫蛋白的影响。结果表明：（1）破壁处理超细绿茶粉对免疫器官指数影响不明显。（2）对总蛋白、球蛋白无影响,但有降低白蛋白、白球比的效果（P>0.05）（3）对血液和肝脏中T-SOD酶活的活性有提高的作用,过氧化产物MDA的浓度有降低的趋势（P>0.05）。各试验组脏脏中金属硫蛋白的含量分别提高了25.08%、28.82%、11.68%、13.21%（P>0.05）。试验四,研究破壁处理超细绿茶粉在热应激下对AA肉用仔鸡生产性能、抗体滴度和肠黏膜形态的影响。选用1日龄AA肉用仔鸡224只,随机分为4组,每组设8个重复,每个重复7只。第1组为对照组,第2-4组在基础日粮上分别添加了100、200、400mg/kg破壁处理超细绿茶粉,即使日粮中的茶多酚含量分别约为0、10、20、40mg/kg。结果表明：（1）破壁处理超细绿茶粉对肉鸡全期日增重和料重比影响并不显着。总体来看,在前3周内对肉鸡的生产性能还是有一定促进作用。（2）破壁处理超细绿茶粉有提高新新城疫抗体滴度的作用（P>0.05）。（3）在肉鸡前期,具有保护肠道的组织形态的完整性,但后期却有损伤的作用。在综上所述的试验结果表明,破壁处理超细绿茶粉,能够缓解热应激对AA肉用仔鸡生长性能的负影响,提高AA肉用仔鸡的肉品品质和抗氧化性能,但对AA肉用仔鸡的脂类代谢无明显影响。
巴合提古丽·马那提拜[7]（2007）在《复合氨基酸螯合锌、锰对肉仔鸡生产性能和营养物质表观消化率的影响》文中认为本研究通过两个试验考察复合氨基酸螯合锌、锰对肉鸡生产性能和营养物质表观消化率的影响以及不同指标为标识的氨基酸微量元素的适宜添加量。试验一选用1200只7日龄体重基本一致、健康的商品代AA肉用仔鸡,采用单因子随机区组试验设计,随机分成6个处理,每处理4个重复,每个重复50只鸡,用3D复合氨基酸螯合锌、锰分别替代基础日粮中相应无机元素水平的0%、20%、40%、60%、80%、100%,研究其对肉用仔鸡生产性能、腿病发生率和死亡率的影响以及适宜替代比例。试验结果表明:饲粮添加复合氨基酸螯合锌、锰对肉仔鸡生产性能、腿病发生率和死亡率有一定的改善作用,与相应无机元素相比,饲养全期绝对增重和相对增长率提高,其中试验组4（60%）和试验组5（80%）的体重增长率明显提高（p<0.05）,其饲料转化率分别较对照组增加11.8%和11.0%。试验二从试验一中选用24只42日龄体重均匀、健康的AA肉鸡,分为6个组,每组4只,单笼圈养。用氨基酸螯合锌、锰分别替代基础饲粮中添加的相应无机元素水平的0%、20%、40%、60%、80%和100%,6个处理组中Zn、Mn的含量和其它营养指标保持完全一致。采用常规分析法,测定日粮和鸡粪中干物质、粗蛋白、粗脂肪、粗灰分、钙、磷、锌和锰。研究不同水平下有机微量元素对这些营养物质和矿物质表观代谢的影响。试验结果表明,3D复合氨基酸螯合物锌、锰可以提高肉仔鸡对饲料中各种营养物质的表观消化率和矿物质的沉积率。消化代谢试验中同样复合氨基酸螯合锌、锰替代硫酸锌、锰的比例为40%、60%和80%时所获得的结果比较好。从这两个试验的各项指标综合考虑,肉仔鸡饲料中3D复合氨基酸螯合锌、锰替代相应无机微量元素的适宜比例为60%。
吕学芳,王学娟,宋建华[8]（2007）在《商品肉用仔鸡常见疾病防治分析》文中研究指明了解肉用仔鸡的发病特点与疾病的发生规律,掌握肉用仔鸡的疾病防治技术,才能更好地进行饲养管理,更大程度地发挥其经济效益。本文从肉用仔鸡的生长发育特点、发病规律、常见病的防治现状及加强管理防治疾病等方面分析了肉用仔鸡疾病防治的一些常见问题。
虞泽鹏[9]（2005）在《锌及锌源对动物的生长、免疫调节及其分子机制研究》文中研究指明锌是动物的一种必需微量元素,对维持动物生长、发育和免疫功能起着重要的作用。氨基酸螯合锌是锌同氨基酸按一定摩尔比以共价键结合而成有机微量元素螯合物;有研究表明其能有效促进动物生长和提高机体免疫;亦有研究认为两者被动物吸收后在体内的代谢不同。本课题采用肉用仔鸡和小鼠作为试验对象,选用蛋氨酸锌（zinc methionine,Zn-Met）和硫酸锌（ZnSO4）两种锌源研究两者对动物生长、免疫的调节效果及其分子机制。1.不同锌源对肉用仔鸡早期生长的影响及DDRT-PCR法初步筛选差异表达基因选用1日龄Avine肉用仔鸡75只,随机分为3组（对照组,ZnSO4组和Zn-Met组）,每组5个重复。测定试鸡生长性能及部分生理生化指标,研究不同锌源对仔鸡早期生长的影响;同时采用银染差异显示技术（differential display reverse transcription PCR,DDRT-PCR）进行差异表达基因的初步筛选。结果表明,基础日粮中添加Zn-Met和ZnSO4均能有效提高仔鸡生长和改善饲料效率;Zn-Met组效果优于ZnSO4组。添加锌能提高胫骨、胰脏中锌含量;Zn-Met组锌增加幅度高于ZnSO4组。血清锌含量及血清AKP活性三组间无显着差异。试验采用银染差异显示法对受不同锌源影响肝脏基因进行了初步筛选,回收差异条带26条;对其中两个差异条带进行亚克隆,成功获取一个阳性克隆。2.不同锌源对断乳小鼠早期生长的影响及其机制选取21d断奶雄性小鼠（KM种）90只,随机分为3组,每组设3个重复,采用玉米淀粉—酪蛋白半纯合日粮基础日粮（含锌11.67mg/kg）。对照组饲喂基础日粮,硫酸锌组、蛋氨酸锌组分别在基础日粮中添加ZnSO4、Zn-Met 30mg/kg（以锌计）;测定小鼠体重、组织锌含量、血清AKP活性、血浆生长激素（GH）含量、肝脏生长激素受体（GHR）及胰岛素样生长因子I（IGF-I）mRNA表达水平。结果表明,两种形式锌均能有效提高小鼠体重（P<0.05）;蛋氨酸锌促长效果优于硫酸锌,在饲养前期尤为显着（P<0.05）。两种锌源均能提高肝脏、血清锌含量及血清AKP活性;蛋氨酸锌处理组织锌含量增加幅度略高于硫酸锌处理（P>0.05）。两种锌源对GH水平、GHR基因表达无显着影响（P>0.05）;均能显着提高IGF-I基因表达水平（P<0.05）。与ZnSO4相比,Zn-Met更大幅度地提高IGF-I mRNA表达（P<0.05）,从而有效地促进小鼠生长（P<0.05）。3.不同锌源吸收、转运及调节机制研究选用21d断奶雄性小鼠为研究对象,半定量RT-PCR法测定小肠ZnT1（zinctransporter,ZnT）、ZnT4、DCT1（divalent cation transporter,DCT）、小肠及肝脏MT-1（metallothionein,MT）mRNA表达量。结果表明,Zn-Met、ZnSO4处理显着降低ZnT1、ZnT4、DCT1 mRNA表达量（P<0.05）;Zn-Met组ZnT1、DCT1 mRNA表达量均显着低于ZnSO4组（P<0.05）;两种锌处理间ZnT4 mRNA表达量无明显差异（P>0.05）。小鼠肝脏、小肠MT-1 mRNA表达量均为Control<ZnSO4<Zn-Met（P<0.05）。上述结果表
唐慧稳[10]（2005）在《肉用仔鸡的生长发育特点与疾病防治》文中研究说明
二、微量营养与肉用仔鸡疾病（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、微量营养与肉用仔鸡疾病（论文提纲范文）
（1）817肉鸡初生重对生产性能、肉品质及下丘脑mRNA表达的影响（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩略词(Abbreviation) |
| 文献综述 |
| 1.我国肉鸡产业发展现状 |
| 2.肉鸡生产性能和肉品质的影响因素 |
| 2.1 环境因素 |
| 2.2 营养因素 |
| 2.3 饲养方式与饲养密度 |
| 2.4 遗传因素 |
| 2.5 神经内分泌生长轴 |
| 3.肉鸡初生重的研究进展 |
| 3.1 肉鸡初生重对生产性能的影响 |
| 3.2 肉鸡初生重的影响因素 |
| 4.转录组的简介及家鸡功能基因挖掘的应用 |
| 5.研究的目的与意义 |
| 1.引言 |
| 2.材料与方法 |
| 2.1 实验设计与方法 |
| 2.2 实验主要仪器设备 |
| 2.3 营养与日粮 |
| 2.4 测定方法 |
| 2.4.1 生产性能的测定 |
| 2.4.2 屠宰性能的测定 |
| 2.4.3 肉品质的测定 |
| 2.4.4 总RNA的提取 |
| 2.4.5 RNA质量检测 |
| 2.4.6 RNA-seq的测定和文库构建 |
| 2.4.7 对RNA-seq结果的验证 |
| 2.5 数据分析 |
| 3.结果与分析 |
| 3.1 初生重表型性状的分布与生长曲线拟合 |
| 3.2 初生重对于生产性能的影响 |
| 3.2.1 初生重对生长性能的影响 |
| 3.2.2 初生重对于公鸡屠宰性能的影响 |
| 3.3 不同初生重鸡的转录组测序与分析 |
| 3.3.1 RNA质量检测 |
| 3.3.2 测序数据质量情况 |
| 3.3.3 差异性表达基因表达量 |
| 3.3.4 荧光定量PCR验证结果 |
| 3.3.5 差异性表达基因通路 |
| 3.3.6 高低初生重鸡垂体中生长轴相关基因表达差异 |
| 4.讨论 |
| 4.1 肉鸡生长曲线拟合 |
| 4.2 初生重对于生产性能的影响 |
| 4.3 初生重对于屠宰性能和肉品质影响 |
| 4.4 初生重对生长轴相关基因的影响 |
| 5.结论 |
| 参考文献 |
| 附录 A |
| 附录 B |
| 作者简介 |
（2）乳酸锌对黄羽肉鸡生长性能、血液生化指标和肠道形态结构的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 锌的吸收代谢 |
| 1.1.1 锌的含量和分布 |
| 1.1.2 锌的吸收代谢与排泄 |
| 1.1.3 锌的缺乏与过量 |
| 1.2 锌的生物学功能 |
| 1.2.1 锌参与体内酶组成 |
| 1.2.2 锌与动物抗氧化能力 |
| 1.2.3 锌与动物免疫机能 |
| 1.2.4 锌与动物生长发育 |
| 1.3 锌在鸡生产中的应用研究进展 |
| 1.3.1 锌与肉鸡生长性能 |
| 1.3.2 锌与肉鸡免疫机能 |
| 1.3.3 锌与肉鸡血液生化指标 |
| 1.3.4 锌与肉鸡营养物质代谢 |
| 1.3.5 锌调控基因表达 |
| 1.3.6 锌与肉鸡组织锌沉积 |
| 1.3.7 锌与肉品质 |
| 1.3.8 锌与骨骼性状 |
| 1.4 锌在肉鸡饲料添加量 |
| 1.5 本研究的目的与意义 |
| 第二章 乳酸锌对黄羽肉鸡作用效果研究 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.2 试验饲粮 |
| 2.2 仪器与试剂 |
| 2.2.1 主要仪器 |
| 2.2.2 主要试剂 |
| 2.3 试验设计与方法 |
| 2.4 饲养管理 |
| 2.5 测定指标及方法 |
| 2.5.1 生长性能的测定 |
| 2.5.2 血液生化、抗氧化指标 |
| 2.5.3 免疫器官指数的测定 |
| 2.5.4 小肠形态结构的测定 |
| 2.5.5 屠宰性能的测定 |
| 2.5.6 肝脏MT mRNA表达的测定 |
| 2.6 数据统计分析 |
| 2.7 结果与分析 |
| 2.7.1 乳酸锌对黄羽肉鸡生长性能的影响 |
| 2.7.2 乳酸锌对黄羽肉鸡屠宰性能的影响 |
| 2.7.3 乳酸锌对黄羽肉鸡血液生化指标的影响 |
| 2.7.4 乳酸锌对黄羽肉鸡血液抗氧化指标的影响 |
| 2.7.5 乳酸锌对黄羽肉鸡免疫器官指数的影响 |
| 2.7.6 乳酸锌对黄羽肉鸡小肠形态结构的影响 |
| 2.7.7 乳酸锌对黄羽肉鸡肝脏MT mRNA表达的影响 |
| 2.8 讨论 |
| 2.8.1 乳酸锌对黄羽肉鸡生长性能的影响 |
| 2.8.2 乳酸锌对黄羽肉鸡屠宰性能的影响 |
| 2.8.3 乳酸锌对黄羽肉鸡血液生化指标的影响 |
| 2.8.4 乳酸锌对黄羽肉鸡血液抗氧化指标的影响 |
| 2.8.5 乳酸锌对黄羽肉鸡免疫器官指数的影响 |
| 2.8.6 乳酸锌对黄羽肉鸡小肠形态结构的影响 |
| 2.8.7 乳酸锌对黄羽肉鸡肝脏MT mRNA表达的影响 |
| 2.9 小结 |
| 第三章 四种有机锌源对黄羽肉鸡作用效果研究 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验材料 |
| 3.1.2 试验饲粮 |
| 3.2 仪器与试剂 |
| 3.3 试验设计与方法 |
| 3.4 饲养管理 |
| 3.5 测定指标及方法 |
| 3.5.1 生长性能的测定 |
| 3.5.2 血液生化、抗氧化指标 |
| 3.5.3 小肠形态结构的测定 |
| 3.5.4 屠宰性能的测定 |
| 3.5.5 肝脏MT mRNA表达的测定 |
| 3.5.6 锌表观代谢率的测定 |
| 3.6 数据统计分析 |
| 3.7 结果与分析 |
| 3.7.1 日粮锌源对黄羽肉鸡生长性能的影响 |
| 3.7.2 日粮不同锌源对黄羽肉鸡胴体性能的的影响 |
| 3.7.3 日粮不同锌源对黄羽肉鸡血液生化指标的影响 |
| 3.7.4 日粮不同锌源对黄羽肉鸡血液抗氧化指标的影响 |
| 3.7.5 日粮不同锌源对黄羽肉鸡小肠形态结构的影响 |
| 3.7.6 日粮不同锌源对黄羽肉鸡肝脏MT mRNA表达的影响 |
| 3.7.7 日粮不同锌源对黄羽肉鸡锌表观代谢率、粪便锌含量的影响 |
| 3.7.8 日粮不同锌源对黄羽肉鸡胫骨锌含量的影响 |
| 3.8 讨论 |
| 3.8.1 日粮锌源对黄羽肉鸡生长性能的影响 |
| 3.8.2 日粮不同锌源对黄羽肉鸡胴体性能的的影响 |
| 3.8.3 日粮锌源对黄羽肉鸡血液生化指标的影响 |
| 3.8.4 日粮锌源对黄羽肉鸡血液抗氧化指标的影响 |
| 3.8.5 日粮锌源对黄羽肉鸡小肠形态结构的影响 |
| 3.8.6 日粮锌源对黄羽肉鸡肝脏MT mRNA相对表达量的影响 |
| 3.8.7 日粮锌源对黄羽肉鸡锌表观代谢率的影响 |
| 3.8.8 日粮锌源对黄羽肉鸡胫骨锌含量的影响 |
| 3.9 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 缩写词表 |
| 致谢 |
| 在读期间发表的学术论文与取得的其他成果 |
（3）肉用仔鸡的饲养管理（论文提纲范文）
| 1 肉用仔鸡生产的特点 |
| 1.1 生产周期短 |
| 1.2 生产肉质好 |
| 1.3 投资见效快 |
| 2 肉用仔鸡饲养管理技术 |
| 2.1 公母分群饲养 |
| 2.2 尽早饲喂 |
| 2.3 合理饲喂频率 |
| 2.4 限制饲喂 |
| 2.5 提高饮水质量 |
（4）新型复合添加剂对肉鸡增重效果的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.1.1 新型复合添加剂 |
| 1.1.2 试验时间与地点 |
| 1.1.3 试验动物 |
| 1.1.4 全价肉鸡颗粒料从当地市场购入。 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.2.1 分组 |
| 1.2.2 方法 |
| 1.2.3 饲喂方法 |
| 1.2.4 饲养管理 |
| 2 试验结果 |
| 2.1 各组试验肉用仔鸡增重情况 |
| 2.2 各组试验肉用仔鸡料肉比和成活率 |
| 2.3 各组试验肉用仔鸡经济效益 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
（5）日粮中添加锌制剂对固始鸡和AA肉鸡锌生物学利用率影响的研究（论文提纲范文）
| 目录 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 本文部分缩略词的中英文对照 |
| 引言 |
| 第一篇 文献综述 |
| 第一章 固始鸡概述 |
| 第二章 锌的吸收代谢 |
| 1 锌的分布 |
| 2 锌的吸收与排泄 |
| 3 锌的代谢 |
| 第三章 锌的生物学功能 |
| 1 锌与酶 |
| 2 锌与蛋白质 |
| 3 锌与免疫机能 |
| 4 锌与繁殖性能 |
| 5 锌对肉鸡生长发育的影响 |
| 第四章 锌的生物利用率 |
| 1 研究方法 |
| 2 影响锌生物利用率的因素 |
| 参考文献 |
| 第二篇 试验研究 |
| 第五章 不同锌源及锌水平对固始鸡和AA肉鸡锌生物利用率的研究 |
| 摘要 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 3 讨论 |
| 参考文献 |
| 第六章 饲粮中不同锌源及锌水平对固始鸡和AA肉鸡肝脏金属硫蛋白基因表达的影响 |
| 摘要 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 3 讨论 |
| 参考文献 |
| 第七章 饲粮中添加微生物植酸酶对固始鸡和AA肉鸡锌生物利用率的影响 |
| 摘要 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 3 讨论 |
| 参考文献 |
| 第八章 不同锌源和水平对固始鸡和AA肉鸡免疫功能的影响 |
| 摘要 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 3 讨论 |
| 参考文献 |
| 第九章 不同锌源及锌水平对固始鸡和AA肉鸡肝脏脂肪酸合成酶(FAS)基因表达的影响 |
| 摘要 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 3 讨论 |
| 参考文献 |
| 全文结论 |
| 本文创新点 |
| 致谢 |
（6）破壁处理超细绿茶粉对AA肉用仔鸡生长的影响（论文提纲范文）
| 目录 |
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 中英文对照缩写词 |
| 前言 |
| 第一章 文献综述 |
| 一、茶多酚的概述 |
| 1.茶多酚的组成与其理化性质 |
| 2.茶多酚的分析与测定 |
| 3.茶多酚的主要性质极其作用机理 |
| 二、茶多酚或茶叶在家禽生产上的应用 |
| 1.在饲料工业上的应用 |
| 2.对家禽的影响 |
| 三、茶多酚及茶叶在养殖业应用中存在的问题 |
| 四、超微粉碎技术 |
| 1.超微粉碎原理与分类 |
| 2.超微粉碎技术的优点 |
| 五、超微粉碎技术在茶叶中的应用 |
| 1.利用超微粉碎技术开发超细茶粉的特点 |
| 2.超细茶粉的应用 |
| 参考文献 |
| 第二章 试验研究 |
| 试验一、破壁处理超细绿茶粉对AA肉用仔鸡生产性能、肉品品质和重金属残留的影响 |
| 材料与方法 |
| 结果与分析 |
| 讨论 |
| 小结 |
| 参考文献 |
| 试验二、破壁处理超细绿茶粉对AA肉用仔鸡脂类代谢的影响 |
| 材料与方法 |
| 结果与分析 |
| 讨论 |
| 小结 |
| 参考文献 |
| 试验三、破壁处理超细绿茶粉对AA肉用仔鸡免疫器官指数、抗氧化性能和金属硫蛋白含量的影响 |
| 材料与方法 |
| 结果与分析 |
| 讨论 |
| 小结 |
| 参考文献 |
| 试验四、破壁处理超细绿茶粉在热应激下对AA肉用仔鸡生产性能、抗体滴度和肠黏膜形态的影响 |
| 材料与方法 |
| 结果与分析 |
| 讨论 |
| 小结 |
| 参考文献 |
| 全文结论 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间所发表的论文 |
（7）复合氨基酸螯合锌、锰对肉仔鸡生产性能和营养物质表观消化率的影响（论文提纲范文）
| 论文缩略词表 |
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 第一部分 文献综述 |
| 1 引言 |
| 2 锌和锰的生物学作用 |
| 2.1 锌的作用 |
| 2.2 锰的作用 |
| 3 有机微量元素螯合物的研究和应用 |
| 3.1 氨基酸微量元素螯合物定义、化学结构及特性 |
| 3.2 氨基酸微量元素螯合物的作用机理 |
| 3.3 氨基酸微量元素螯合物在动物营养中的应用 |
| 4 有待研究的问题及本研究的目的和意义 |
| 4.1 有待研究的问题 |
| 4.2 本研究的目的和意义 |
| 第二部分 试验研究 |
| 试验一 复合氨基酸微量元素螯合锌、锰对肉仔鸡生产性能的影响 |
| 1 引言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.2 试验设计 |
| 2.3 试验动物 |
| 2.4 试验日粮 |
| 2.5 饲养管理 |
| 2.6 测定指标与方法 |
| 2.7 数据处理及统计分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 复合氨基酸螯合锌、锰 对肉仔鸡增重和饲料转化率的影响 |
| 3.2 复合氨基酸螯合锌、锰对肉鸡腿病发生率和死亡率的影响 |
| 3.3 复合氨基酸螯合锌、锰对肉鸡屠宰性能的影响 |
| 3.4 经济效益分析 |
| 试验二 复合氨基酸微量元素螯合锌、锰对肉鸡饲料中营养物表观 消化率的影响 |
| 1 引言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.2 试验设计 |
| 2.3 试验动物及管理 |
| 2.4 试验日粮 |
| 2.5 测定指标与养分的采集处理 |
| 2.6 数据处理 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 复合氨基酸螯合锌、锰对干物质表观消化率的影响 |
| 3.2 复合氨基酸螯合锌、锰对蛋白表观表观消化率的影响 |
| 3.3 复合氨基酸螯合锌、锰对脂肪表观消化率的影响 |
| 3.4 复合氨基酸螯合锌、锰对粗灰分表观消化率的影响 |
| 3.5 复合氨基酸螯合锌、锰的对矿物质沉积率的影响 |
| 第三部分 讨论 |
| 1 复合氨基酸螯合锌、锰对肉鸡生产性能的影响 |
| 2 复合氨基酸螯合锌、锰对肉仔鸡腿病发生率和死亡率的影响 |
| 3 复合氨基酸螯合锌、锰对肉鸡屠宰性能的影响 |
| 4 氨基酸微量元素螯合物与肉仔鸡促生长的关系及可能机理 |
| 第四部分 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录 |
| 作者简介 |
（8）商品肉用仔鸡常见疾病防治分析（论文提纲范文）
| 1. 肉用仔鸡生长发育特点 |
| 1.1 生长速度快、饲养周期短、饲料报酬高 |
| 1.2 各组织器官和肌肉的生长发育不均衡 |
| 1.3 个体娇嫩, 适应能力和抗病能力差 |
| 2. 常见病的发病规律 |
| 2.1 不同季节发病规律 |
| 2.1.1 初冬至早春季节发病规律 |
| 2.1.2 夏季发病规律 |
| 2.2 常见非传染病的发病规律 |
| 2.3 常见传染病的发病规律 |
| 3. 常见疾病的防治现状 |
| 3.1 常见非传染病的防治现状 |
| 3.2 常见传染病的防治现状 |
| 4. 加强饲养管理 |
| 4.1 加强垫料管理 |
| 4.2 良好的卫生管理 |
| 4.3 注意药物残留 |
（9）锌及锌源对动物的生长、免疫调节及其分子机制研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 英文缩写一览表 |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 前言 |
| 1.2 锌的生物学功能及其研究进展 |
| 1.2.1 维持酶的活性和功能 |
| 1.2.2 维持生物膜的正常结构与功能 |
| 1.2.3 调节机体内分泌 |
| 1.2.4 调控基因表达 |
| 1.2.5 维持机体免疫功能 |
| 1.2.5.1 锌对免疫细胞功能的影响 |
| 1.2.5.2 锌对免疫细胞生成的影响 |
| 1.2.5.3 锌对细胞凋亡的调节作用 |
| 1.2.5.4 锌调节细胞凋亡的可能机制 |
| 1.3 锌添加剂的种类 |
| 1.4 锌添加剂的营养研究进展 |
| 1.5 锌的吸收与代谢 |
| 1.5.1 无机锌的吸收 |
| 1.5.2 氨基酸螯合锌的吸收 |
| 1.5.3 锌的代谢与稳衡调控 |
| 1.6 立题意义与本课题主要研究内容 |
| 第2章 不同锌源对肉用仔鸡早期生长的影响及DDRT-PCR 法初步筛选差异表达基因 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 材料与方法 |
| 2.2.1 主要试剂 |
| 2.2.2 试验仪器 |
| 2.2.3 试验方案 |
| 2.2.4 试验动物 |
| 2.2.5 试验日粮 |
| 2.2.6 测定项目与方法 |
| 2.2.7 数据处理 |
| 2.3 结果分析 |
| 2.3.1 不同锌源对肉用仔鸡体重的影响 |
| 2.3.2 不同锌源对料重比的影响 |
| 2.3.3 不同锌源对肉仔鸡组织锌含量及血清AKP 活性的影响 |
| 2.3.4 RNA 提取及完整性鉴定 |
| 2.3.5 差异条带的回收及二次PCR 扩增 |
| 2.3.6 亚克隆及酶切鉴定 |
| 2.4 讨论 |
| 2.5 小结 |
| 第3 章不同锌源对断乳小鼠早期生长的影响及其机制 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.2.1 主要试剂 |
| 3.2.2 试验仪器 |
| 3.2.3 试验动物与日粮 |
| 3.2.4 测定项目及方法 |
| 3.2.5 数据处理 |
| 3.3 结果分析 |
| 3.3.1 不同锌源对小鼠体重的影响 |
| 3.3.2 不同锌源对肝脏、血清锌含量及AKP 活性的影响 |
| 3.3.3 不同锌源对小鼠血浆生长激素水平的影响 |
| 3.3.4 不同锌源对生长激素受体(GHR)mRNA 表达量的影响 |
| 3.3.5 不同锌源对IGF-I mRNA 表达量的影响 |
| 3.4 讨论 |
| 3.4.1 不同锌源对小鼠生长及组织锌含量的影响 |
| 3.4.2 不同锌源对GH、IGF-I mRNA 表达量的影响 |
| 3.5 小结 |
| 第4章 不同锌源吸收、转运及调节机制研究 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 材料与方法 |
| 4.2.1 主要试剂 |
| 4.2.2 试验仪器 |
| 4.2.3 试验动物与日粮 |
| 4.2.4 逆转录PCR(RT-PCR) |
| 4.3 结果分析 |
| 4.3.1 不同锌源对ZnT1 mRNA 表达量的影响 |
| 4.3.2 不同锌源对ZnT4 mRNA 表达量的影响 |
| 4.3.3 不同锌源对DCT1 mRNA 表达量的影响 |
| 4.3.4 不同锌源对肠道MT-1 mRNA 表达量的影响 |
| 4.3.5 不同锌源对肝脏MT-1 mRNA 表达量的影响 |
| 4.4 讨论 |
| 4.4.1 锌对ZnT1、ZnT4 mRNA 表达量的影响 |
| 4.4.2 锌对DCT1 mRNA 表达量的影响 |
| 4.4.3 锌对MT-1 mRNA 表达量的影响 |
| 4.4.4 蛋氨基酸锌吸收、转运机制 |
| 4.4.5 不同锌源的肠道转运及调控模型 |
| 4.5 小结 |
| 第5章 不同锌源对小鼠免疫功能的影响及其机制研究 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 材料与方法 |
| 5.2.1 主要试剂 |
| 5.2.2 试验仪器 |
| 5.2.3 试验动物 |
| 5.2.4 试验日粮 |
| 5.2.5 测定项目与方法 |
| 5.2.6 数据处理 |
| 5.3 结果分析 |
| 5.3.1 不同锌源对脏器指数的影响 |
| 5.3.2 不同锌源对ANAE~+、脾脏SI 的影响 |
| 5.3.3 不同锌源对血清白介素活性的影响 |
| 5.3.4 不同锌源对溶血素及免疫球蛋白的影响 |
| 5.3.5 不同锌源对血清总蛋白、白蛋白以及球胆白含量的影响 |
| 5.4 讨论 |
| 5.4.1 锌对脏器指数的影响 |
| 5.4.2 锌对细胞因子含量的影响 |
| 5.4.3 锌对ANAE~+及SI 的影响 |
| 5.4.4 锌对抗体生成的影响 |
| 5.4.5 不同锌源对机体免疫功能的影响 |
| 5.5 小结 |
| 第6章 不同锌源对断奶小鼠机体抗氧化能力的影响 |
| 6.1 前言 |
| 6.2 材料与方法 |
| 6.2.1 主要试剂 |
| 6.2.2 试验仪器 |
| 6.2.3 试验动物 |
| 6.2.4 试验日粮 |
| 6.2.5 测定项目及方法 |
| 6.2.6 数据处理 |
| 6.3 结果分析 |
| 6.3.1 不同锌源对小鼠血浆丙二醛(MDA)含量的影响 |
| 6.3.2 不同锌源对总抗氧化能力(T-AOC)的影响 |
| 6.3.3 不同锌源对T-SOD 及CuZn-SOD 的影响 |
| 6.3.4 不同锌源对NO 和NOS 的影响 |
| 6.4 讨论 |
| 6.5 小结 |
| 第7章 不同锌源对体外培养胸腺细胞凋亡的影响及其机制研究 |
| 7.1 前言 |
| 7.2 材料与方法 |
| 7.2.1 主要试剂 |
| 7.2.2 试验仪器 |
| 7.2.3 试验处理 |
| 7.2.4 测定指标 |
| 7.2.5 数据处理 |
| 7.3 结果分析 |
| 7.3.1 不同锌源对细胞活力的影响 |
| 7.3.2 不同锌源对AKP 活性的影响 |
| 7.3.3 不同锌源对GSH-Px 活性的影响 |
| 7.3.4 不同锌源对CuZn-SOD 活性的影响 |
| 7.3.5 不同锌源对细胞内Ca~(2+)浓度的影响 |
| 7.3.6 不同锌源对细胞凋亡率的影响 |
| 7.3.7 不同锌源对DNA ladder 的影响 |
| 7.4 讨论 |
| 7.4.1 细胞活性与细胞凋亡的关系 |
| 7.4.2 不同锌源对AKP 活性的影响 |
| 7.4.3 细胞氧化还原状态与细胞凋亡 |
| 7.4.4 钙离子浓度对细胞凋亡的影响 |
| 7.4.5 锌源及锌水平对细胞凋亡的调节 |
| 7.5 小结 |
| 第8章 不同锌源对细胞凋亡调控的分子机制研究 |
| 8.1 前言 |
| 8.2 材料与方法 |
| 8.2.1 主要试剂 |
| 8.2.2 试验仪器 |
| 8.2.3 试验处理 |
| 8.2.4 流式细胞分析 |
| 8.2.5 DNA 片段化检测(DNA Ladder) |
| 8.2.6 逆转录PCR(RT-PCR) |
| 8.2.7 数据处理 |
| 8.3 结果分析 |
| 8.3.1 不同锌源对细胞凋亡率的影响 |
| 8.3.2 不同锌源对DNA 片段化的影响 |
| 8.3.3 不同锌源对bcl-2 mRNA 表达量的影响 |
| 8.3.4 不同锌源对bax mRNA 表达量的影响 |
| 8.3.5 不同锌源对caspase-3 mRNA 表达量的影响 |
| 8.4 讨论 |
| 8.4.1 不同锌源对bcl-2、bax、caspase-3 基因表达的影响 |
| 8.4.2 不同锌源对细胞凋亡的调控机制 |
| 8.5 小结 |
| 论文主要结论 |
| 论文主要创新点 |
| 致谢 |
| 博士研究生期间发表(录用)的学术论文 |
四、微量营养与肉用仔鸡疾病（论文参考文献）
- [1]817肉鸡初生重对生产性能、肉品质及下丘脑mRNA表达的影响[D]. 苏虎. 安徽农业大学, 2020(04)
- [2]乳酸锌对黄羽肉鸡生长性能、血液生化指标和肠道形态结构的影响[D]. 李浩杰. 佛山科学技术学院, 2019(02)
- [3]肉用仔鸡的饲养管理[J]. 韩娜. 中国畜牧兽医文摘, 2014(03)
- [4]新型复合添加剂对肉鸡增重效果的影响[J]. 石国军,李勇,张向东,赵庆枫,郭季峰. 科技信息, 2011(25)
- [5]日粮中添加锌制剂对固始鸡和AA肉鸡锌生物学利用率影响的研究[D]. 王明发. 南京农业大学, 2011(12)
- [6]破壁处理超细绿茶粉对AA肉用仔鸡生长的影响[D]. 郭芳. 南京农业大学, 2009(S1)
- [7]复合氨基酸螯合锌、锰对肉仔鸡生产性能和营养物质表观消化率的影响[D]. 巴合提古丽·马那提拜. 新疆农业大学, 2007(02)
- [8]商品肉用仔鸡常见疾病防治分析[J]. 吕学芳,王学娟,宋建华. 科技信息, 2007(10)
- [9]锌及锌源对动物的生长、免疫调节及其分子机制研究[D]. 虞泽鹏. 江南大学, 2005(08)
- [10]肉用仔鸡的生长发育特点与疾病防治[J]. 唐慧稳. 养禽与禽病防治, 2005(02)