N-硝基-L-精氨酸对吗啡和二氢埃托啡诱导的小鼠位置偏好的影响（英文）

一、N-硝基-L-精氨酸抗吗啡、二氢埃托啡诱导小鼠位置偏爱作用(英文)（论文文献综述）

顾鸿^[1]（2007）在《穴位埋线对吗啡戒断大鼠红细胞免疫功能的影响》文中研究说明目的:阿片类物质戒断后能通过各种途径降低机体的免疫功能,非特异性免疫、细胞免疫和体液免疫功能都严重受损。本实验拟通过足三里、关元穴位埋线的方法来观察吗啡戒断大鼠RBC免疫黏附功能的变化,旨在探讨穴位埋线对RBC免疫功能的影响,为临床运用提供实验依据。方法:将40只Wistar大鼠随机分成4组,每组10只,分别为正常组、模型组、东莨菪碱治疗组（简称药物组）、穴位埋线组（简称穴埋组）,通过腹部皮下注射盐酸吗啡建立大鼠吗啡急性成瘾模型,通过纳络酮进行催瘾,根据评分表对戒断症状进行评分。采用郭氏法测定红细胞C3b受体花环率（RBC-C3bRR）,红细胞免疫复合物花环率（RBC-ICR）。采用电子血细胞计数仪测定RBC总数,用红细胞C3b受体花环促进率和抑制率检测RFER、RFIR的活性。结果: （1）造模结束3h催瘾,模型组、药物组和穴埋组戒断总评分均升高,与正常组比差异均有非常显着性意义（P<0.01）,说明造模成功。治疗结束后2h催瘾,模型组、药物组和穴埋组戒断总评分均有所降低,与造模结束3h催瘾比,差异均有非常显着性意义（P<0.01）,与正常组比差异均有非常显着性意义（P<0.01）,药物和穴埋与模型组比差异分别有显着性意义和有非常显着性意义（P<0.05,<0.01）,但穴位埋线效果优于药物（P<0.05）;（2）在造模前各组大鼠体重无差异,在造模结束3h时,模型组、药物组和穴位埋线组大鼠体重明显减轻,与正常组比,差异均有非常显着性意义（P<0.01）,而在治疗结束后2h再次催瘾发现,模型组、药物组和穴位埋线组大鼠体重比造模结束3h时有所恢复,与正常组比,差异有非常显着性意义和差异有显着性意义（P<0.01,<0.05）,药物和穴位埋线与模型组比差异有非常显着性意义（P<0.01）,但药物和穴埋治疗对体重恢复效果相当,两者间无统计学意义。（3）模型组大鼠红细胞总数较明显降低,与正常组比差异有非常显着性意义（P<0.01）;与模型组比较,药物组与穴位埋线组红细胞总数明显升高（P<0.01）,但药物组与穴位埋线组相比无差异（P>0.05）（4）模型组大鼠红细胞C3b受体花环率降低,红细胞免疫复合物花环率升高,与正常组比较差异均有非常显着性意义（P<0.01）,经药物与穴位埋线治疗后C3b受体花环率明显升高,红细胞免疫复合物花环率降低,与模型组比差异均有非常显着性意义（P<0.01）,但药物组与穴位埋线组相比无差异（P>0.05）;（5）模型组大鼠红细胞免疫促进因子降低,免疫抑制因子升高,与正常组比较差异有非常显着性意义（P<0.01）,经药物与穴位埋线治疗能促进免疫促进因子升高,抑制免疫抑制因子升高,与模型组比差异有非常显着意义（P<0.01）,但药物与穴位埋线之间相比无统计学意义（P>0.05）。结论:足三里、关元穴位埋线通过增强Mor戒断大鼠的红细胞免疫黏附功能,改善戒断症状和体重,促进机体康复。

苏彦君^[2]（2005）在《CREB结合位点诱骗寡核苷酸缓解吗啡依赖机制的实验研究》文中进行了进一步梳理第一部分 CRE-decoy ODN对吗啡依赖SK-N-SH细胞CREB的DNA结合活性升高的抑制作用 目的:研究以转录因子cAMP反应元件结合蛋白（cAMP response element binding protein, CREB）为靶点的CREB结合位点诱骗寡核苷酸（CRE-transcription factor decoy oligodeoxynucleotide, CRE-decoy ODN）对慢性吗啡诱导SK-N-SH细胞CREB的DNA结合活性的影响。 方法:（1） 合成全硫代磷酸化ODN:CRE-decoy ODN:5’-TGACGTCA TGACGTCA TGACGTCA-3′; CRE mismatch ODN; 5’-TGTGGTCA TGTGGTCA TGTGGTCA-3’; nonsense palindromic ODN; 5’-CTAGCTAG CTAGCTAG CTAGCTAG-3’。顺式元件CRE序列TGACGTCA为回文结构,合成含CRE序列的硫代磷酸化修饰的单链寡核苷酸,可自身杂交形成发卡结构。阳离子脂类N-[1-（2,3-dioleoyloxy）propyl]-N,N,N-trimethylammonium methylsulfate （DOTAP）为转移介质。使用时分别按ODN:HBS=1:10（μg/μl）、DOTAP:HBS=1:2.3（μg/μl）将ODN与DOTAP稀释后,再按ODN:DOTAP=1:6（μg/μg）将两者混匀,于15～25℃放置10～15 min。（2） 细胞培养和实验分组:人神经母细胞瘤SK-N-SH细胞株在含0.1 mmol/L非必需氨基酸、10%胎牛血清及2 mmol/L L-谷氨酰胺的MEM培养液中,于37℃含5%CO2孵育箱中培养。细胞融合到约50%时,在培养液内加入终浓度为100 μmol/L的盐酸吗啡,作用48 h,随即加入终浓度为10 μmol/L的盐酸纳络酮,作用15 min。在加入吗啡前1 h,分别在培养液内加入DOTAP、ODN与DOTAP混合物。ODN终浓度为150 nmol/L。实验分为5组,即①非治疗组:包括生理盐水对照（C）、慢性吗啡作用（M）及吗啡+纳络酮（M+N）亚组;②CRE-decoy ODN治疗组:包括单独CRE-decoy ODN治疗、M+CRE-decoy ODN及M+N+CRE-decoy ODN亚组;③mismatch ODN治疗组:包括单独mismatch ODN治疗、M+mismatch ODN及M+N+mismatch ODN亚组;④nonsense ODN治疗组:括单独nonsense

万兴旺,黄矛,何雅琴,李万亥,万莉,由振东,路长林^[3]（2002）在《N-硝基-L-精氨酸抗吗啡、二氢埃托啡诱导小鼠位置偏爱作用（英文）》文中研究说明采用条件性位置偏爱模型对N 硝基 L 精氨酸 （L NNA）在吗啡、二氢埃托啡精神依赖中的作用进行了研究。L NNA 5mg·kg-1可使吗啡、二氢埃托啡精神依赖小鼠在条件性位置偏爱箱偏爱侧停留时间分别从 6 0 9± 2 0 2min ,7 98± 0 72min显着增加到 9 31± 1 10min （P <0 0 1） ,9 4 8± 1 2 1min （P <0 0 1）。小鼠皮下注射吗啡、二氢埃托啡形成精神依赖后 ,脑内NO含量升高至 （46 3 3± 18 6 ）pmol·mg-1蛋白、（470 9± 16 4 ）pmol·mg-1蛋白 ,显着高于生理盐水组的 （40 7 9± 15 6 ）pmol·mg-1蛋白水平 （P <0 0 1）。而连续协同给予L NNA 5mg·kg-1三天后 ,吗啡、二氢埃托啡精神依赖小鼠脑内NO的含量分别降低至 （40 3 5± 17 2 ）pmol·mg-1蛋白 （P <0 0 1） ,（412 2± 2 3 8）pmol·mg-1蛋白 （P <0 0 1） ,显着低于给予L NNA前的水平。与生理盐水组小鼠水平无显着性差异。我们的结果表明 :L NNA可逆转吗啡、二氢埃托啡所致的精神依赖 ,L NNA抑制小鼠脑内NO合成的作用可能参与了该过程

傅秋生^[4]（2001）在《一种改进的小鼠吗啡复吸模型》文中认为上个世纪80年代以来，随着经济全球化和地区相对和平的发展以及人民生活水平的不断提高、生活方式的多元化，毒品泛滥于全世界，已经造成了日益严重的社会和医学问题，禁毒与戒毒已为全球社会热点之一。对于毒品依赖机制及新型戒毒药物的研究也方兴未艾。 目前国内外的研究结果，已经可以基本解决吸毒者的身体依赖，即初步“脱毒”成功，但对于毒品精神依赖的机制不能阐释清楚，也未能解决复吸的问题。研究滥用物质精神依赖的临床表现、行为特征和神经生化机制，需要多种方法和模型，而目前尚无一个为学界所公认的精神依赖复吸模型。 本研究的目的即是建立吗啡（Mor）精神依赖小鼠的复吸模型，为精神依赖机制研究提供工具。同时研究了云南狗芽花总碱（TEYA）对Mor小鼠位置偏爱重现的阻断作用和脑内单胺类递质含量的变化。主要实验结果如下：一 Mor精神依赖复吸小鼠模型的建立1 糖皮质激素对于已消退的Mor CPP的作用1.1 4种不同剂量的氢化可的松（Hyd）对已消退的Mor CPP的再现作用 Mor给药(4mg·kg-1，sc)训练7d，精神依赖形成，表现为对位置偏爱箱伴有Mor的白箱一侧的CPP出现。之后逐渐消退，至d9完全恢复训练前的偏爱行为。训练后d18给予4个剂量(20mg·kg-1，10mg·kg-1，5mg·kg-1，2.5mg·kg-1)的Hyd，对照组（以Saline训练）给予Hyd20mg·kg-1，15min后观察并记录其在黑箱的时间。结果 学位论文 行 男 显示，除 2．sing·kg”‘组外，其它 3组给予 Hyd，均可使已消失的 Mor CPP再现，且 3 组两两之间无差异。再现的CPP很快消退仰6观察)，d27再次给药，结果同前。对 照组则无变化。 l二 车种不同剂量的地塞米松（Dex）对已消退的 Mor CPP的再现作用 训练后d墨进行实验。给予2．5n旧·喀‘和20峪·旷均可使己消沮的C＊P再现， 且两者之间无差异。但其它两组6·kg’、10lug·kg”‘)则不能。对照组给予 Dex 20mg·kg”’，位置偏爱无变化。 2 疆娜泳对已溜退的 Mor CPP的作用 2．115 ’C条件下强迫游泳对己消退的 Mor CPP的再现作用 CPP形成后a，在15℃的水中对小鼠实行强迫游泳10Inin，经lh，待其完全 恢复活动性，观察其在黑箱的停留时间，其已消退的CPP再现，与对照组有显着差 异。在d23，观察到再现的CPP又消失，再次进行强迫游泳，CPP又再现。 2．24’C条件下强迫游泳对已消退的MOCPP的再现作用 4’C条件下小鼠只能游泳4dn，经70Inin，完全恢复活动性。CPP再现，与对 照有显着性差异。与在15’C条件下强迫游泳有显着性差异。 3 3种小剂t Mor＃已沥迟的 Mor CPP的再现作用 以0．4thg·kg“’、0．Zmp·kg’、0．lthg·kg‘的MO在训练后d60进行Cpp再现实验， 前二者均可使CPP再现，二者之间无差异；后者不能使CPP再现，且与前二者均有 差异。 4 电击对已涌泥的 Mor CPP的椰作用 对小鼠进行足底电击，Mo精神依赖小鼠的CPP再现，而生理盐水训练的小鼠 的偏爱无变化，两者间有显着性差异。 5 3种剂量 Mor圳＄小民后的 CPP槽迟及 Hyd对某的再现作用 通常是以 4mg·kgl对小鼠进行训练。以 Zing·kgl、！mg·kg”l进行训练 7d，亦可 3 学位论文 行 男 形成依赖，持续时间同 4mg·kg’无差别。但在训练后 dl6以 Hydsmp·kg“’进行点燃实 验，未能得到阳性结果。 6 训络后不同时间给于Hyd使CPP再现的研究 首先选择训练后山 进行点燃，以不同剂量 Hyd诱发 CPP的再现，选用 Hydsmg·kgl在训练后创、d56、d61、d72对不同组小鼠进行点燃实验，均获得阳 性结果，与同期的对照有显着性差异，不同组两两之间无显着性差异。 7 动物间用互谬响对已槽沤的 Mor CPP的再租作用 训练后分开的小鼠，d36再合于一笼，观察动物间相互影响对已消退 MOr CPP 的作用。结果小鼠的反应不一致，但经统计处理，与Mor训练前有显着性差异。 8 X它瞩神依瞩羹物时已溺沤的 M皿 CPP的作用 使用其它种类的精神依赖药物作用于Mo依赖小鼠，以观察其CPP行为的变化， 确定我们的模型是否具有专一性。在研究中选用了麻黄碱（Eph）和可卡因(c加人 可用于训练大鼠形成精神依赖的 Eph的剂量为 4．58峪·kg”’(tv?

黄矛,周丽华,李万亥,栗志远,张晓冬,傅秋生^[5]（2000）在《褪黑素减弱小鼠对吗啡的依赖性》文中提出目的:观察褪黑素（melatonin,MT）对吗啡（morphine,Mor）依赖小鼠精神依赖性和身体依赖性的抑制作用.方法:用小鼠条件性位置偏爱（conditioned place preferece,CPP）模型及跳跃试验进行观察.结果:单纯MT组小鼠在偏爱侧（黑箱）的停留时间给药前后差异无显着性.与吗啡同时ip MT 10mg/kg（MT10）5d,显示出抑策吗啡精神依赖性反应的作用（P<0.01）.单次ip给药,MT10（MT10）、MT20mg/kg（MT20）,或与Mor同时给予MT 10mg/kg（MT5）和20mg/kg（MT20）可剂量依赖地减少小鼠的跳跃次数（P<0.05）.结论:在一定的剂量范围内,MT具有抗小鼠对吗啡精神依赖和身体依赖的作用,且本身未显示精神依赖性反应.

黄矛,周丽华,李万亥,栗志远,张晓冬,傅秋生^[6]（1999）在《褪黑素减弱小鼠对吗啡的精神和身体依赖性》文中研究表明目的：观察褪黑素（ｍ ｅｌａｔｏｎｉｎ，ＭＴ）对吗啡依赖小鼠精神依赖性和身体依赖性的抑制作用。方法：用小鼠条件性位置偏爱（ｃｏｎｄｉｔｉｏｎｅｄ ｐｌａｃｅ ｐｒｅｆｅｒｅｃｅ，ＣＰＰ）模型及吗啡身体依赖进行观察。结果：单纯ＭＴ组小鼠在偏爱侧（黑箱）的停留时间给药前后差异无显着性。与吗啡同时ｉｐ ＭＴ１０ ｍ ｇ／ｋｇ ５ ｄ，显示出抑制吗啡精神依赖性反应的作用（Ｐ＜ ０．０１）。单次ｉｐ 给药，ＭＴ１０和２０ ｍ ｇ／ｋｇ，或连续与吗啡一同给予ＭＴ １０和２０ ｍ ｇ／ｋｇ，可剂量依赖地减少小鼠的跳跃次数（Ｐ＜ ０．０５）。结论：在一定的剂量范围内，ＭＴ具有抗小鼠对吗啡精神依赖和身体依赖的作用，且本身未显示精神依赖性反应。

万兴旺,黄矛,李万亥,谈冶雄,陶学斌^[7]（1999）在《N-硝基-L-精氨酸对吗啡、二氢埃托啡精神依赖性的逆转作用》文中认为目的：利用自行建立的条件性位置偏爱模型，探讨Ｎ－硝基－Ｌ－精氨酸（ＮＯ２Ａｒｇ）对阿片类物质诱导的精神依赖性的影响。方法：通过观察吗啡、二氢埃托啡精神依赖的昆明种小鼠，在皮下注射ＮＯ２Ａｒｇ前后于条件性位置偏爱箱偏爱侧停留的时间，判断小鼠精神依赖情况。结果：４ｍｇ／ｋｇＮＯ２Ａｒｇ使吗啡和二氢埃托啡精神依赖小鼠在偏爱侧停留时间分别由给予ＮＯ２Ａｒｇ前的（６．０９±２．０２），（７．９８±０．７２）ｍｉｎ增加到给予后的（９．３１±１．１０），（９．４８±１．２１）ｍｉｎ（Ｐ＜０．０１）。结论：ＮＯ２Ａｒｇ可逆转吗啡和二氢埃托啡所致的条件性位置偏爱，提示ＮＯ在阿片类药物精神依赖性形成中起重要作用。

二、N-硝基-L-精氨酸抗吗啡、二氢埃托啡诱导小鼠位置偏爱作用(英文)（论文开题报告）

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

三、N-硝基-L-精氨酸抗吗啡、二氢埃托啡诱导小鼠位置偏爱作用(英文)（论文提纲范文）

（1）穴位埋线对吗啡戒断大鼠红细胞免疫功能的影响（论文提纲范文）

（2）CREB结合位点诱骗寡核苷酸缓解吗啡依赖机制的实验研究（论文提纲范文）

（4）一种改进的小鼠吗啡复吸模型（论文提纲范文）

（6）褪黑素减弱小鼠对吗啡的精神和身体依赖性（论文提纲范文）

（7）N-硝基-L-精氨酸对吗啡、二氢埃托啡精神依赖性的逆转作用（论文提纲范文）

四、N-硝基-L-精氨酸抗吗啡、二氢埃托啡诱导小鼠位置偏爱作用(英文)（论文参考文献）

• [1]穴位埋线对吗啡戒断大鼠红细胞免疫功能的影响[D]. 顾鸿. 贵阳中医学院, 2007(03)
• [2]CREB结合位点诱骗寡核苷酸缓解吗啡依赖机制的实验研究[D]. 苏彦君. 河北医科大学, 2005(06)
• [3]N-硝基-L-精氨酸抗吗啡、二氢埃托啡诱导小鼠位置偏爱作用（英文）[J]. 万兴旺,黄矛,何雅琴,李万亥,万莉,由振东,路长林. Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences, 2002(04)
• [4]一种改进的小鼠吗啡复吸模型[D]. 傅秋生. 第二军医大学, 2001(01)
• [5]褪黑素减弱小鼠对吗啡的依赖性[A]. 黄矛,周丽华,李万亥,栗志远,张晓冬,傅秋生. 第四届全国中西医结合戒毒学术研讨会教材、论文摘要集, 2000
• [6]褪黑素减弱小鼠对吗啡的精神和身体依赖性[J]. 黄矛,周丽华,李万亥,栗志远,张晓冬,傅秋生. 第二军医大学学报, 1999(10)
• [7]N-硝基-L-精氨酸对吗啡、二氢埃托啡精神依赖性的逆转作用[J]. 万兴旺,黄矛,李万亥,谈冶雄,陶学斌. 第二军医大学学报, 1999(02)

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