一、微波溶样ICP-MS法测定鼠肝中超痕量镧（论文文献综述）
孟翠莲[1]（2019）在《电感耦合等离子体质谱法测定鸡组织中铬的含量》文中研究指明本课题旨在运用先进的分析方法,从而快速、准确、科学的测定鸡组织器官中重金属铬的含量,通过对鸡组织器官内含铬量的分析并结合兽医临床诊疗技术以诊断鸡铬中毒。本实验采用单因素试验方法,试验选用20只健康60日龄雄性海蓝褐鸡随机分为4组,每组5只,根据重铬酸钾对鸡的半数致死量,分别为0 g/kg K2CrO7对照组（CG）、0.2 g/kg K2CrO7低剂量组（LG）、0.3 g/kg K2CrO7中剂量组（MG）、0.4 g/kg K2CrO7高剂量组（HG）,接毒组饮用重铬酸钾水溶液,对照组常规饮用清水,对鸡进行为期21天的饮水处理后,宰杀取组织器官。通过微波消解技术消解鸡组织样品心脏,肝脏,肾,脾,肌肉及血清,并对消解液进行赶酸处理。由于鸡组织样品中有机物含量高且机体成分复杂存在不同程度的质谱和非质谱干扰。通过选取52Cr为待测元素,利用碰撞反应池技术CRC中的动能歧视模式KED,采用在线内标722 Ge锗和优化仪器参数的方法消除或降低质谱和非质谱干扰。建立碰撞反应池微波消解-电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）测定重铬酸钾处理鸡组织中铬含量的方法。探讨不同浓度的重铬酸钾对鸡组织心脏、肝脏、脾脏、肾脏、肌肉、血清中铬含量的影响及其铬在鸡组织内的分布规律。结果表明:饮用添加重铬酸钾的水会引起鸡生长发育缓慢,所建立方法的标准曲线线性范围为2 ng/mL50 ng/mL,在线性范围内相关系数R2=1,仪器检出限为0.0091 ng/mL,方法检出限为0.135 ng/mL,定量限为0.448 ng/mL均满足测定的要求。精密度试验中（n=8）相对标准偏差小于5%,方法的加标回收率为96.2%100.2%。通过对10 ng/mL质控溶液的8次测定,测定均值为10.964 ng/mL,相对标准偏差为4.83%,说明仪器稳定良好。测定鸡肉生物成分国家标准物质（GBW10018）中铬的含量为0.593±0.005μg/g,与标准物质的证书参考值0.59±0.11μg/g基本一致。检测结果表明铬在鸡体内蓄积部位主要是肝脏、肾脏,依次是脾脏,心脏,肌肉,在血清中蓄积的最少。由上述指标考察所建立方法的简便,快速,准确,灵敏度高,适合大批量样品的分析。通过对重铬酸钾处理鸡组织中铬含量的测定,不但确定了铬在鸡组织中分布蓄积的规律,并且对鸡铬中毒的诊断的确立提供了一种辅助检查的方法,为铬中毒诊断试剂的开发提供依据。
白桥,任小菊[2]（2017）在《ICP-AES技术及其应用研究》文中研究说明ICP-AES法具有精准、灵敏、线性范围宽、基体效应小以及可对多元素同时测定等优点,已在环保、地矿、食品、冶金、生物、中药等领域的多元素分析中得到广泛应用。本文主要介绍了近年来ICP-AES分析技术在各领域中的应用研究,并简要论述了其发展前景。
张立锋,阴海静,周凯红,金文莉,白玉臻[3]（2014）在《电感耦合等离子体质谱法测定空气中氧化镨》文中提出用微孔滤膜采样,硝酸和高氯酸溶解样品,建立了电感耦合等离子体质谱测定稀土企业电解车间空气中氧化镨浓度的方法。试验结果表明:用硝酸和高氯酸溶解样品并加热溶液冒高氯酸烟,不但样品溶解完全,而且能使采样过程中吸附在微孔滤膜上的氟挥发而除去,从而消除了氟对测定的干扰;仪器信号漂移和基体效应对测定的影响可通过加内标元素铯的方法消除。氧化镨浓度在550ng/mL范围内校准曲线呈线性关系,相关系数为0.999 9。方法的检出限为0.012ng/mL,测定下限为0.040ng/mL,样品的加标回收率在97%102%之间。方法已应用于稀土企业电解车间空气中氧化镨的测定,测定结果与电感耦合等离子体原子发射光谱法一致,相对标准偏差（RSD,n=6）在0.8%2.3%范围。
刘文华[4]（2011）在《稀土元素分析》文中指出对2001-2005年间我国稀土元素分析化学方面的文献和某些进展进行了综述,内容包括重量法、滴定法、分光光度法、分子荧光和发光法、原子吸收光谱法、原子发射光谱法、X射线荧光光谱法、质谱法、放射化学和电化学法等。引用文献301篇。
王晓菊,赵仑[5]（2010）在《表面活性剂增敏阻抑动力学光度法测定痕量镧（Ⅲ）》文中指出在H3PO4介质中,苄基三乙基氯化铵（BTEAC）增敏剂存在下,痕量镧（Ⅲ）对高碘酸钾氧化硫酸耐尔蓝（NBS）的反应具有阻抑作用,据此建立了阻抑动力学光度法测定痕量镧（Ⅲ）的新方法。研究了吸收光谱、试剂用量、干扰离子等因素的影响,测定了反应动力学参数。在最佳实验条件下,方法线性范围为0.4120μg/L,检出限为3.36×10-7g/L。催化反应为动力学一级反应,表观活化能为101.04 kJ/mol,反应速率常数为2.3×10-3/s。反应在表面活性剂存在下,其灵敏度提高3倍。此法用于稀土氧化物中镧的测定,结果同原子吸收光谱法的结果相一致,相对标准偏差小于2.0%,试样加标回收率为100%101%。
刘彬,杨丙雨,冯玉怀,李简[6]（2009）在《ICP-MS法在测定痕量贵金属中的应用》文中认为ICP-MS法是测定痕量和超痕量元素的一种分析手段,我国应用该法测定贵金属已有十多年历史,近年来的研究应用发展较快。论文简单介绍了ICP-MS法的分析性能及其测定贵金属的分析程序;着重介绍了我国分析工作者用ICP-MS法测定贵金属在岩矿分析、金属材料分析和环境生物样品分析中的研究应用概况。引用文献97篇。
孔祥飞[7]（2008）在《流动注射微柱预富集微波等离子体原子发射光谱法测定金属元素》文中进行了进一步梳理本文围绕金属元素含量测定和新颖的样品前预处理技术—流动注射（FI）-在线预富集技术进行了一系列的研究。实验优化了流动注射分析预富集技术的条件,建立了FI在线预富集-微波等离子体炬原子发射光谱仪（MPT-AES）联用技术,对实际样品中的金属离子进行了分析检测。1.考察了离子交换树脂的吸附性,样品富集时间、样品富集流速、样品酸度、洗脱液浓度和流速大小以及共存干扰离子的影响。2.确定了FI-在线预富集分析技术最优化实验条件。3.建立了FI-微柱预富集-MPT-AES联用技术对茶叶样品中钴、镍含量测定的分析方法,两种元素的检出限分别为1.28、1.80μg/L。4.在优化的实验条件下,对高纯稀土氧化物中镧、铈、钕、钇元素含量进行了测定。四种元素的检出限分别为0.89、2.02、1.56、0.78μg/L,分析回收率为95.1104.8%,该方法可以成功地应用于稀土氧化物中镧、铈、钕、钇的检测。5.将流动注射与P204萃淋树脂吸附技术相结合,研究了氨羧络合剂对FI-P204微柱预富集在线分离稀土元素的影响,证明此方法是分离、测定稀土元素的高选择性、高灵敏度的方法。
赵玉娥,冯玉怀,杨丙雨[8]（2007）在《2006年中国金分析测定的进展》文中研究说明综述了2006年中国金分析测定研究和应用的进展情况,主要包括金的分离富集和各种测定方法。引用本年度发表的金分析测定文献48篇。
付强[9]（2007）在《次膦酸萃取树脂的合成、表征及应用》文中进行了进一步梳理以苯乙烯-二乙烯苯共聚树脂小球经过氯甲基化反应、膦酸化反应等步骤合成了以乙基次膦酸基团为萃取功能基的新型萃取树脂。应用元素分析、红外光谱、核磁共振波谱等方法对该树脂进行了表征。用静态方法研究了次膦酸树脂对镧系元素的萃取吸附反应。测得了十四种镧系元素在次膦酸树脂上的分配比与相邻稀土元素分离系数。以次膦酸树脂作为萃取色谱固定相,在常压柱色谱上实现了14个镧系元素的分组分离。以次膦酸树脂作为固定相,在高效液相色谱系统上,应用pH梯度和α-羟基异丁酸浓度梯度洗脱,分离了轻稀土元素（La～Gd）。以次膦酸树脂为预富集材料,在线预富集-电感耦合等离子体质谱联用测定海水中的超痕量稀土元素（14个镧系元素和钇）。海水通过次膦酸树脂柱时其中的稀土元素交换在柱上,用0.1 mol L-1硝酸溶液0.5 mL洗脱后在线引入电感耦合等离子体质谱检测。稀土元素预富集的同时海水中的盐份基体和潜在干扰元素也得到了分离。富集水样体积为200 mL时可得到接近400的富集倍数。该方法对稀土元素的检测限从1.43 pg L-1（钬）到12.7 pg L-1（镧）。各元素加标回收率大于97%,标准平均偏差小于5%。应用该方法测定了厦门沿海海水中稀土元素的含量。建立了次膦酸树脂在线预富集,蒸气发生原子荧光光谱联用测定海水中的痕量镉的方法。富集水样体积为200 mL时镉可得到189倍的富集。对镉的检测限可达2.67 ng L-1,加标回收率为96.6 %,标准平均偏差小于4.34 %。应用该方法测定了厦门沿海海水中的镉含量。
李红[10]（2006）在《等离子体发射光谱—质谱联用法对几类药食天然产物中锗硒的分析》文中提出采用电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）对药食天然产物中锗硒进行同时测定，为开发富含锗硒的天然产物提供科学依据。 比较了烘箱密闭消解和微波密闭消解两种样品消解方法，它们都具有耗酸少（5～10mL）、对环境污染小、挥发性元素回收率高等优点。此外，微波消解运行一个程序仅需30min，温度变化范围±2℃，具有省时快速、控温精确的特点，与ICP-MS的快速测定相匹配。采用微波密闭消解作为样品前处理的方法，选用硝酸、硝酸／双氧水、硝酸／双氧水／氢氟酸三种消解体系。ICP-MS法具有检出限低、干扰少、快速、线性动态范围宽等特点。测定的28个元素检出限在0.0001390～4.185μg／g之间，以[m]／z+定量谱线干扰少，测定一个元素仅需0.3～1.5s，测定一个样品需时70～180s，能同时准确测定μg／L级锗、铊、钍等微量元素和mg／L级钾、钙等常量元素。采用仪器本身的半导体控温冷却雾化室技术（2±0.1℃）和小孔径截取锥（1.0／0.4 mm）减少等离子体中水蒸汽的量，减少了干扰。在此基础上，采用调谐仪器各项指标、在线内标校正和干扰校正方程等手段消除干扰，进一步提高了测定结果的准确度。 本文用微波消解／ICP-MS法分析了百余种样品中的锗硒，从中筛选出茶叶类、花类、花粉类、果实类和芦荟系列共5个系列66个样品。锗的方法检出限为0.001696～0.001742μg／g、精密度为2.8％～6.9％、回收率为88.3％～119％；硒的方法检出限为0.01437～0.02829μg／g、精密度为8.3％～12％、回收率为80.8％～113％，获得满意结果。实验结果表明，本方法适合于样品中多种元素的同时测定。
二、微波溶样ICP-MS法测定鼠肝中超痕量镧（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、微波溶样ICP-MS法测定鼠肝中超痕量镧（论文提纲范文）
（1）电感耦合等离子体质谱法测定鸡组织中铬的含量（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 研究背景和思路 |
| 1.1.1 铬污染的国内外现状 |
| 1.1.2 铬对养殖业的影响 |
| 1.1.3 铬中毒的诊断 |
| 1.2 铬的理化性质 |
| 1.3 铬在动物体内的吸收代谢与运输贮存 |
| 1.4 铬的毒性及中毒机理 |
| 1.5 ICP-MS技术 |
| 1.6 ICP-MS干扰及校正 |
| 1.6.1 质谱干扰及校正 |
| 1.6.1.1 同质异位素的干扰及校正 |
| 1.6.1.2 多原子离子的干扰及校正 |
| 1.6.1.3 双电荷离子的干扰及校正 |
| 1.6.1.4 氧化物离子的干扰及校正 |
| 1.6.2 非质谱干扰及校正 |
| 1.6.2.1 基体干扰 |
| 1.6.2.2 物理效应 |
| 1.7 碰撞反应池技术 |
| 1.8 消解方法 |
| 1.8.1 湿法消解 |
| 1.8.2 干灰化法 |
| 1.8.3 高压消解技术 |
| 1.8.4 微波消解技术 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验动物和饲养 |
| 2.2 半数致死量及试验动物分组 |
| 2.3 仪器与试剂 |
| 2.3.1 仪器与设备 |
| 2.3.2 主要试剂与溶液 |
| 2.3.3 试剂的配制 |
| 2.4 血清的制备 |
| 2.5 样品前处理 |
| 2.6 铬同位素的选择 |
| 2.7 质谱仪参考条件 |
| 2.7.1 仪器操作条件 |
| 2.7.2 仪器的准备 |
| 2.8 测定 |
| 2.8.1 标准曲线的测定 |
| 2.8.2 样品的测定 |
| 2.8.3 组织中铬含量的计算 |
| 2.9 数据统计学分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 鸡的临床观察指标 |
| 3.2 标准工作曲线 |
| 3.3 检出限和定量限 |
| 3.4 标准物质GBW10018 的测定 |
| 3.5 仪器的稳定性验证 |
| 3.6 样品的精密度试验 |
| 3.7 方法的准确度与精密度试验 |
| 3.7.1 加标回收试验的过程 |
| 3.7.2 加标回收试验的结果 |
| 3.8 样品测定结果 |
| 3.8.1 肝脏中铬含量 |
| 3.8.2 心脏中铬含量 |
| 3.8.3 脾脏中铬含量 |
| 3.8.4 肾脏中铬含量 |
| 3.8.5 肌肉中铬含量 |
| 3.8.6 血清中铬含量 |
| 4 讨论 |
| 4.1 铬对鸡生长发育的影响 |
| 4.2 所建方法的可行性讨论 |
| 4.3 质谱和非质谱干扰的讨论 |
| 4.4 样品测定分析的讨论 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（2）ICP-AES技术及其应用研究（论文提纲范文）
| 1 ICP-AES法样品预处理 |
| 2 在环境样品中的应用 |
| 2.1 ICP-AES在水环境分析中的应用 |
| 2.2 ICP-AES在大气环境分析中的应用 |
| 3 在地矿样品分析中的应用 |
| 4 在冶金样品分析中的应用 |
| 5 在生物的样品分析中的应用 |
| 6 在食品样品分析中的应用 |
| 7 中药样品分析中的应用 |
| 8 发展前景 |
（3）电感耦合等离子体质谱法测定空气中氧化镨（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 主要仪器及材料 |
| 1.2 试剂 |
| 1.3 实验方法 |
| 1.4 结果的计算 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 溶样方法选择 |
| 2.2 溶解酸用量 |
| 2.3 功率和载气流量 |
| 2.4 测定酸度 |
| 2.5 内标元素的选择 |
| 2.6 检出限及测定下限 |
| 2.7 回收率试验 |
| 3 样品分析 |
（4）稀土元素分析（论文提纲范文）
| 1 概述 |
| 2 重量法和滴定法 |
| 3 分光光度法 |
| 3.1 单一稀土简单离子光度法 |
| 3.2 稀土络合物光度法 |
| (1) 偶氮胂类显色体系 |
| (2) 偶氮氯膦类显色体系 |
| (3) 其它类显色体系 |
| 3.3 褪色法及动力学光度法 |
| 3.4 多元络合物光度法 |
| 3.5 双波长分光光度法 |
| 3.6 计算光度法 |
| 3.7 分离与富集方法的应用 |
| 3.8 非稀土测定 |
| 4 荧光光度法 |
| 5 原子吸收法 |
| 5.1 稀土元素的测定 |
| 5.2 非稀土杂质的测定 |
| 6 发射光谱法 |
| 7 质谱法 |
| 8 X-射线荧光光谱法 |
| 9 电化学分析法 |
| 10 放射化学分析法 |
| 11 离子色谱法 |
| 12 气体分析 |
（5）表面活性剂增敏阻抑动力学光度法测定痕量镧（Ⅲ）（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 主要仪器与试剂 |
| 1.2 实验方法 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 吸收曲线 |
| 2.2 反应介质选择及用量 |
| 2.3 表面活性剂用量 |
| 2.4 试剂用量的选择 |
| 2.5 加热时间和反应速率常数 |
| 2.6 反应温度的影响和表观活化能的测定 |
| 2.7 校准曲线和分析灵敏度 |
| 2.8 共存离子的影响 |
| 3 样品分析 |
（6）ICP-MS法在测定痕量贵金属中的应用（论文提纲范文）
| 1 ICP-MS的分析性能 |
| 2 ICP-MS法测定贵金属的程序 |
| 2.1 采样及溶 (熔) 样 |
| 2.2 分离富集 |
| 2.3 进 样 |
| 3 ICP-MS测定痕量贵金属的应用 |
| 3.1 岩矿分析 |
| 3.2 金属材料分析 |
| 3.3 环境和生物样品分析 |
| 4 结束语 |
（7）流动注射微柱预富集微波等离子体原子发射光谱法测定金属元素（论文提纲范文）
| 内容提要 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 流动注射分析技术的原理及应用 |
| 1.2.1 流动注射分析的基本原理 |
| 1.2.2 流动注射分析的特点 |
| 1.2.3 流动注射分析技术的应用 |
| 1.3 流动注射分析与各种分离技术的联用 |
| 1.3.1 流动注射分析与吸附预富集法的联用 |
| 1.3.2 流动注射分析与溶剂萃取法的联用 |
| 1.3.3 流动注射分析与编结反应器法的联用 |
| 1.3.4 流动注射分析与共沉淀法的联用 |
| 1.4 流动注射分析与各种检测器的联用技术及其应用 |
| 1.4.1 流动注射-光度法系统 |
| 1.4.2 流动注射-荧光分析系统 |
| 1.4.3 流动注射-化学发光分析系统 |
| 1.4.4 流动注射-电化学分析系统 |
| 1.4.5 流动注射-毛细管电泳联用技术 |
| 1.4.6 流动注射-电感耦合等离子体质谱系统 |
| 1.4.7 流动注射-原子光谱系统 |
| 1.4.7.1 微波等离子体炬原子发射光谱仪(MPT-AES)介绍 |
| 1.4.7.2 流动注射分析与MPT-AES 的联用及应用 |
| 1.5 流动注射分析的发展趋势 |
| 1.5.1 顺序注射 |
| 1.5.2 微珠注射 |
| 1.5.3 阀上实验室系统 |
| 1.6 本课题的理论依据及意义 |
| 参考文献 |
| 第二章 流动注射微柱预富集—MPT-AES 测定钴、镍 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验用样品和试剂 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.2.3 仪器主要工作参数 |
| 2.2.4 实验步骤 |
| 2.2.4.1 离子交换树脂的预处理 |
| 2.2.4.2 树脂吸附实验 |
| 2.2.4.3 富集柱的预处理 |
| 2.2.4.4 预富集过程 |
| 2.2.4.5 样品预处理 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 pH 的影响 |
| 2.3.2 富集时间的影响 |
| 2.3.3 样品流速的影响 |
| 2.3.4 洗脱液浓度的影响 |
| 2.3.5 洗脱液流速的影响 |
| 2.3.6 干扰离子的影响 |
| 2.3.7 732 阳离子树脂的稳定性 |
| 2.3.8 方法的评价 |
| 2.3.9 茶叶样品分析 |
| 2.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 流动注射微柱预富集—MPT-AES 测定稀土元素 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验用样品和试剂 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.2.3 实验步骤 |
| 3.2.3.1 树脂吸附实验 |
| 3.2.3.2 MPT-AES 检测稀土的在线预富集 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 树脂吸附试验 |
| 3.3.2 流动注射分析方法的优化 |
| 3.3.2.1 样品流速的影响 |
| 3.3.2.2 富集时间的影响 |
| 3.3.2.3 样品pH 的影响 |
| 3.3.2.4 洗脱液流速的影响 |
| 3.3.2.5 洗脱液浓度的影响 |
| 3.3.3 干扰离子的影响 |
| 3.3.4 方法的评价 |
| 3.3.5 实际样品分析 |
| 3.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 氨羧络合剂对FI-P204 微柱预富集在线分离稀土元素的影响 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验用样品和试剂 |
| 4.2.2 实验仪器 |
| 4.2.3 实验步骤 |
| 4.2.3.1 P204 树脂吸附实验 |
| 4.2.3.2 MPT-AES 检测稀土的在线预富集 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 流动注射分析方法的优化 |
| 4.3.1.1 样品酸度的选择 |
| 4.3.1.2 富集时间的影响 |
| 4.3.1.3 样品流速的影响 |
| 4.3.1.4 洗脱液浓度的影响 |
| 4.3.1.5 洗脱液流速的影响 |
| 4.3.1.6 EDTA 浓度的影响 |
| 4.3.1.7 EDTA 流速的影响 |
| 4.3.1.8 方法的评价 |
| 4.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 致谢 |
| 文章发表情况 |
（9）次膦酸萃取树脂的合成、表征及应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 前言 |
| 1.1 稀土元素的性质、分布及其用途简介 |
| 1.1.1 稀土元素的定义与基本性质 |
| 1.1.2 稀土元素在自然界中的分布 |
| 1.1.3 稀土元素的应用领域 |
| 1.2 稀土元素的分离分析方法 |
| 1.2.1 稀土元素的分离方法 |
| 1.2.2 稀土元素的检测方法 |
| 1.3 本工作的设想和主要内容 |
| 1.3.1 本工作的设想 |
| 1.3.2 本工作的主要内容 |
| 第二章 乙基次膦酸树脂的合成与表征 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 乙基次膦酸树脂的合成 |
| 2.2.1 仪器与试剂 |
| 2.2.2 合成反应步骤 |
| 2.2.3 乙基次膦酸树脂的表征 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 乙基次膦酸树脂的元素分析结果 |
| 2.3.2 乙基次膦酸树脂的红外光谱 |
| 2.3.3 乙基次膦酸树脂的31P 核磁共振谱 |
| 2.3.4 乙基次膦酸树脂的SEM 电镜图 |
| 2.3.5 BET 氮吸附法测定树脂的比表面积与孔径分布 |
| 2.3.6 乙基次膦酸树脂对稀土离子的吸附容量 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 乙基次膦酸树脂应用于稀土元素的萃取色谱分离 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 仪器和试剂 |
| 3.2.2 静态法测定乙基次膦酸树脂对稀土元素的萃取性能 |
| 3.2.3 常规柱色谱法测定乙基次膦酸树脂对稀土元素的分离性能 |
| 3.2.4 乙基次膦酸树脂做为 HPLC 固定相分离稀土元素的尝试 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 静态法测定乙基次膦酸树脂对稀土元素的萃取性能 |
| 3.3.2 常规柱色谱法测定乙基次膦酸树脂对稀土元素的分离性能 |
| 3.3.3 乙基次膦酸树脂作为HPLC 固定相分离稀土元素 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 乙基次膦酸树脂在线预富集-电感耦合等离子体质谱测定海水中的超痕量稀土元素 |
| 4.1 背景 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 仪器条件 |
| 4.2.2 试剂与预富集柱 |
| 4.2.3 海水样品的采集 |
| 4.2.4 在线预富集测定流程 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 水样酸度对稀土元素预富集效率的影响 |
| 4.3.2 富集与洗脱条件的优化 |
| 4.3.3 基体效应与潜在质谱干扰元素的消除 |
| 4.3.4 方法评价 |
| 4.3.5 实际海水样品的测定 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 乙基次膦酸树脂在线预富集蒸汽发生原子荧光测定海水中的痕量镉 |
| 5.1 背景 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 仪器条件 |
| 5.2.2 试剂与预富集柱 |
| 5.2.3 海水样品的采集 |
| 5.2.4 在线预富集测定流程 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 原子荧光仪器条件的优化 |
| 5.3.2 富集与洗脱条件的优化 |
| 5.3.3 吸附容量与基体分离 |
| 5.3.4 方法评价 |
| 5.3.5 实际海水样品的测定 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 结论与展望 |
| 6.1 总结 |
| 6.2 展望 |
| 已发表论文 |
| 致谢 |
（10）等离子体发射光谱—质谱联用法对几类药食天然产物中锗硒的分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 微量元素概述 |
| 1.2 锗硒的研究进展 |
| 1.2.1 锗的研究进展 |
| 1.2.2 硒的研究进展 |
| 1.3 电感耦合等离子体质谱仪简介 |
| 1.3.1 电感耦合等离子体质谱仪相关术语 |
| 1.3.2 电感耦合等离子体质谱仪分析特性 |
| 1.3.3 电感耦合等离子体质谱法存在的干扰及消除 |
| 1.3.4 电感耦合等离子体质谱常用试剂 |
| 1.4 微波消解技术 |
| 1.4.1 微波制样技术的特点 |
| 1.4.2 微波溶样机理 |
| 1.4.3 消解温度的选择 |
| 第二章 天然产物中锗硒的ICP-MS法测定 |
| 2.1 实验仪器 |
| 2.2 标准溶液及试剂 |
| 2.2.1 标准溶液 |
| 2.2.2 试剂 |
| 2.3 样品 |
| 2.4 样品处理 |
| 2.4.1 样品制备 |
| 2.4.2 取样量的确定 |
| 2.4.3 样品消解体系的选择 |
| 2.4.4 样品处理方法的选择 |
| 2.4.5 样品微波消解程序 |
| 2.5 测定 |
| 2.5.1 标准溶液配制 |
| 2.5.2 样品及标液测定 |
| 2.5.3 ICP-MS仪器参数优化 |
| 2.5.4 仪器精密度的测定 |
| 2.5.5 样品测定 |
| 第三章 结果与讨论 |
| 3.1 方法检出限 |
| 3.1.1 茶叶方法检出限 |
| 3.1.2 花粉及果实类方法检出限 |
| 3.1.3 花类和芦荟系列方法检出限 |
| 3.2 方法精密度及回收率 |
| 3.2.1 茶叶类精密度回收率实验 |
| 3.2.2 花类精密度回收率实验 |
| 3.2.3 花粉精密度回收率实验 |
| 3.2.4 果实类精密度回收率实验 |
| 3.2.5 芦荟系列精密度回收率实验 |
| 3.3 结论与设想 |
| 3.3.1 同系列锗硒含量比较 |
| 3.3.2 系列间锗硒含量比较 |
| 3.3.3 结论 |
| 3.3.4 设想 |
| Abstract |
| 参考文献 |
| 发表的论文 |
| 致谢 |
四、微波溶样ICP-MS法测定鼠肝中超痕量镧（论文参考文献）
- [1]电感耦合等离子体质谱法测定鸡组织中铬的含量[D]. 孟翠莲. 山东农业大学, 2019(01)
- [2]ICP-AES技术及其应用研究[J]. 白桥,任小菊. 广东化工, 2017(17)
- [3]电感耦合等离子体质谱法测定空气中氧化镨[J]. 张立锋,阴海静,周凯红,金文莉,白玉臻. 冶金分析, 2014(02)
- [4]稀土元素分析[J]. 刘文华. 分析试验室, 2011(06)
- [5]表面活性剂增敏阻抑动力学光度法测定痕量镧（Ⅲ）[J]. 王晓菊,赵仑. 冶金分析, 2010(04)
- [6]ICP-MS法在测定痕量贵金属中的应用[J]. 刘彬,杨丙雨,冯玉怀,李简. 贵金属, 2009(04)
- [7]流动注射微柱预富集微波等离子体原子发射光谱法测定金属元素[D]. 孔祥飞. 吉林大学, 2008(10)
- [8]2006年中国金分析测定的进展[J]. 赵玉娥,冯玉怀,杨丙雨. 黄金, 2007(12)
- [9]次膦酸萃取树脂的合成、表征及应用[D]. 付强. 厦门大学, 2007(07)
- [10]等离子体发射光谱—质谱联用法对几类药食天然产物中锗硒的分析[D]. 李红. 辽宁师范大学, 2006(10)