一、微波消解法测定土壤中汞（论文文献综述）
李霞,王棚,罗丽卉,杨定清,游蕊,周娅[1]（2022）在《湿法快速消解-原子荧光光谱法测定农产品中汞》文中认为建立了湿法快速消解-原子荧光光谱仪测定农产品中汞含量的方法。选取大米和芹菜作为实验样品,对消解酸体系（硝酸、硝酸-过氧化氢、硝酸-高氯酸）、消解温度（100、110、120、130、140℃）和消解时间（30、45、60、90 min）等条件进行探讨,确定最佳实验条件,并与常规微波消解效果进行对比。结果表明,优化后的硝酸-高氯酸体系条件下120℃消解30 min,方法在0～2μg/L范围内线性关系良好,相关系数为0.999 6,方法检出限为0.001 mg/kg,精密度为2.4%～3.9%。两种消解方法对于大米和芹菜质控样的测定值基本一致,均在质控样范围。相较于常规微波前处理方法,简化了样品前处理流程,提高了工作效率,可为农产品汞含量检测提供可靠的方法支撑。
李明[2]（2021）在《食品中汞检测方法的比较与应用》文中指出
张旭彪[3]（2021）在《超低排放燃煤电站湿法脱硫系统痕量元素的迁移特性》文中研究表明我国煤炭消费比例维持在很高的水平,煤炭资源的大量使用会对环境造成危害,Hg、As、Se、Pb、Cd和Cr等痕量元素对环境及人体的威胁性较高。燃煤电站作为痕量元素污染的主要排放源之一,在采用先进的污染物控制装置脱除污染物时,也会对烟气中的痕量元素起到脱除效果,有关汞等痕量元素在湿法烟气脱硫系统内迁移富集规律的研究相对较少,本文选择国内具有典型意义的某超低排放燃煤电厂作为研究对象,对其湿法烟气脱硫系统中汞等六种痕量元素的分布比例、迁移富集和生态环境污染评估进行了较为系统的研究。对该电厂湿法烟气脱硫系统的固液气相样品进行采样检测分析,通过改进的痕量元素物料平衡计算方法分析汞等痕量元素在系统内的分布迁移规律,研究表明脱硫系统对Hg、Se、Pb、Cr和Cd五种元素有不同程度的脱除效果,但As存在再释放现象,脱硫废水污泥中汞等痕量元素含量远远高于脱硫石膏中的含量,脱硫废水处理系统对Hg、As、Se、Pb、Cd和Cr元素的脱除效率分别达到79.2%、50.3%、50.5%、57.4%、34.4%和59.7%;脱硫废水处理过程对Hg和Se有一定的富集效果,对As、Pb和Cr元素的富集效果并不明显,对Cd未起到富集作用,该元素以内部循环的方式以溶解度较高的赋存形态迁移富集到溶液中;通过逐级提取法对脱硫系统的典型固相副产物赋存形态研究发现,在废水污泥中Cd元素溶解度较高,其他痕量元素主要以残渣态形式存在,痕量元素的环境稳定性从大到小依次为Cd>Se>Cr>Pb>As,石膏的环境稳定性略佳于污泥。回流水中富集的高浓度痕量元素主要是由脱硫浆液中不易形成石膏的细颗粒物和石膏脱水滤液所导致。燃煤电厂副产物的堆置会造成生态环境污染,本文选用三种方法对其进行生态潜在风险评估和危险特性指数分析,研究表明,潜在生态危害指数法评估发现石膏构成轻微生态危害,主要表现为中等风险Hg污染,污泥构成很强生态危害风险程度,其指数高达876.87,表现为很高风险的Hg污染和中等风险的Cd污染,综合来看对此类脱硫系统副产物进行相应的痕量元素控制是极有必要的。
蒋宁,宋勇强,张彦飞,仝伟建,杨晓楠[4]（2021）在《比较水浴消解和微波消解对原子荧光法测定土壤中砷含量的影响》文中指出为了优化土壤监测的准确性,现采用实验室用广泛使用的水浴消解和微波消解法对黄土成分分析标准物质（GBWO7408,GSS-8）、土壤成分分析标准物质-华北平原土壤（GBW07427,GSS-13）、土壤成分分析标准物质-内蒙古乌拉特沙化土壤（GBW07446,GSS-17）及其加标液样进行消解前处理。通过氢化物发生原子荧光法测定标样中砷的含量,比较其精密度、准确度、加标回收率。结果显示微波消解法更满足土壤的监测要求,其消解时间短,所需试剂少,在封闭的消解环境中,样品消解更彻底。试验测量结果的精密度、准确度、回收率也较水浴消解水平更高,从而弥补了传统水浴消解步骤繁琐、耗时长、效率低等缺点。
宋逍冲,庞金玲,黄晓佳[5]（2020）在《食品中重金属检测及样品前处理方法研究进展》文中研究说明重金属污染主要指由汞、镉、铅、铬等生物毒性显着的元素引起的污染,随食品进入人体后会导致多种疾病。随着人们对食品安全的要求不断提高,食品中重金属污染问题受到更多的关注,各类食品中重金属含量和形态的检测需求日益增加,发展便捷高效的重金属检测方法十分必要。本文综述了近年来受到广泛应用的食品中重金属检测技术及样品前处理方法,重点介绍了检测技术中原子吸收光谱法、原子荧光光谱法、电感耦合等离子体原子发射光谱法、电感耦合等离子体质谱法和高效液相色谱法的方法原理、应用实例和优缺点。同时,对样品前处理方法中常用的消解技术和重金属富集技术进行了概述,并对目前的研究热点和未来的发展方向进行了总结和展望,以期为各类食品中重金属检测技术的选择提供参考。
董欣悦[6]（2019）在《我国主产区中华绒螯蟹中镉的膳食风险评估及富集效应研究》文中研究说明中华绒螯蟹（Eriocheir sinensis）作为我国优良的水产品之一,其养殖产区与产量均不断增加。近年来,随着工农业的快速发展,大量的重金属离子流入养殖产区,严重威胁了中华绒螯蟹的生长发育,人们对于食用中华绒螯蟹安全性问题的关注也越来越强。其中镉是一种富集效应强、危害性大的毒性重金属,能够直接或间接的通过环境或食物链对人体产生毒性效应,从而威胁人类的健康。因此,本研究在建立了中华绒螯蟹不同基质中重金属镉测定方法的基础上,以中国主要养殖产区内的中华绒螯蟹为研究对象,测定了不同可食部位重金属镉的含量,分析了中国主要养殖产区内镉的污染特征,并对其进行了膳食风险评估;同时,利用重金属镉的暴露实验,研究其在中华绒螯蟹体内的富集效应。本研究为评价我国居民食用中华绒螯蟹的膳食风险评估和镉对中华绒螯蟹的毒性研究提供了 一定的技术支撑。具体研究结果如下:（1）建立了不同前处理条件下,利用电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）对重金属镉含量进行分析测定的方法。在利用湿法消解法进行前处理时,性腺、肌肉及其两者混合的全部可食部分中镉的检出限范围是0.0025-0.0045mg.kg-1,回收率分别为96.24%±2.13%、99.93%±3.50%和94.74%±1.42%,肌肉的回收率显着高于性腺和两者混合的全部可食部分（P<0.05）;在利用微波消解进行前处理时,性腺、肌肉及其两者混合的全部可食部分中镉的检出限范围是0.0012-0.0027mg.kg-1,回收率分别为104.76%±7.40%、92.38%±10.26%和91.85%±4.25%,性腺的回收率显着高于肌肉和两者混合的全部可食部分（P<0.05）。两种前处理方法均满足精密度、回收率等要求,并且实现了简单、高效检测中华绒螯蟹不同基质中重金属镉的残留量。（2）在我国中华绒螯蟹主要养殖产区（辽宁、山东和江苏,产量占比为60%）采集了 86份（每份30只,公母各半,合计2580只个体）样本。结果显示:所有样本中均检出镉,其含量范围在0.03-5.11mg·kg-1（湿重,下同）,均值为0.15mg.kg-1;其中有81份样品处于未污染和轻微污染水平,4份样品处于中度污染水平,1份样品重度污染并且超出国家限量标准。从养殖地区来看,镉的残留量从大至小依次为江苏>山东>辽宁,但无显着性差异;而在江苏地区中,太湖和阳澄湖镉的残留差异显着。膳食风险评估结果显示,86份样品的风险值均小于1。居民食用中华绒螯蟹的膳食风险较低。（3）中华绒螯蟹的镉暴露实验结果表明:镉在中华绒螯蟹体内的残留值为性腺>蟹身肉>蟹腿肉,且性腺的占比均达85%以上。各可食部位镉的残留量随暴露时间的增加而增加,且与水环境中镉的浓度呈正相关;同一可食部位,低、中和高浓度处理的富集系数与水环境中镉浓度呈负相关;同一浓度处理下,中华绒螯蟹体内不同可食部位的富集系数均为性腺>蟹身肉>蟹腿肉。镉在中华绒螯蟹体内的残留可能存在一定的性别差异。本次研究建立了不同前处理条件下,中华绒螯蟹不同基质中镉的测定方法;分析了我国主要产区内中华绒螯蟹中重金属镉的含量及污染特征,并对其进行了膳食风险评价;揭示了水环境中镉在中华绒螯蟹体内不同可食部位的富集残留差异,为镉在中华绒螯蟹体内的分布和富集规律提供理论依据,为我国中华绒螯蟹的安全养殖和产品质量控制提供技术支撑。
毛慧,姚军,吴晶[7]（2016）在《水浴消解、微波消解和石墨消解-原子荧光法测定土壤中锑的研究》文中提出采用水浴消解法、微波消解法和石墨消解法对土壤样品进行预处理,采用原子荧光法测定土壤中锑的含量,研究了4个土壤标准物质（GSS-3、GSS-18、GSS-27、GSS-6）的精密度和准确度,结果表明,水浴消解法、微波消解法和石墨消解法的检出限、精密度和准确度均能满足土壤检测的要求,石墨消解法仪器设备较先进,集加酸、消解、赶酸、定容功能于一体,具有更好的精密度和准确度。
汤燕[8]（2016）在《应用原子荧光光谱法测定茶叶及茶园土壤中汞、砷的研究》文中研究指明茶叶作为日常生活中一类非常重要的食品,其品质收到多种微量元素的影响,其中土壤重金属在很大程度上会威胁到茶叶品质。茶树生长地土壤中的重金属元素通过主动运输作用而进入植物体并在植物根系附近富集,再经过转移运输到达茶叶叶片。Hg和As都具有毒性,其中Hg是重金属元素,As为非重金属,但其理化性质和在植物体内的富集效应同重金属类似。在南方偏酸性土壤中,Hg和As的含量都呈偏高趋势;同时南方茶叶种植较为密集,因此茶叶中不可避免地存在汞砷含量超标的风险。测定土壤和茶叶中Hg和As含量可有效反映出茶叶的安全隐患,并对茶树的种植选址提供现实依据。重金属离子常用的分析方法有电感耦合-等离子体发射光谱法（ICP-AES）,原子吸收光谱法（AAS）,离子色谱法（IC）,原子荧光光谱法（AFS）等。不同的分析方法所涉及的原理和采用的仪器各不一样,但检测过程大体上都可分为样品采集、制备、预处理、测定及数据分析这几个过程,其中预处理和测定过程为最核心步骤。预处理过程为样品的消解阶段,所涉及的方法主要有干法灰化法、湿法消解法和微波消解法。不同的消解方法各有利弊,同时组合ICP-AES,AAS,IC和AFS又会形成不同的预处理-检测联结方案。本研究基于AFS测定方法的基础上,通过系统标样优化了实验条件,使得实验仪器达到了最优状态。在最优实验条件下分别探究了干法灰化法,湿法消解法以及微波消解法的消解效率并进行方案优选。同时,为了突出本研究的实际应用,选取了某茶园中的茶叶及对应的茶园土各43个样品分别测定其Hg和As的量值。本研究取得主要研究成果如下:（1）通过系统标样进行最优实验仪器优化,各项最优指标如下:测As时仪器条件As的标准曲线在0-10μg/l浓度范围内呈线性,负高压,280V;A道（砷）主电流,30mA;B道（汞）辅电流,30mA;原子化炉高度,8mm;盐酸为测试介质,酸度5%;方法的检出限为:茶叶3.00μg/kg,土壤0.43μg/kg,相对标准偏差分别为0.021、0.033,回收率为1.003。测Hg时仪器条件Hg的标准曲线在0-1μg/l浓度范围内呈线性,负高压,280V;A道（汞）主灯电流,40mA;原子化炉高度,10mm;盐酸为测试介质,酸度5%;方法的检出限为:茶叶0.20μg/kg,土壤0.24μg/kg,相对标准偏差分别为0.051、0.044,回收率为1.017。（2）使用干法灰化法、湿法消解法和微波消解法分别进行了消解结果测量,其中利用干法灰化法测得的汞砷含量分别为0.023mg/kg和0.032mg/kg;利用湿法消解法测得的汞砷含量分别为0.022mg/kg和0.049mg/kg;利用微波消解法测得的汞砷含量分别为0.025mg/kg和0.058mg/kg。同样一号样品,微波消解过后汞砷的检测含量最高,损失最少,所以在消解茶叶和土壤样品测定重金属时选微波消解法。（3）针对某茶园中的茶叶及茶园土各43个样品分别测定了每个样品的hg和as的量值,并用折线图表示了每个样品土壤汞砷和茶叶汞砷的相关性。（4）将茶叶hg和as含量同国标进行了对比,汞的食品安全0.02mg/kg限量标准,43个样品中有3个样品超标,40个未超标;其中5号、23号样品超过了0.1mg/kg,超过了限定标准的5倍。43个样品砷含量均低于0.5mg/kg的食品安全限量标准,其中22号茶叶样品达到了0.480mg/kg,较为接近限量标准。
张航[9]（2016）在《载体诱导结晶技术处理电石法聚氯乙烯含汞废水研究》文中认为电石法聚氯乙烯（PVC）是中国最大的耗汞行业,也是含汞废水的重要来源之一,汞以Hg2+形式存在。化学沉淀法是电石法PVC含汞废水处理的首选方法,但传统化学沉淀法存在工艺较为繁琐,需要混凝、吸附等后续处理,以及含汞废物难以回收利用的问题,诱导结晶技术是其潜在替代技术。研究以冷原子吸收为测定手段,首先通过6种消解方法及6种预处理方法的对比,开展了HgS沉淀平衡体系总汞、Hg2+测定方法研究,同时开展了Cl-对Hg2+测定的影响研究。然后,在间歇搅拌反应器中,以含Hg2+配水为对象,以Na2S·9H2O为沉淀剂,在无载体时Hg2+最佳去除条件下,对比了8种载体及无载体时平衡剩余Hg2+浓度和平衡时间;开展了载体吸附实验,最佳载体条件优化实验、原水试验及诱导动力学及热力学研究,及不同条件下体系ξ电位测定并与沉淀体系平衡剩余Hg2+浓度进行对比分析。最后,在搭建的流化床反应器中开展了流化床初步脱汞试验。结果表明:（1）王水-微波消解法准确度及精密度高、耗时短、试剂消耗少;在不消解时,过滤与否对Hg2+测定无影响;pH 7.0、pH 8.5时,Cl-浓度≤60g/L下对Hg2+测定无影响。（2）实验中8种载体均在热力学上促进HgS沉淀反应,精制石英砂、石榴石、白云石、长石、萤石还在动力学上促进沉淀反应;载体诱导HgS结晶过程中体系剩余Hg2+浓度的降低主要由诱导结晶所致。（3）白云石为最佳载体;在最佳条件下,配水沉淀平衡时间为13min,Hg2+去除率为99.96%;2种原水总汞去除率分别为99.43%、99.63%,较无载体时的97.57%、94.27%显着提高。（4）白云石诱导HgS沉淀反应速率方程为:rn=kQ+b=k[Hg2+][S2-]+b,与无载体时相同,k值、b值对比显示,白云石在动力学上促进HgS沉淀反应。最佳沉淀条件下,白云石使HgS沉淀反应的活化能从188.83 J/mol降低为122.10J/mol,白云石在反应动力学上显着促进HgS沉淀反应。（5）对纯度较大或组成均匀的载体,可以利用pH8.5水溶液、或pH8.5-HgCl2体系简便的选择HgS诱晶载体,其规律为:ξ电位越趋于0,HgS沉淀体系中平衡剩余Hg2+浓度越小,诱导结晶效果越好。（6）在流化床反应器中,石英砂诱导HgS结晶的启动时间较快,需要的水力停留时间远小于搅拌反应器。
刘欢欢,徐云龙,赵杰[10]（2015）在《水浴消解和微波消解-原子荧光法测定土壤中汞和砷的研究》文中认为[目的]为比较水浴消解和微波消解-原子荧光法两种方法对测试土壤中的汞和砷的影响。[方法]采用水浴消解和微波消解对土壤样品进行预处理,采用原子荧光法测定土壤样品中汞和砷的含量,研究了2个土壤标准物质（GSBZ50012-88和GBW07453）和2个土壤样品（1#样品和2#样品）的精密度、准确度和回收率。[结果]水浴消解法和微波消解法的检出限、精密度、准确度和回收率均能满足土壤的检测要求。[结论]微波消解法使用的仪器设备较先进,耗时短,溶剂用量少,溶样效果好,且有更好的精密度、准确度和回收率。
二、微波消解法测定土壤中汞（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、微波消解法测定土壤中汞（论文提纲范文）
（1）湿法快速消解-原子荧光光谱法测定农产品中汞（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 试剂与仪器 |
| 1.2 样品前处理 |
| 1.2.1 微波消解 |
| 1.2.2 消解体系的选择 |
| 1)硝酸体系 |
| 2)硝酸+过氧化氢 |
| 3)硝酸+高氯酸 |
| 1.2.3 消解温度的选择 |
| 1.2.4 消解时间的选择 |
| 1.3 标准溶液的配制 |
| 1.4 仪器条件与参数设置 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 消解体系的确定 |
| 2.2 消解温度的确定 |
| 2.3 消解时间的确定 |
| 2.4 方法检出限与线性范围 |
| 2.5 方法精密度和准确度 |
| 2.6 方法对比 |
| 3 结论 |
（3）超低排放燃煤电站湿法脱硫系统痕量元素的迁移特性（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 我国能源结构及原煤使用情况 |
| 1.2 煤中的痕量元素及对人体的危害 |
| 1.3 研究现状及国内外研究进展 |
| 1.3.1 燃煤电站中痕量元素的迁移转化及分布 |
| 1.3.2 汞等痕量元素检测方法 |
| 1.3.3 痕量元素化合物形态分析方法 |
| 1.3.4 燃煤副产物环境污染风险评估 |
| 1.4 本文研究目的及内容 |
| 第2章 实验分析方法的建立 |
| 2.1 样品的采集和取样方法 |
| 2.2 测试方法的选择 |
| 2.2.1 汞的测试方法 |
| 2.2.2 砷、硒的检测方法 |
| 2.2.3 铅、镉、铬的测试方法 |
| 2.3 样品预处理方法选择与应用 |
| 2.3.1 待测样品制备 |
| 2.3.2 砷硒待测试样品前处理-艾氏卡试剂混合灼烧法 |
| 2.3.3 铅、铬和镉待测试样品前处理-微波消解法 |
| 2.3.4 液相样品前处理 |
| 2.3.5 化学逐级提取法 |
| 2.4 建立汞等痕量元素测试标准曲线及精准度校验 |
| 2.4.1 建立汞的测试标准曲线 |
| 2.4.2 建立砷硒的测量标准曲线 |
| 2.4.3 建立铅镉铬的测量标准曲线 |
| 2.5 本章小结 |
| 第3章 湿法脱硫系统质量平衡计算方法探讨 |
| 3.1 湿法脱硫系统物料总衡算计算方程 |
| 3.1.1 液相平衡计算 |
| 3.1.2 气相平衡计算 |
| 3.1.3 固相平衡计算 |
| 3.2 脱硫系统汞等痕量元素质量平衡计算 |
| 3.2.1 烟气脱硫部分物料平衡计算 |
| 3.2.2 脱硫废水处理部分物料平衡计算 |
| 3.3 本章小结 |
| 第4章 湿法烟气脱硫系统痕量元素的迁移富集规律 |
| 4.1 电厂采样基本信息及煤质分析 |
| 4.2 湿法脱硫系统中汞等痕量元素的绝对浓度分析 |
| 4.2.1 湿法脱硫系统对烟气中汞等痕量元素的脱除效果 |
| 4.2.2 湿法脱硫系统固相中汞等痕量元素的浓度测定 |
| 4.2.3 傅里叶变换红外光谱分析 |
| 4.2.4 湿法脱硫系统液相中汞等痕量元素的浓度 |
| 4.3 湿法烟气脱硫系统内痕量元素的迁移分布特性 |
| 4.4 脱硫废水处理系统对汞等痕量元素迁移分布的影响 |
| 4.5 系统固相产物中痕量元素赋存形态研究 |
| 4.5.1 痕量元素的赋存形态 |
| 4.5.2 脱硫石膏和废水污泥中痕量元素的稳定性对比 |
| 4.6 系统固体产物中痕量元素的污染风险评价 |
| 4.6.1 痕量元素污染风险评价方法 |
| 4.6.2 环境风险评估结果 |
| 4.7 本章小结 |
| 第5章 结论与展望 |
| 5.1 本文研究成果 |
| 5.2 后续展望 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士期间发表的学术论文及其他成果 |
| 致谢 |
（4）比较水浴消解和微波消解对原子荧光法测定土壤中砷含量的影响（论文提纲范文）
| 1 引言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 材料与试剂 |
| 2.2 仪器与设备 |
| 2.3 试验方法 |
| 2.3.1 溶液配制 |
| 2.3.2 样品前处理 |
| 2.3.2. 1 水浴消解[12] |
| 2.3.2. 2 微波消解[13] |
| 2.3.3 仪器分析 |
| 2.3.3. 1 仪器调试 |
| 2.3.3. 2 仪器条件选择 |
| (1）还原剂的选择 |
| (2）空心阴极灯灯电流的选择 |
| (3）光电倍增管负高压的选择 |
| (4）原子化器高度的选择 |
| (5）载气流速的选择 |
| (6）屏蔽气流量的选择 |
| (7）仪器最佳测试条件 |
| 2.3.3. 3 绘制标准曲线 |
| 2.3.3. 4 样品的测定 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 标准曲线测定 |
| 3.2 水浴消解 |
| 3.3 微波消解 |
| 3.4 准确度和精密度 |
| 3.5 加标回收率 |
| 4 结论 |
（5）食品中重金属检测及样品前处理方法研究进展（论文提纲范文）
| 1 引言 |
| 2 食品中重金属检测方法 |
| 2.1 原子吸收光谱法 |
| 2.2 原子荧光光谱法 |
| 2.3 电感耦合等离子体原子发射光谱法 |
| 2.4 电感耦合等离子体质谱法 |
| 2.5 高效液相色谱法 |
| 3 重金属检测的样品前处理方法 |
| 3.1 样品消解技术 |
| 3.1.1 干灰化法 |
| 3.1.2 湿消解法 |
| 3.1.3 微波消解法 |
| 3.2 样品分离富集技术 |
| 3.2.1 浊点萃取 |
| 3.2.2 液相微萃取 |
| 3.2.3 固相萃取 |
| 3.2.4 固相微萃取 |
| 4 结论 |
（6）我国主产区中华绒螯蟹中镉的膳食风险评估及富集效应研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 综述 |
| 1 引言 |
| 2 渔业养殖环境重金属镉的污染现状 |
| 2.1 渔业养殖环境中重金属镉的污染现状 |
| 2.2 重金属镉在中华绒螯蟹主要养殖产区的污染现状 |
| 3 渔业养殖环境中重金属镉的来源及危害 |
| 3.1 重金属镉的来源 |
| 3.2 重金属镉对中华绒螯蟹的危害 |
| 3.3 重金属镉对人类健康的危害 |
| 4 重金属镉的检测技术进展 |
| 4.1 样品的前处理 |
| 4.2 样品的检测方法 |
| 5 重金属残留的风险评估 |
| 5.1 生态风险评价 |
| 5.2 膳食风险评估 |
| 6 本论文的研究目的、内容与意义 |
| 6.1 研究目的 |
| 6.2 研究内容 |
| 6.3 研究意义 |
| 第二章 利用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)测定中华绒螯蟹中重金属镉的残留量 |
| 引言 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 基质样品的预处理 |
| 1.2 仪器与试剂 |
| 1.3 样品的消解 |
| 1.4 仪器操作条件的选择 |
| 1.5 数据处理 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 仪器和方法的检出限 |
| 2.2 同一前处理方式下各基质的回收率的比较 |
| 2.3 各基质在不同前处理下回收率的比较 |
| 3 讨论 |
| 3.1 消解方法的选择 |
| 3.2 不同前处理方式消解中华绒螯蟹机理的探究 |
| 4 结论 |
| 第三章 我国养殖中华绒螯蟹中镉的残留现状及膳食风险评估 |
| 引言 |
| 1 材料和方法 |
| 1.1 仪器与试剂 |
| 1.2 样品采集 |
| 1.3 样品处理 |
| 1.4 质量控制 |
| 1.5 评价标准 |
| 1.6 数据处理 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 中华绒螯蟹中镉的含量分布 |
| 2.2 中国主要养殖产区内镉的残留情况 |
| 2.3 江苏地区中华绒螯蟹中镉的残留情况 |
| 2.4 污染指数及膳食风险评价 |
| 3 讨论 |
| 3.1 中国养殖中华绒螯蟹镉的污染情况 |
| 3.2 长江地区养殖中华绒螯蟹镉残留的差异性比较 |
| 3.3 养殖中华绒螯蟹镉的污染影响 |
| 4 结论 |
| 第四章 中华绒螯蟹不同可食部位对重金属镉的富集效应研究 |
| 引言 |
| 1 材料和方法 |
| 1.1 实验用蟹 |
| 1.2 实验设计与方法 |
| 1.3 仪器与试剂 |
| 1.4 样品采集 |
| 1.5 样品处理与测定 |
| 1.6 数据处理 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 镉在中华绒螯蟹不同可食部位的分布情况 |
| 2.2 不同浓度的镉暴露下中华绒螯蟹可食部位含量随时间的变化 |
| 2.3 中华绒螯蟹镉含量的性别差异 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
| 全文总结 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 科研情况 |
（7）水浴消解、微波消解和石墨消解-原子荧光法测定土壤中锑的研究（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 仪器与试剂 |
| 1.2 土壤样品前处理方法 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 校准曲线 |
| 2.2 检出限 |
| 2.3 精密度 |
| 2.4 准确度 |
| 3 结论 |
（8）应用原子荧光光谱法测定茶叶及茶园土壤中汞、砷的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 土壤中汞和砷的来源及危害 |
| 1.2 茶叶中的汞砷含量标准 |
| 1.3 茶叶重金属含量的测定方法 |
| 1.3.1 样品预处理方法 |
| 1.3.2 不同消解方法的优缺点分析 |
| 1.3.3 电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES) |
| 1.3.4 原子吸收光谱法 (AAS) |
| 1.3.5 离子色谱法（IC） |
| 1.3.6 原子荧光光谱法（AFS） |
| 1.3.7 不同消解和测定方法的组合 |
| 1.4 拟解决的科学问题 |
| 1.5 研究目的和研究意义 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.2 仪器与试剂 |
| 2.2.1 仪器 |
| 2.2.2 试剂 |
| 2.2.3 试剂的配制 |
| 2.3 仪器分析条件 |
| 2.3.1 微波消解仪器条件 |
| 2.3.2 原子荧光光度计仪器条件 |
| 2.4 样品制备 |
| 2.4.1 样品来源 |
| 2.4.2 茶叶样品制备 |
| 2.4.3 土壤样品制备 |
| 2.5 技术路线 |
| 2.6 实验方法 |
| 2.6.1 试样消解 |
| 2.6.1.1 茶叶样品消解 |
| 2.6.1.2 土壤样品消解 |
| 2.6.2 测定方法—原子荧光光谱法 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 测定汞含量时原子荧光光度计的条件优化 |
| 3.1.1 Hg标准曲线的绘制 |
| 3.1.2 测定汞含量时原子荧光光度计负高压的优化 |
| 3.1.3 测定汞含量时原子荧光光度计灯电流的优化 |
| 3.1.4 测定汞含量时原子荧光光度计原子化炉高度的优化 |
| 3.1.5 测定汞含量时原子荧光光度计反应介质及酸浓度的优化 |
| 3.1.6 精密度实验以及检出限 |
| 3.1.7 加标回收实验 |
| 3.2 测定砷含量时原子荧光光度计的条件优化 |
| 3.2.1 As标准曲线的绘制 |
| 3.2.2 测定砷含量时原子荧光光度计负高压的优化 |
| 3.2.3 测定砷含量时原子荧光光度计灯电流的优化 |
| 3.2.4 测定砷含量时原子荧光光度计原子化炉高度的优化 |
| 3.2.5 测定砷含量时原子荧光光度计反应介质及酸浓度的优化 |
| 3.2.6 精密度实验以及检出限 |
| 3.2.7 加标回收实验 |
| 3.3 消解方法、体系的选择及优化 |
| 3.3.1 消解方法的选择-样品前处理 |
| 3.3.1.1 干消解法 |
| 3.3.1.2 湿法消解法 |
| 3.3.1.3 微波消解法 |
| 3.3.2 消解体系、消解量、消解程序的选择 |
| 3.3.2.1 消解体系及消解量的选择 |
| 3.3.2.2 茶叶消解程序的选择 |
| 3.3.2.3 土壤消解程序的选择 |
| 3.4 实际应用 |
| 4 讨论 |
| 5 结论 |
| 5.1 原子荧光光度计的优化 |
| 5.2 消解方法的优化 |
| 5.3 茶叶中的汞砷含量与茶园土壤中的汞砷含量的相关性 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
| 在学期间发表的论着及科研成果清单 |
（9）载体诱导结晶技术处理电石法聚氯乙烯含汞废水研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.1.1 含汞废水来源及其危害 |
| 1.1.2 PVC含汞废水 |
| 1.2 废水中汞的测定方法 |
| 1.2.1 总汞的测定方法 |
| 1.2.2 Hg~(2+)测定技术 |
| 1.3 含汞废水处理方法 |
| 1.4 载体诱导结晶法 |
| 1.4.1 方法原理及特点 |
| 1.4.2 诱晶载体的选择 |
| 1.4.3 影响诱导结晶效果的因素 |
| 1.4.4 诱导结晶技术的应用研究 |
| 1.5 粒子ZETA电位的测定及应用 |
| 1.6 研究目的、意义及内容 |
| 1.6.1 研究目的 |
| 1.6.2 研究意义 |
| 1.6.3 研究内容 |
| 2 硫化汞沉淀平衡体系中总汞的测定 |
| 2.1 仪器与试剂 |
| 2.2 溶液配制 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 HgS沉淀平衡体系制备实验 |
| 2.3.2 消解及空白实验 |
| 2.4 测定方法 |
| 2.5 评价方法 |
| 2.6 结果与分析 |
| 2.6.1 HgS沉淀平衡体系制备实验结果 |
| 2.6.2 消解及空白实验结果 |
| 2.7 小结 |
| 3 硫化汞沉淀平衡体系中汞离子的测定 |
| 3.1 仪器与试剂 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 预处理及测定方法 |
| 3.2.2 Cl~-离子影响实验 |
| 3.2.3 评价方法 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 预处理及测定结果 |
| 3.3.2 Cl~-离子影响实验结果 |
| 3.4 小结 |
| 4 载体诱导结晶法除汞效果及诱导过程ZETA电位变化 |
| 4.1 仪器与试剂 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.2.1 不同载体诱导HgS结晶效果对比 |
| 4.2.2 不同载体Hg~(2+)吸附实验 |
| 4.2.3 沉淀过程中载体ξ电位测定 |
| 4.2.4 最佳载体诱导条件优化实验及沉淀过程中载体ξ电位测定 |
| 4.2.5 非沉淀体系中载体的ξ电位测定 |
| 4.2.6 最佳载体处理含Hg~(2+)废水(原水)试验 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 不同载体诱导HgS结晶效果对比结果 |
| 4.3.2 不同载体Hg~(2+)吸附实验结果 |
| 4.3.3 沉淀体系中载体ξ电位测定结果 |
| 4.3.4 最佳载体诱导条件优化实验及ξ电位测定结果 |
| 4.3.5 非沉淀体系中载体的ξ电位测定结果 |
| 4.3.6 优选载体处理含Hg~(2+)废水(原水)试验结果 |
| 4.4 小结 |
| 5 硫化汞沉淀反应动力学研究 |
| 5.1 仪器与试剂 |
| 5.2 实验方法 |
| 5.3 计算方法 |
| 5.4 结果与分析 |
| 5.4.1 HgS沉淀反应动力学方程 |
| 5.4.2 HgS沉淀反应的活化能 |
| 5.5 小结 |
| 6 流化床初步试验 |
| 6.1 仪器与试剂 |
| 6.1.1 仪器与设备 |
| 6.1.2 试剂与材料 |
| 6.2 流化床反应器的加工及组装 |
| 6.3 试验方法及试验结果 |
| 6.4 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 在读期间发表的论文 |
| 致谢 |
（10）水浴消解和微波消解-原子荧光法测定土壤中汞和砷的研究（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试剂 |
| 1.2.1 砷标准储备液。 |
| 1.2.2 砷标准使用液。 |
| 1.2.3 汞标准储备液。 |
| 1.2.4 汞标准使用液。 |
| 1.2.5 土壤标准物质。 |
| 1.2.6 1#样品和2#样品。 |
| 1.2.7 硫脲-抗坏血酸混合溶液。 |
| 1.2.8 汞标准系列溶液。 |
| 1.2.9 砷标准系列溶液。 |
| 1.2.1 0 还原剂。 |
| 1.2.11 (1+1) 王水。 |
| 1.2.1 2 载流。 |
| 1.3 样品前处理 |
| 1.3.1 水浴消解。 |
| 1.3.2 微波消解。 |
| 1.4 仪器条件 |
| 1.4.1 汞。 |
| 1.4.2 砷。 |
| 1.5 分析测定 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 标准曲线 |
| 2.2检出限 |
| 2.3 精密度 |
| 2.4 回收率 |
| 2.5 准确度 |
| 3 结论 |
四、微波消解法测定土壤中汞（论文参考文献）
- [1]湿法快速消解-原子荧光光谱法测定农产品中汞[J]. 李霞,王棚,罗丽卉,杨定清,游蕊,周娅. 中国无机分析化学, 2022(01)
- [2]食品中汞检测方法的比较与应用[D]. 李明. 东华理工大学, 2021
- [3]超低排放燃煤电站湿法脱硫系统痕量元素的迁移特性[D]. 张旭彪. 华北电力大学(北京), 2021(01)
- [4]比较水浴消解和微波消解对原子荧光法测定土壤中砷含量的影响[J]. 蒋宁,宋勇强,张彦飞,仝伟建,杨晓楠. 轻工科技, 2021(01)
- [5]食品中重金属检测及样品前处理方法研究进展[J]. 宋逍冲,庞金玲,黄晓佳. 食品安全质量检测学报, 2020(15)
- [6]我国主产区中华绒螯蟹中镉的膳食风险评估及富集效应研究[D]. 董欣悦. 南京农业大学, 2019(08)
- [7]水浴消解、微波消解和石墨消解-原子荧光法测定土壤中锑的研究[J]. 毛慧,姚军,吴晶. 广东化工, 2016(19)
- [8]应用原子荧光光谱法测定茶叶及茶园土壤中汞、砷的研究[D]. 汤燕. 安徽农业大学, 2016(05)
- [9]载体诱导结晶技术处理电石法聚氯乙烯含汞废水研究[D]. 张航. 新疆师范大学, 2016(01)
- [10]水浴消解和微波消解-原子荧光法测定土壤中汞和砷的研究[J]. 刘欢欢,徐云龙,赵杰. 安徽农业科学, 2015(16)