一、丝裂原活化蛋白激酶信号转导通路与脓毒症研究进展（论文文献综述）
张明发,沈雅琴[1]（2021）在《厚朴提取物、厚朴酚及和厚朴酚的抗炎作用及其机制研究进展》文中研究说明厚朴系木兰科植物厚朴Magnolia officinalis或凹叶厚朴M. officinalis var. biloba的干燥干皮、根皮及枝皮,具有燥湿消痰、下气除满的功效。厚朴提取物、厚朴酚及和厚朴酚是厚朴抗炎的主要活性成分,其抗炎机制有:阻滞磷脂酰肌醇-3激酶/蛋白激酶B（PI3K/Akt）、细胞外调节蛋白激酶/丝裂原活化蛋白激酶（ERK/MAPK）和把关受体-2/丝裂原活化蛋白激酶（TLR/MAPK）信号通路,抑制炎性细胞因子表达;还可通过直接抑制诱导型一氧化氮合酶（iNOS）、环氧化酶-2（COX-2）、5-脂氧化酶（5-LO）的酶活性,阻滞炎症介质一氧化氮、前列腺素（PGs）、白三烯（LTs）的合成和释放,以及抑制组织胺释放等,产生广谱的抗炎作用。厚朴提取物、厚朴酚及和厚朴酚的抗氧化活性也是其抗炎作用的主要机制之一。厚朴为常用的非毒性中药,可以把研究重点放在防治慢性的或退行性疾病的微炎症方面。
柏慧,王新会,娄佳悦,李小清,陈桂荣[2]（2021）在《去甲汉黄芩素抗脓毒症潜在靶点的筛选与鉴定》文中研究说明目的对去甲汉黄芩素的分子特征进行研究,筛选并鉴定其在治疗脓毒症的潜在靶点。方法基于中药系统药理学数据库与分析平台（TCMSP）,对去甲汉黄芩素的药理参数以及分子特征进行分析;利用Swiss TargetPrediction和DRAR-CPI,甄别得到去甲汉黄芩素抗脓毒症的潜在目标靶点。去甲汉黄芩素的靶点筛选是基于人类孟德尔遗传病数据库,毒性与基因比较数据库和药物靶点数据库中收载的靶点相匹配得出。将筛选出的去甲汉黄芩素抗脓毒症的靶点,通过分子对接软件进一步筛选鉴定得到去甲汉黄芩素的潜在靶点。结果去甲汉黄芩素成药性良好,其口服生物利用度（OB）为39.40%,药物的相似度（DL）为0.21。实验筛选得到的105个潜在靶点中,发现其中有7个与脓毒症直接相关,在经分子对接软件鉴定后得出去甲汉黄芩素抗脓毒症的5个潜在靶点:凝血因子Ⅸ（F9）、人雌激素受体β（ESR2）、组织蛋白酶G（CTSG）、嘌呤核苷磷酸化酶（PNP）、丝裂原活化蛋白激酶1（MAPK1）。结论去甲汉黄芩素可通过与筛选的靶标结合,调控凝血因子Ⅸ参与凝血系统级联反应,调节ESR2维持雌激素水平的稳定,调节组织蛋白酶G、丝裂原活化蛋白激酶1和嘌呤核苷磷酸化酶抑制脓毒症组织和器官损伤,起到保护脓毒症损伤器官的作用,最终通过缓解脓毒症的症状及炎症等水平起到抗脓毒症作用。
陈璐,聂永伟,张燕欣,万梅绪,李智,李德坤,鞠爱春[3]（2021）在《丹参单体化合物及丹参类制剂对心脑血管系统信号通路影响的研究进展》文中指出丹参Salvia miltiorrhiza因具有活血化瘀的功效在临床上被广泛使用,以其有效成分制成的丹参类制剂的应用范围也不断扩大。近年来围绕注射用丹参多酚酸、注射用丹参多酚酸盐、丹红注射液、丹参注射液等丹参类制剂及其单体成分（如丹酚酸A、丹酚酸B、丹参素、迷迭香酸等）在治疗心脑血管系统方面开展了大量药理机制的研究,表明其可以通过调控核因子-κB（NF-κB）、磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）/蛋白激酶B（Akt）、丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）、Janus酪氨酸蛋白激酶（JAK）/信号转导及转录激活因子（STAT）等多种信号通路,发挥抗炎、抗氧化、抑制凋亡等药理作用。归纳总结丹参中的单体化合物及丹参类制剂对心脑血管系统相关信号通路的药理作用,以期为注射用丹参多酚酸药理作用分子机制的研究提供依据。
吕楠,岳宝森,张炜华,田欢,杨帅,职媛,吴筱菁,王巧玲,赵锋[4]（2021）在《基于网络药理学和分子对接技术的宣肺达郁汤用于新型冠状病毒肺炎恢复期治疗的作用机制研究》文中研究指明目的:应用网络药理学和分子对接技术分析宣肺达郁汤用于新型冠状病毒肺炎（COVID-19）恢复期治疗的关键活性成分及核心作用靶点,并探讨其潜在作用机制。方法:查询中国药典、TCMSP和TCM@Taiwan数据库,获取宣肺达郁汤复方中11味中药的性味归经、活性成分及作用靶点,应用GeneCards及OMIM数据库查询COVID-19恢复期疾病治疗靶点,运用Venny软件对中药及疾病靶点取交集,获得与COVID-19恢复期治疗相关的宣肺达郁汤潜在作用靶点。利用Cytoscape软件构建中药-性味归经、中药-活性成分-靶点网络,应用STRING数据库对共有靶点进行蛋白质相互作用（PPI）分析,根据节点属性值筛选获取宣肺达郁汤中关键活性成分和核心作用靶点。通过Metascape、DAVID数据库对共有靶点进行基因本体论（GO）、京都基因与基因组百科全书（KEGG）信号通路、组织表达富集分析。借助AutoDockTools软件研究关键活性成分与成纤维细胞生长因子受体（FGFR）、血管内皮生长因子受体2（VEGFR2）间的亲和作用。结果:宣肺达郁汤性平,味甘,主要归肺、脾、心经。与COVID-19恢复期治疗相关的宣肺达郁汤活性成分共137个,对应231个靶点,潜在作用靶点主要分布于肺组织,关键活性成分为槲皮素、木犀草素、山奈酚、7-甲氧基-2-甲基异黄酮、黄芩素、刺芒柄花素、柚皮素、β-谷甾醇、美迪紫檀素和甘草查尔酮A,核心靶点包括血管内皮生长因子A（VEGFA）、RAC-α丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶（AKT1）、白细胞介素-6/8/10（IL-6/8/10）、肿瘤坏死因子（TNF）、前列腺素G/H合成酶2（PTGS2）、丝裂原活化蛋白激酶1/3/8（MAPK1/3/8）、信号转导与转录激活因子3（STAT3）、基质金属蛋白酶-2/9（MMP2/9）等,涉及白细胞介素17（IL-17）、丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）、核因子-κB （NF-κB）、缺氧诱导因子-1（HIF-1）、环磷腺苷（cAMP）、Janus激酶/信号转导与转录激活子（JAK-STAT）、无翅型MMTV整合位点（Wnt）等信号通路。关键活性成分同吡非尼酮相比,可与FGFR、VEGFR2形成更稳定的配体-受体复合物。结论:宣肺达郁汤以多成分、多靶点的方式,通过减轻炎症反应,影响氧气输送与利用,促进肺泡液清除,调控细胞代谢与凋亡,调节机体免疫力等途径,发挥对COVID-19恢复期的治疗作用。
敖程斌,杨怡[5]（2021）在《异氟醚麻醉对严重感染脓毒症大鼠神经功能及相关信号通路的影响》文中指出目的探究异氟醚麻醉对严重感染脓毒症大鼠神经功能及相关信号通路的影响。方法选取60只健康6周龄SD大鼠,采用盲肠结扎穿孔法制备大鼠脓毒症模型并随机分组法将大鼠分为:空白对照组（A组）、异氟醚组（B组）、p38丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）信号通路抑制剂组（C组）和异氟醚+通路抑制剂组（D组）,每组15只;A组吸入空气;B组吸入2%异氟醚维持麻醉2 h,侧脑室注射生理盐水5μl; C组侧脑室注射p38 MAPK抑制剂5μl; D组侧脑室注射p38 MAPK抑制剂5μl并吸入2%异氟醚维持麻醉2 h;采用Longa法评价大鼠神经功能损伤,Y-迷宫实验检测大鼠脑认知功能;采用细胞流式法检测各组大鼠海马CA1区神经细胞凋亡情况;采用蛋白质印记检测大鼠海马组织凋亡相关蛋白Bax, Bcl-2,Caspase-3相对表达情况;采用蛋白质印迹检测p38 MAPK信号通路相关蛋白相对表达情况。结果异氟醚组和异氟醚+通路抑制剂组大鼠逃离时间、错误反应次数、神经功能评分、海马区神经细胞凋亡率、Bax, Caspase-3,p-p38和p-核因子-κB（NF-κB）蛋白相对表达高于空白对照组（P<0.05）,Bcl-2蛋白相对表达水平降低（P<0.05）;p38 MAPK信号通路抑制剂组和异氟醚+通路抑制剂组大鼠逃离时间、错误反应次数、神经功能评分、海马区神经细胞凋亡率、Bax, Caspase-3,p-p38和p-NF-κB蛋白相对表达水平均低于异氟醚组（P<0.05）,Bcl-2蛋白相对表达水平升高（P<0.05）。结论异氟醚麻醉会诱导严重感染脓毒症大鼠海马区神经细胞凋亡并损伤大鼠神经功能,其作用机制与激活p38 MAPK信号通路相关。
林思,秦慧真,邓玲玉,张淼,谢凤凤,朱华[6]（2021）在《虎杖苷药理作用及机制研究进展》文中进行了进一步梳理虎杖苷是从传统中药虎杖中分离出的一种多酚类单体化合物,是虎杖的主要有效成分,具有多种药理活性。近年来,有关虎杖苷药理作用及机制的研究日益增多。现代药理学研究表明,虎杖苷对神经系统,心脑血管系统,呼吸系统等均有保护作用,对肝、肾、肺等器官亦作用明显,其调节血糖血脂的作用对抗动脉粥样硬化效果显着;其抗纤维化的作用对肝、肾保护效果明显。虎杖苷对多种肿瘤细胞均有抑制作用,可抑制肿瘤细胞增殖并诱导肿瘤细胞凋亡。虎杖苷还具有抗炎,保护骨髓,促进创面愈合,抗辐射等药理活性。笔者查阅有关虎杖苷的药理作用文献发现其单个药理作用机制往往受多靶点蛋白、多条通路调控,但大多还未明确其作用靶点,有待深入研究。该文就近5年来有关虎杖苷的药理作用及机制研究进展进行归纳总结,并对其研究现状及未来研究方向提出相关建议,以期拓宽科研者的研究思路,加快明确其发挥药效作用的靶点,为虎杖苷的进一步开发利用提供科学的理论依据。
郝海静,王浩辉,闫新星,李世文,徐璐,刘晓奇[7]（2021）在《SDF-1/CXCR4在椎间盘退变中的作用研究进展》文中指出下腰痛已成为全球公共健康问题,椎间盘退变（IDD）是引发腰痛的最主要原因,然而IDD的分子机制仍未完全阐明。基质细胞源性因子-1（SDF-1）及其受体CXCR4在退变的椎间盘组织中高表达,被认为可介导IDD的发生和发展,如间盘血管再生、炎症反应、基质细胞代谢、细胞凋亡等病理过程,近年来还被应用于椎间盘再生等组织工程研究中。因此,积极探索SDF-1/CXCR4在IDD中的作用对于阐明IDD的分子机制及探寻治疗IDD的新策略具有重要意义。该文就近年来SDF-1/CXCR4在IDD及椎间盘再生中的作用研究进展进行综述,以期为深入了解IDD的分子机制提供依据,同时为早期靶向治疗IDD提供新的思路。
张平安,高娜,陈明哲,张莹雪,李奕璇,吴建军[8]（2021）在《基于网络药理学探讨小青龙汤治疗慢性阻塞性肺疾病的作用机制》文中认为目的:利用网络药理学分析小青龙汤治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的作用机制。方法:在中药系统药理学数据库与分析平台（TCMSP）检索小青龙汤药物活性成分和靶点,绘制中药-化合物-靶基因网络,筛选关键化合物;利用GeneCards和人类孟德尔遗传数据库（OMIM）搜索COPD疾病基因;绘制韦恩图并获取药物-疾病共同基因;利用小青龙汤-慢阻肺药物疾病共同基因绘制蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）网络,根据网络关系选择核心基因;对核心基因分别进行基因本体（GO）功能注释和富集分析和京都基因和基因组百科全书（KEGG）通路富集分析。结果:挖掘得到小青龙汤中药活性成分137个,潜在作用靶点188个,慢性阻塞性肺疾病相关靶点6 949个,小青龙汤-COPD共同靶点160个,主要富集于92个生物过程和49条信号通路上。结论:小青龙汤中多个药物含有山柰酚、槲皮素、（+）-儿茶素、豆甾醇、β-谷固醇等成分,可作用于AKT1、IL6、MAPK1、PTGS2、TP53等核心基因,调控氧化应激反应、血小板α-颗粒等生物过程,参与HIF-1、PI3K-AKT信号通路的调节,干预氧化应激反应和炎症反应等过程,产生抑制炎症反应、抗氧化应激的作用,进而通过上述过程参与COPD的炎症反应与氧化应激过程。
胡超,朱平,姜淼,张谦,徐文秀,欧阳礼平,邵晓,沈康,陈赛龙[9]（2021）在《基于NF-κB信号通路探讨中医药治疗脓毒症的研究进展》文中指出脓毒症（sepsis）是重症医学科常见的急危重症,具有高发病率和高病死率的特点。目前,临床上针对脓毒症的治疗用药多以西药为主,长期使用存在抗生素耐药、激素不良反应和费用高昂等问题。因此,探寻新型、高效、安全、廉价的药物和治疗模式是现阶段研究的重点方向。中医药凭借其"整体观念、辨证论治、一人一方"的独特优势,在脓毒症的预防和治疗中积累了相当丰富的临床经验。近年来,中医药与脓毒症核转录因子-κB（NF-κB）信号通路的研究较多。该文通过筛选相关临床研究与文献,从脓毒症的病因病机,辨证论治,发病机制,NF-κB信号通路和中医药对脓毒症的干预等方面进行系统归纳整理,研究发现一些单味中药及其提取物、中药复方和中药注射液可以通过调控NF-κB信号通路的激活,调节巨噬细胞的免疫功能,有效抑制NF-κB介导的肿瘤坏死因子-α（TNF-α）,白细胞介素-1（IL-1）,IL-6等炎症因子及其蛋白的表达,显着减轻全身炎症反应和各脏器损伤,改善预后。但囿于客观条件的限制,部分研究也存在促炎-抗炎平衡机制模糊、药代动力学不明及药物安全性评价较低等问题,有待进一步研究与探索,以期为中医药治疗脓毒症提供新的理论基础和诊疗思路。
应天昊,余涛,赵佳宁,孙萌萌,祝璇,李晓丽,唐一迪,张雷明[10]（2022）在《基于网络药理学研究参附注射液治疗脓毒症的作用机制》文中进行了进一步梳理利用网络药理学和分子对接方法研究参附注射液治疗脓毒症的物质基础及其可能的作用机制。通过中药系统药理学数据库与分析平台和SwissTargetPrediction数据库得到参附注射液活性成分及其药物靶点,通过GeneCards、OMIM和Drugbank数据库筛选得到脓毒症相关靶点,STRING数据库和Cytoscape软件构建蛋白质-蛋白质相互作用网络;使用Metascape平台进行基因本体（gene ontology, GO）和基于京都基因与基因组百科全书（Kyoto encyclopedia of genes and genomes, KEGG）通路分析;应用Cytoscape软件构建成分-靶点-通路网络;应用AutoDock软件对关键成分和靶点进行分子对接;尾静脉注射LPS建立小鼠脓毒症模型,利用ELISA和Western blot验证参附注射液对脓毒症的治疗效果。结果表明:参附注射液的潜在活性成分共有34个,其治疗脓毒症的关键靶点137个,GO和KEGG分析靶点主要涉及炎症、细胞凋亡和信号转导等生物学过程,通过PI3K-Akt和MAPK等信号通路治疗脓毒症;分子对接结果显示关键成分与对应靶点具有较好的结合活性;体内实验验证结果表明,参附注射液能够抑制脓毒症小鼠血清中的炎症因子TNF-α和IL-6表达;Western blot结果表明,参附注射液可以上调肝组织中ERK表达（P<0.01）,下调p-ERK的表达（P<0.01）。该研究发现参附注射液是通过多成分-多靶点-多通路的作用方式发挥抗脓毒症作用,为明确其抗脓毒症的作用机制提供了科学依据。
二、丝裂原活化蛋白激酶信号转导通路与脓毒症研究进展（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、丝裂原活化蛋白激酶信号转导通路与脓毒症研究进展（论文提纲范文）
（1）厚朴提取物、厚朴酚及和厚朴酚的抗炎作用及其机制研究进展（论文提纲范文）
| 1 抗炎作用 |
| 1.1 厚朴粗提物 |
| 1.2 厚朴酚及和厚朴酚 |
| 2 抗炎机制 |
| 2.1 对吞噬细胞和淋巴细胞的影响 |
| 2.2 抑制炎性细胞因子表达 |
| 2.3 抑制炎症介质合成和释放 |
| 3 结语 |
（2）去甲汉黄芩素抗脓毒症潜在靶点的筛选与鉴定（论文提纲范文）
| 1 材料 |
| 2 方法 |
| 2.1 药理参数、分子特性评价与靶标预测 |
| 2.2 DRAR-CPI靶标预测 |
| 2.3 Swiss TargetPrediction靶标预测 |
| 2.4 推测去甲汉黄芩素抗脓毒症的靶标 |
| 2.5 分子对接 |
| 3 结果与讨论 |
| 3.1 药理参数和分子特性评价 |
| 3.2 靶标预测 |
| 3.3 分子对接 |
（3）丹参单体化合物及丹参类制剂对心脑血管系统信号通路影响的研究进展（论文提纲范文）
| 1 TLR4/NF-κB信号通路 |
| 1.1 丹参单体成分 |
| 1.2 丹参类制剂 |
| 2 PI3K/Akt信号通路 |
| 2.1 丹参单体成分 |
| 2.2 丹参类制剂 |
| 3 Akt信号通路 |
| 3.1 丹参单体成分 |
| 3.2 丹参类制剂 |
| 4 Nrf2/HO-1信号通路 |
| 4.1 丹参单体成分 |
| 4.2 丹参类制剂 |
| 5 其他信号通路 |
| 5.1 丹参单体成分 |
| 5.2 丹参类制剂 |
| 6 结语 |
（4）基于网络药理学和分子对接技术的宣肺达郁汤用于新型冠状病毒肺炎恢复期治疗的作用机制研究（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 数据库与软件 |
| 1.2 宣肺达郁汤性味归经分析 |
| 1.3 宣肺达郁汤活性成分筛选及靶点预测 |
| 1.4 与COVID-19恢复期治疗相关的宣肺达郁汤潜在作用靶点获取 |
| 1.5 中药-活性成分-靶点网络构建及关键活性成分筛选 |
| 1.6 蛋白质相互作用(PPI)分析及核心靶点筛选 |
| 1.7 富集分析 |
| 1.8 分子对接 |
| 2 结果 |
| 2.1 宣肺达郁汤性味归经分析结果 |
| 2.2 宣肺达郁汤活性成分筛选及与COVID-19恢复期治疗相关的宣肺达郁汤潜在作用靶点预测 |
| 2.3 中药-活性成分-靶点网络构建及关键成分筛选结果 |
| 2.4 PPI分析及核心靶点筛选结果 |
| 2.5 富集分析结果 |
| 2.6 分子对接结果 |
| 3 讨论 |
（5）异氟醚麻醉对严重感染脓毒症大鼠神经功能及相关信号通路的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 实验动物 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 分组 |
| 1.2.2 造模及药物干预 |
| 1.2.3 Longa法评价大鼠神经功能损伤 |
| 1.2.4 Y-迷宫实验检测大鼠脑认知功能 |
| 1.2.5 流式法检测各组大鼠海马CA1 区神经细胞凋亡情况 |
| 1.2.6 蛋白质印迹实验检测相关蛋白表达水平 |
| 1.3 统计分析 |
| 2 结 果 |
| 2.1 大鼠神经功能检测结果 |
| 2.2 大鼠海马神经细胞凋亡率检测结果 |
| 2.3 大鼠海马组织凋亡蛋白表达结果 |
| 2.4 大鼠海马区p38MAPK信号通路蛋白表达结果 |
| 3 讨 论 |
（6）虎杖苷药理作用及机制研究进展（论文提纲范文）
| 1 对多种组织、器官的保护作用 |
| 1.1 对肝脏的保护作用 |
| 1.2 对肾脏的保护作用 |
| 1.3 对关节炎的作用 |
| 1.4 对骨髓的作用 |
| 2 对心脑血管的保护作用 |
| 2.1 抗动脉粥样硬化 |
| 2.2 保护心肌功能 |
| 2.3 抗脑出血、脑损伤 |
| 3 抗纤维化 |
| 4 调节糖代谢、脂代谢 |
| 5 抗炎作用 |
| 6 抗肿瘤作用 |
| 7 对神经系统的作用 |
| 8 对呼吸系统的作用 |
| 9 促进创面愈合的作用 |
| 1 0 其他药理作用 |
| 1 1 总结与展望 |
（7）SDF-1/CXCR4在椎间盘退变中的作用研究进展（论文提纲范文）
| 1 IDD概述 |
| 1.1 椎间盘的结构及功能 |
| 1.2 IDD的病理机制 |
| 2 SDF-1/CXCR4在IDD中的作用 |
| 2.1 SDF-1/CXCR4在退变椎间盘中的表达情况 |
| 2.2 SDF-1/CXCR4促进IDD的血管形成 |
| 2.3 SDF-1/CXCR4及炎症相关通路在IDD中的作用 |
| 3 SDF-1/CXCR4在椎间盘再生中的作用 |
| 3.1 SDF-1/CXCR4作为椎间盘干细胞再生的“催化剂” |
| 3.2 负载SDF-1在椎间盘再生中的作用 |
| 4 总结与展望 |
（8）基于网络药理学探讨小青龙汤治疗慢性阻塞性肺疾病的作用机制（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 筛选小青龙汤的活性成分和靶基因 |
| 1.2 制作小青龙汤中药-化合物-靶基因网络 |
| 1.3 获取COPD相关基因，得到小青龙汤-COPD疾病共同基因 |
| 1.4 制作蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络，进行网络拓扑分析，得到药物疾病核心基因 |
| 1.5 进行基因本体(GO)富集分析和京都基因和基因组百科全书(KEGG)通路富集分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 小青龙汤活性成分筛选结果 |
| 2.2 中药-成分-靶点网络 |
| 2.3 COPD疾病基因靶点、药物-疾病共同基因 |
| 2.4 PPI网络和药物-疾病核心基因 |
| 2.5 GO功能注释结果 |
| 2.6 KEGG通路富集分析结果 |
| 3 讨论 |
| 3.1 COPD发病机制 |
| 3.2 小青龙汤关键药物成分作用机制分析 |
| 3.3 预测小青龙汤治疗COPD的靶点 |
| 3.4 小青龙汤治疗COPD生物过程预测分析 |
| 3.5 小青龙汤治疗COPD疾病通路结果预测分析 |
（9）基于NF-κB信号通路探讨中医药治疗脓毒症的研究进展（论文提纲范文）
| 1 脓毒症的病因病机与辨证论治 |
| 2 脓毒症的发病机制与NF-κB信号通路 |
| 3 基于NF-κB信号通路治疗脓毒症的中医药研究 |
| 3.1 单味中药及其提取物 |
| 3.1.1 清热药 |
| 3.1.1. 1 板蓝根 |
| 3.1.1.2黄芩 |
| 3.1.1. 3 白花蛇舌草 |
| 3.1.2 活血药 |
| 3.1.2. 1 丹参 |
| 3.1.2. 2 姜黄 |
| 3.1.2. 3 红花 |
| 3.1.3泻下药 |
| 3.1.4 补虚药 |
| 3.1.4. 1 人参 |
| 3.1.4. 2 黄芪 |
| 3.1.4. 3 甘草 |
| 3.2 中药复方 |
| 3.2.1 清热解毒方 |
| 3.2.1. 1 清瘟败毒饮 |
| 3.2.1. 2 黄连解毒汤 |
| 3.2.2 活血化瘀方 |
| 3.2.2. 1 升降散 |
| 3.2.2. 2 补阳还五汤 |
| 3.2.3 通腑泄浊方 |
| 3.2.3. 1 大承气汤 |
| 3.2.3. 2 大黄附子汤 |
| 3.2.4 扶正固脱方 |
| 3.2.4. 1 四逆汤 |
| 3.2.4. 2 生脉散 |
| 3.3 中成药（中药注射液） |
| 3.3.1 血必净注射液 |
| 3.3.2 参附注射液 |
| 4 总结与展望 |
（10）基于网络药理学研究参附注射液治疗脓毒症的作用机制（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 参附注射液活性成分和靶点获取 |
| 1.2 潜在靶点获取 |
| 1.3 构建蛋白质-蛋白质相互作用网络 |
| 1.4 GO分析与KEGG通路分析 |
| 1.5 构建参附注射液活性成分-脓毒症靶点-作用通路网络 |
| 1.6 分子对接 |
| 1.7 体内实验验证 |
| 1.7.1 动物 |
| 1.7.2 药物 |
| 1.7.3 试剂与仪器 |
| 1.7.4 分组与模型制备 |
| 1.7.5 给药方法 |
| 1.7.6 检测指标与方法 |
| 1.7.6.1 炎症因子检测 |
| 1.7.6.2 Western blot法验证靶点表达 |
| 1.7.7 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 参附注射液活性成分和靶点获取 |
| 2.2 潜在靶点获取 |
| 2.3 PPI网络构建与分析 |
| 2.4 GO分析和KEGG通路分析 |
| 2.5 构建参附注射液活性成分-脓毒症靶点-作用通路网络 |
| 2.6 分子对接 |
| 2.7 体内实验验证 |
| 2.7.1 参附注射液对脓毒症小鼠炎症因子表达的影响 |
| 2.7.2 参附注射液对脓毒症小鼠肝组织ERK1/2和p-ERK1/2蛋白表达的影响 |
| 3 讨论 |
四、丝裂原活化蛋白激酶信号转导通路与脓毒症研究进展（论文参考文献）
- [1]厚朴提取物、厚朴酚及和厚朴酚的抗炎作用及其机制研究进展[J]. 张明发,沈雅琴. 药物评价研究, 2021(12)
- [2]去甲汉黄芩素抗脓毒症潜在靶点的筛选与鉴定[J]. 柏慧,王新会,娄佳悦,李小清,陈桂荣. 药学研究, 2021(11)
- [3]丹参单体化合物及丹参类制剂对心脑血管系统信号通路影响的研究进展[J]. 陈璐,聂永伟,张燕欣,万梅绪,李智,李德坤,鞠爱春. 药物评价研究, 2021(11)
- [4]基于网络药理学和分子对接技术的宣肺达郁汤用于新型冠状病毒肺炎恢复期治疗的作用机制研究[J]. 吕楠,岳宝森,张炜华,田欢,杨帅,职媛,吴筱菁,王巧玲,赵锋. 中国药师, 2021
- [5]异氟醚麻醉对严重感染脓毒症大鼠神经功能及相关信号通路的影响[J]. 敖程斌,杨怡. 中华医院感染学杂志, 2021(20)
- [6]虎杖苷药理作用及机制研究进展[J]. 林思,秦慧真,邓玲玉,张淼,谢凤凤,朱华. 中国实验方剂学杂志, 2021(22)
- [7]SDF-1/CXCR4在椎间盘退变中的作用研究进展[J]. 郝海静,王浩辉,闫新星,李世文,徐璐,刘晓奇. 解放军医学杂志, 2021
- [8]基于网络药理学探讨小青龙汤治疗慢性阻塞性肺疾病的作用机制[J]. 张平安,高娜,陈明哲,张莹雪,李奕璇,吴建军. 世界中医药, 2021(24)
- [9]基于NF-κB信号通路探讨中医药治疗脓毒症的研究进展[J]. 胡超,朱平,姜淼,张谦,徐文秀,欧阳礼平,邵晓,沈康,陈赛龙. 中国实验方剂学杂志, 2021(19)
- [10]基于网络药理学研究参附注射液治疗脓毒症的作用机制[J]. 应天昊,余涛,赵佳宁,孙萌萌,祝璇,李晓丽,唐一迪,张雷明. 山东科学, 2022