一、“九五”攻关项目——辛伐他汀通过验收和鉴定（论文文献综述）
袁盈盈[1]（2014）在《资源观视角的企业能力培养与发展路径研究 ——基于浙江医药产业的案例比较》文中研究表明在当前全球化经济背景下,核心技术、高级人才以及其他稀缺性资源的日益紧缺,使得如何通过获取关键资源来推动企业能力的培养问题成为了理论界与实务界关注的焦点话题。本文基于资源观的理论研究和文献梳理,构建了“资源——能力——发展路径”的研究框架。首先对医药产业的环境进行全面的分析,考察了技术研发和政府体制对产业的重要性,然后以海正药业和华东医药为案例研究对象,通过对企业实地调研、二手资料整理、统计数据分析等多种手段,充分、如实的揭示资源获取路径和资源更新的差异,展示企业能力培养的全过程,并对案例企业能力进行了对比分析。基于上述研究,本文得出以下主要结论：第一,企业能力培养的驱动因素主要包括资源获取及企业内部努力,其中,企业高层领导者和管理者是识别关键资源和建立外部资源网络至关重要的决定因素；第二,我国企业发展路径很大程度上受中国体制背景和资源能力积累两方面的影响。其中,海正药业强调技术创新及掌握核心知识产权,在企业技术振兴过程中走出以技术创新推动企业发展的路径；而华东医药则重技术的产业化和市场推广,在政策利导下走出以市场开拓为核心的发展路径。这种差异的研究,为企业总结发展过程中的经验、深入思考自身特色及优势和梳理进一步的发展路径具有一定的指导意义。
田丽娟[2]（2006）在《中国现代药学史研究》文中认为中国是一个有着数千年文明历史的国家，各族人民在漫长的岁月里，经过长期的实践，共同创造了祖国光辉灿烂的文化史。中国药学史就是其中的一部分。药学史的任务是按照年代顺序，应用具体事实揭示并阐明药学发展的规律。通过药学史的研究，可以从中汲取宝贵的经验和可记取的教训，为现代药学事业的发展提供有益的借鉴与指导。现代药学史是中国药学史的重要组成部分，是古代、近代药学发展的沿袭和进步。为了更好的理解现代药学发展的历程和前后衔接，本文首先概要论述了古代和近代药学发展的历史，研究了各个阶段药学发展特点和取得的主要成就。研究之余，我为祖先所创造的优秀的中医药传统文化而感到由衷的敬佩和自豪。接下来，在现代药学史研究部分，本文从药学事业发展和药学科学研究进展两个方面加以论述。在药学事业发展部分，分别从中药事业的发展、药品监督管理、制药工业、医药商业、药学教育、医药科技、医院药学、药学社会团体、药学书刊与网站、香港和澳门药学发展共十个方面论述了新中国药学事业的发展和取得的成就。在药学科学研究部分，分别从现代药学史研究、中药研究、药学分科研究和药物学研究四个方面论述了新中国药学科学的进展和成就。研究之余，关心祖国药学事业发展的责任感和使命感油然而生。通过研究现代药学史发现，新中国药学事业的发展和科学研究的进步并不是一帆风顺的，而是经历了巨大的挫折，遭到了严重的破坏。而此时的广大药学工作者，面对困难，怀着对祖国的高度热爱之情和对社会主义的坚定信心，排除干扰，尽自己最大所能在工作岗位上发出各自的光和热，很多科研成果就是在这样特殊的历史条件下，通过他们忘我的辛勤劳动而产生出来的。党的十一届三中全会以后，广大药学工作者焕发了高度的热情和能量，积极投身到药学事业发展的洪流之中，创造了令全世界瞩目的伟大成就。现代药学工作者要学习前辈们刻苦钻研、奋发图强、爱岗敬业的奉献精神和为人民服务的献身精神，团结起来，全身心的投入到现代药学事业的发展中去，为药学事业的发展和进步而共同努力!
金泉源[3]（2006）在《新药研发项目风险管理研究》文中研究说明新药研发是一项高投入、高技术含量、高竞争、高收益的活动，它具有涉及面广、环节多、耗费资金多、研发周期长、成功率低、系统操作复杂等特点，由此也决定了它的高风险性特征。高风险性正是国内许多医药企业对于新药研发望而却步的一个重要原因。如何有效地规避新药研发的高风险是我国医药科技工作者的迫切要求和艰巨任务。因此，分析新药研发活动中存在的风险因素，进行有效的风险管理，对于我国医药产业可持续发展有着十分重要的理论意义和现实意义。尽管目前我们对新药研发风险有了较为深入的认识和一定程度的重视，但从总体上看，这种重视还仅仅表现为对风险管理意识的增强，尚缺乏如何开展风险管理工作的操作性指南。而且，国内一些风险管理研究成果大多也是针对非医药行业，在新药研发方面的风险研究多集中在某一方面或某一种方法运用，更没有针对新药研发风险管理的系统性研究成果。本论文正是试图弥补这一空白。本论文首先对项目管理理论、风险理论及风险管理理论作了简要回顾。对风险的定义、特征、识别、评估以及调控方面的研究进行了总结和评价，指出了现有风险管理理论的贡献与不足。也对我国医药行业新药研发的项目管理理论研究和风险管理研究做了总结。其次，对国内外医药行业和新药研发的现状作了总结，在简要介绍新药研发流程的基础上，指出了医药行业的特殊性和新药研发的高风险特征。在上述理论和现实情况研究的基础上，本文设计了新药研发项目风险管理模型：即风险管理规划、风险识别、风险评估、风险应对和风险监控的五阶段风险管理模型。这一模型的设计基础是项目管理理论、风险理论以及风险管理理论，是对这些理论的继承与发展，也是这些理论在医药产业中的实际应用。再次，对新药研发风险管理模型进行了深入的研究。在风险识别方面，通过对现有文献的总结归纳，从技术创新风险来源角度将新药研发风险分为技术风险、财务风险、生产风险、管理风险、环境风险和市场风险这六大类，每一类风险中又包含了不同的子因素；在风险评估方面，通过调查表，对AHP方法所得判断矩阵进行处理，利用专家判断力权值确定专家权重和各指标的权重，最后根据主要因素确定留用指标，从而建立了风险评价指标体系；从模糊评价法入手，构造项目风险模糊隶属度矩阵，建立了一种基于模糊层次法（F-AHP）的新药研发项目风险综合评价方法；在风险应对方面，从技术、财务、管理、环境、生产、市场等六个方面提出了新药研发的风险管理应对策略。最后，对我国新药研发项目风险做了定量研究。通过对我国新药研发项目整个生命周期中各个阶段转化率情况的定量分析，确定各阶段的风险情况，同时对其风险因素进行深入研究，从而为制药企业和科研院所针对研发风险大的薄弱环节强化管理、降低此阶段的研发风险提供参考和借鉴。虽然新药研发有各种难以预料的风险，要完全避开或消除风险，或者只享有收益而不承担风险是不可能的，但只要善于利用现代风险管理理论，认真调查研究，对风险进行认真分析和科学管理，完全能够有效的规避风险，保证新药研发的成功。另外，新药研发周期长，风险复杂多样，而且在不同的阶段各类风险都交叉存在，因此对新药研发要实施全过程的动态风险管理。总之，有效的风险管理有助于提高研发项目的质量，并且将有利于目标市场的可持续开发；积极的风险管理有助于提高项目组和所在企业的风险意识和风险管理水平。因此，新药研发风险管理的研究和推广应用，对于我国制药企业及科研院校的新药项目组织具有重要的现实指导意义。
曾渝[4]（2006）在《海南生态药业发展模式研究》文中进行了进一步梳理作为同人类生存与健康息息相关的医药产业,“如何用‘人类、自然、社会协调发展’的原则重新认识和改造传统的发展模式”,“如何在中国现代化进程中走出一条科技含量高、经济效益好、资源消耗低、环境污染少、人力资源优势得到充分发挥、信息化和工业化相互促进、良性互动的可持续发展道路”,是目前亟需解决的问题。努力使医药产业真正成为满足社会大众需要的“二十一世纪朝阳产业”,成为新世纪我国新兴工业部门中的后发优势产业之一,并逐步发展壮大成为国民经济的支柱产业之一,使拥有13亿人口的中国不仅成为世界公认的制药大国,更要成为拥有独立创新实力和竞争能力的制药强国。本论文正是基于探索走出这样一条道路,才提出这样的课题。为此,本论文围绕我国医药产业发展面临的生态资源利用和环境保护等问题展开了专门研究。为剖析其问题之根源,将国际情况比较、产业发展现状、循环经济理论、经济模型推论、优选示范区域和实践运作范例结合起来,加以全面分析讨论,并在此基础上,以创新设计海南生态药业发展模式来力求探索出一条引领我国医药产业未来发展的方向、实施战略及措施之路。本论文重点从以下几个方面进行分析论述:一、提出问题与定义。本论文着重研究医药产业发展与环境资源的相互关系,并提出应当积极探索一条以可持续发展为导向,以循环经济理论为基础,以依托和保护环境资源为目的的新型医药产业发展之路。在比较了国内外经济发展的几种模式之后,尤其是在剖析了当前世界范围医药产业发展的现状、特点、趋势以及面临的困境以后,作者认为发展生态型医药产业是未来方向,并较全面和系统的提出了生态药业的概念,给出了初步的定义。此外,本论文主要从宏观层面上分析生态药业的基本概念,在生态药业的理论基础、产业结构与关联、建设模型与条件比较、示范区域选择以及政策保障措施等方面都提供了明确的思路。二、基础理论研究。生态药业的理论研究,从五个方面入手:①遵从可持续性发展的思想轨迹;②介绍循环经济分析理论的创立与发展,从而揭示循环经济
曹巍[5]（2006）在《重磅药品评估及北京重磅药品发展策略研究》文中研究指明研究目的：通过分析国际重磅药品概念、标准及特点，提炼、归纳重磅药品形成的规律，为制定北京医药产业发展战略、加强医药科技项目评价及管理提供参考。 研究内容：研究重磅药品的概念及内涵；分析重磅药品衡量标准特点及其变化规律；提出我国重磅药品标准；分析重磅药品形成的共性特点，以此为基础建立重磅药品形成要素指标体系；提出北京重磅药品发展策略建议。 研究方法：（1）案例分析法，通过中外典型案例分析，提炼国际重磅药品共性特点，剖析北京医药产业重点产品存在的问题；（2）Delphi专家咨询法，用于建立“重磅药品”形成要素指标体系及征求北京重磅药品发展策略建议：（3）比较的方法，用于重磅药品标准的演化研究、我国重磅药品标准的提出等。 研究结论：（1）重磅药品在制药工业和大型制药企业的销售额中占有重要份额，对制药工业和企业的发展中具有重要影响；（2）重磅药品的价值必须通过市场来实现，其概念实质是“技术+市场”，是一个技术经济概念；（3）重磅药品的标准是动态的，它随着制药工业规模的扩大而不断提高；（4）提出我国重磅药品的标准为单品种年销售额20亿元人民币；（5）重磅药品具有拥有专利保护、疗效优异、安全性高且副作用小、服用方便、年均用量大、营销手段先进等六个共性形成要素；（6）北京医药产业应通过制定目标导向、完善政策环境、提高科技支撑、加强企业建设等为重磅药品发展提供良好环境。
王丹[6]（2004）在《“火花”在11年前迸发》文中研究说明2004年5月11日，在中国医学科学院阜外心血管病医院国家“九五”攻关课题办公室，课题组临床质控负责人寇文镕教授等人正焦急地等待着，只见课题总负责人陆宗良教授手拿一张纸条走进来，几个人不约而同迎上去，关切地问：“怎么样？”未及说话，陆教授的眼
二、“九五”攻关项目——辛伐他汀通过验收和鉴定（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、“九五”攻关项目——辛伐他汀通过验收和鉴定（论文提纲范文）
（1）资源观视角的企业能力培养与发展路径研究 ——基于浙江医药产业的案例比较（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 研究问题 |
| 1.3 可能创新点 |
| 1.4 论文章节和结构 |
| 2 文献和理论综述 |
| 2.1 企业资源观 |
| 2.2 企业资源和能力 |
| 2.2.1 企业资源 |
| 2.2.2 企业能力 |
| 2.2.3 企业资源和能力的关系 |
| 2.3 体制环境对企业发展的影响 |
| 2.4 本章小结 |
| 3 医药产业背景 |
| 3.1 我国医药产业发展历程和现状 |
| 3.2 医药产业基本特征 |
| 3.2.1 高增长性 |
| 3.2.2 高技术密集性 |
| 3.2.3 研发驱动性 |
| 3.2.4 政府严格管制 |
| 3.3 我国医药产业链分析 |
| 3.3.1 研发环节 |
| 3.3.2 制药环节 |
| 3.3.3 分销环节 |
| 3.3.4 消费环节 |
| 3.4 本章小结 |
| 4 研究方法论 |
| 4.1 研究设计 |
| 4.2 案例选择 |
| 4.2.1 案例选取 |
| 4.2.2 案例简介 |
| 4.3 数据收集和整理 |
| 5 结果分析 |
| 5.1 案例企业资源对比分析 |
| 5.2 案例企业的资源获取路径分析 |
| 5.2.1 海正药业的资源获取路径 |
| 5.2.2 华东医药的资源获取路径 |
| 5.2.3 案例企业资源获取路径差异比较 |
| 5.3 案例企业资源获取路径差异的原因分析 |
| 5.4 案例企业能力状况对比分析 |
| 5.4.1 生产制造能力 |
| 5.4.2 研发能力 |
| 5.4.3 学习能力 |
| 5.4.4 营销能力 |
| 5.5 案例企业能力的发展路径 |
| 6 结论与讨论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间主要科研成果 |
（2）中国现代药学史研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 第一章 绪论 |
| 1 研究的源起 |
| 2 课题国内研究现状 |
| 2.1 药学史研究相关着作 |
| 2.2 药学史研究文献 |
| 3 研究的方法与内容 |
| 4 论文的研究意义 |
| 5 论文的创新点 |
| 6 论文的不足之处 |
| 第二章 古代药学史概论 |
| 1 原始社会药物的萌芽 |
| 2 夏、商、周及春秋时期的药学 |
| 3 战国、秦汉及三国时期的药学 |
| 4 两晋、隋唐至五代时期的药学 |
| 5 宋辽金元时期的药学 |
| 6 明清(至鸦片战争)时期的药学 |
| 第三章 近代药学史概论 |
| 1 近代中药发展概况 |
| 1.1 药物学的发展 |
| 1.2 方剂学的成就 |
| 1.3 旧中国歧视中医药和中医药界的反抗斗争 |
| 1.4 中医药教育与科研 |
| 1.5 中医药学术团体与刊物 |
| 2 近代西药发展概况 |
| 2.1 西方药学的输入 |
| 2.2 西药商业的兴起与发展 |
| 2.3 制药工业的诞生与发展 |
| 2.4 药事管理制度与药事法规 |
| 2.5 药学(西药)教育 |
| 2.6 药学(西药)研究 |
| 2.7 医药学术团体和医药期刊 |
| 3 解放军革命根据地的医药卫生工作 |
| 3.1 中医药工作的开展 |
| 3.2 医药教育 |
| 3.3 医药工业 |
| 3.4 药事管理制度与药事法规 |
| 第四章 现代药学史研究 |
| 1 药学事业的发展 |
| 1.1 中药事业的发展 |
| 1.2 药品监督管理 |
| 1.3 制药工业 |
| 1.4 医药商业 |
| 1.5 药学教育 |
| 1.6 医药科技工作 |
| 1.7 医院药学 |
| 1.8 药学社会团体 |
| 1.9 药学书刊与网站 |
| 1.10 香港和澳门特别行政区药学事业的发展 |
| 2 药学科学研究进展 |
| 2.1 现代药学史研究 |
| 2.2 中药研究 |
| 2.3 药学分科研究进展 |
| 2.4 药物学研究 |
| 第五章 结论 |
| 1 对现代药学史的研究意义重大，有关单位必须加强这方面资料的收集、整理和出版工作 |
| 2 中医药学是中华民族优秀的传统文化和宝贵遗产，必须坚决地继承并发扬光大 |
| 3 坚持以科学发展观为指导，深化药学事业各项改革 |
| 4 认清社会主义初级阶段的基本国情，集中力量发展社会生产力 |
| 5 实施“科教兴药”战略，推动药学事业全面进步 |
| 6 加强药品监督管理法规体系建设，做到有法可依、违法必究、执法必严 |
| 7 加强中医药国际交流与合作，不断扩大中医药的国际影响 |
| 致谢 |
| 主要参考文献 |
| 附表1 |
（3）新药研发项目风险管理研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 国内、外项目风险管理研究和发展概况 |
| 1.3 有关概念的界定与说明 |
| 1.4 研究的内容、框架、方法及创新点 |
| 第二章 研发项目风险管理理论回顾 |
| 2.1 有关研发项目管理理论的研究综述 |
| 2.2 有关风险理论的研究综述 |
| 2.3 关于现有研究的总体评述 |
| 本章小结 |
| 第三章 新药研发的特征和风险管理模型的提出 |
| 3.1 国内外医药产业及新药研发概况 |
| 3.2 医药产业的技术经济特征 |
| 3.3 新药研发的一般流程 |
| 3.4 新药研发的高风险性 |
| 3.5 新药研发项目风险的特征 |
| 3.6 新药研发风险管理模型的提出 |
| 本章小结 |
| 第四章 新药研发项目的风险管理规划 |
| 4.1 新药研发风险管理规划概述 |
| 4.2 风险规划的过程及方法 |
| 4.3 风险规划的产出 |
| 4.4 新药研发项目风险管理规划模板 |
| 本章小结 |
| 第五章 新药研发项目的风险识别 |
| 5.1 新药研发项目风险识别的方法 |
| 5.2 新药研发项目风险的因素构成分析 |
| 5.3 新药研发项目风险因素假设量表 |
| 本章小结 |
| 第六章 新药研发项目的风险评估研究 |
| 6.1 新药研发风险评估概述 |
| 6.2 新药研发项目风险评估的常用方法 |
| 6.3 基于模糊层次分析法(F-AHP)的新药研发项目风险评估模型 |
| 6.4 结合工作分解结构(WBS)的风险评估模型 |
| 本章小结 |
| 第七章 新药研发风险的应对策略 |
| 7.1 技术风险的应对策略 |
| 7.2 财务风险的应对策略 |
| 7.3 管理风险的应对策略 |
| 7.4 环境风险的应对策略 |
| 7.5 生产风险的应对策略 |
| 7.6 市场风险的应对策略 |
| 本章小结 |
| 第八章 新药研发风险管理的动态监控 |
| 8.1 风险监控的概念及目的 |
| 8.2 风险监测与控制的工具与技术 |
| 8.3 风险监测与控制的产出 |
| 本章小结 |
| 第九章 我国新药研发项目风险评价与因素分析 |
| 9.1 新药研发项目概述 |
| 9.2 新药研发项目风险评价指标体系的设定与风险评价 |
| 9.3 我国新药研发项目的风险因素分析 |
| 本章小结 |
| 结论与创新点 |
| 1、本文首次总结出目前技术创新风险管理研究中存在的缺陷 |
| 2、目前风险管理的研究成果中缺乏医药行业针对性 |
| 3、本文首次总结和归纳了我国医药研发风险管理过程中存在的问题 |
| 4、本文分析了医药科技发展趋势 |
| 5、本文总结和归纳了医药产业独特的技术经济特点 |
| 6、本文首次提出新药研发的高风险性表现 |
| 7、本文首次对新药研发的风险进行了系统分类 |
| 8、本文系统介绍了新药研发项目风险评估的基本方法 |
| 9、本文从技术、财务、管理、环境、生产、市场等方面提出新药研发项目的风险管理对策 |
| 10、本文首次提出新药研发各阶段风险高低的评估依据和风险管理的重点 |
| 11、新药研发项目的风险管理应该是一个动态连续的过程 |
| 主要参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读博士学位期间发表的论文目录 |
（4）海南生态药业发展模式研究（论文提纲范文）
| 第1章 导论 |
| 1.1 问题的提出、背景及其意义 |
| 1.1.1 问题的提出 |
| 1.1.2 问题的背景——国内外医药产业面临的困境 |
| 1.1.3 解决问题的机遇——生物科技革命时代正在来临 |
| 1.1.4 加快我国生物医药产业发展的重大意义 |
| 1.2 生态产业革命与生态经济的发展 |
| 1.2.1 生态型工业 |
| 1.2.2 生态工业与传统工业的比较 |
| 1.2.3 产业生态学的复合型经济 |
| 1.2.4 建设和谐与可持续发展的经济社会 |
| 1.3 生态药业的定位与理论基础 |
| 1.3.1 生态药业的概念和内涵 |
| 1.3.2 生态药业的理论基础 |
| 1.3.3 发展生态药业和循环经济的关系 |
| 1.3.4 加强生态药业发展研究的现实意义 |
| 第2章 国内外医药产业发展状况与趋势 |
| 2.1 国际医药产业的发展状况 |
| 2.1.1 国际医药产业发展的总体概况 |
| 2.1.2 国际医药产业发展的现状和趋势 |
| 2.2 中国医药产业的发展状况 |
| 2.2.1 中国医药产业的总体概况和发展前景 |
| 2.2.2 中国医药产业发展的历史和现状 |
| 2.2.3 中国医药产业发展中存在的主要问题 |
| 2.3 天然与生态结合是国际医药产业发展的大趋势 |
| 2.3.1 天然疗法和天然药物广泛应用是医药科学发展未来之路 |
| 2.3.2 中药是国际社会天然疗法的主体 |
| 2.3.3 前景无限的生物药物和基因工程药物 |
| 2.3.4 “向海洋要药”——人类医药科技的新选择 |
| 第3章 生态药业的产业的定位及其关联理论分析 |
| 3.1 生态药业的产业定位 |
| 3.1.1 有关产业结构一般理论和分析 |
| 3.1.2 生态药业的产业定位 |
| 3.2 生态药业定位与结构调整优化 |
| 3.2.1 生态药业结构调整和优化的目标 |
| 3.2.2 产业定位与结构优化面临的问题 |
| 3.3 生态药业的结构优化 |
| 3.3.1 产业结构优化的理论分析 |
| 3.3.2 产业关联程度与产业结构优化 |
| 3.4 生态药业产业升级的模式与机制 |
| 3.4.1 传统医药产业升级的模式 |
| 3.4.2 现代生物医药产业发展的三种模式及其特点 |
| 3.4.3 生态药业的升级机制 |
| 3.5 生态药业与关联产业分析 |
| 3.5.1 有关产业关联理论要点 |
| 3.5.2 产业关联的形态特征 |
| 3.5.3 与生态药业相关联产业 |
| 第4章 生态药业计量经济模型及其实证分析 |
| 4.1 构建生态药业计量经济模型的涵义 |
| 4.1.1 天然药材资源支持能力的计量经济分析 |
| 4.1.2 生态环境支持能力的计量经济分析 |
| 4.1.3 社会相关支持能力计量经济分析 |
| 4.1.4 医药经济支持能力的计量经济分析 |
| 4.2 区域可持续发展生态药业综合评价模型 |
| 4.3 以海南省为例进行生态药业指标体系的实证分析 |
| 4.3.1 权重（系数）的确定 |
| 4.3.2 数据的录入 |
| 4.3.3 分析结果 |
| 第5章 生态药业区域分布与发展比较 |
| 5.1 中药产业资源概况 |
| 5.1.1 中药资源蕴藏量概况 |
| 5.1.2 中药资源区域分布状况 |
| 5.1.3 海洋药物资源状况 |
| 5.2 生态药业区域发展的指向 |
| 5.2.1 资源指向 |
| 5.2.2 技术及工业指向 |
| 5.2.3 金融资本指向 |
| 5.2.4 信息贸易指向 |
| 5.3 最具潜质条件的6 省区生态中药产业发展状况比较 |
| 5.3.1 云南省 |
| 5.3.2 贵州省 |
| 5.3.3 四川省 |
| 5.3.4 广西自治区 |
| 5.3.5 广东省 |
| 5.3.6 吉林省 |
| 5.4 生态药业发展方向及关键选择 |
| 5.4.1 现阶段生态药业面临的突出问题 |
| 5.4.2 解决问题的基本思路 |
| 5.4.3 建设生态药业科技园区是未来实践的关键 |
| 第6章 生态药业示范区域的最佳选择——海南 |
| 6.1 海南生态药业发展的相关条件 |
| 6.1.1 得天独厚的生态环境 |
| 6.1.2 别具一格的人文社会环境 |
| 6.1.3 独具特色的天然药材资源 |
| 6.1.4 异军突起的医药产业 |
| 6.2 海南发展生态药业的几个突破口 |
| 6.2.1 着力推动地产中药材产业化 |
| 6.2.2 加快发展现代药物制剂工业 |
| 6.2.3 努力建成全国最大的多肽类生物制药基地 |
| 6.2.4 加强海洋药物研发 |
| 6.2.5 做大做强保健品产业 |
| 6.2.6 开发利用具有悠久历史传统的民族用药——黎药苗药 |
| 6.3 海南发展生态药业的四大基础条件 |
| 6.3.1 生态环境基础 |
| 6.3.2 政策法规基础 |
| 6.3.3 管理体制基础 |
| 6.3.4 产业发展基础 |
| 第7章 海南生态药业的战略构想与目标 |
| 7.1 生态药业是海南发展医药产业的创新模式 |
| 7.2 海南生态药业发展的指导思想和发展思路 |
| 7.2.1 发展海南生态药业的指导思想 |
| 7.2.2 海南发展生态药业的总体思路 |
| 7.3 海南“十一五”期间发展生态药业的战略目标 |
| 7.3.1 成长目标 |
| 7.3.2 功能目标 |
| 7.3.3 生态目标 |
| 第8章 海南生态药业的创新模式设计 |
| 8.1 整体建设模式 |
| 8.1.1 基础层面―在全省范围内发展生态药业 |
| 8.1.2 中坚层面―把海口药谷等园区建设成为生态药业科技园区 |
| 8.1.3 高端闪亮点——建设生态型药厂和认证生态型产品 |
| 8.2 海口生态药业示范园区初步设计 |
| 8.2.1 海口生态医药工业园区定位及设计指导原则 |
| 8.2.2 园区规划建设的内容 |
| 8.2.3 园区规划技术概要 |
| 第9章 海南生态药业发展的战略布局与重点 |
| 9.1 海南发展生态药业的产业结构 |
| 9.1.1 着力发展新型化学制剂、现代中药产业与海洋创新药物三条产业带 |
| 9.1.2 以打造药业生产航母为目标，构建产业化体系，发展外向型经济 |
| 9.1.3 发展新剂型、新工艺，构建产学研结合的创新药物研究体系 |
| 9.1.4 优化产业结构，扶持骨干型医药企业 |
| 9.2 海南省发展生态药业的产业布局 |
| 9.2.1 在海口、琼海、澄迈等地区建立海南省医药工业产业基地和药物研发基地 |
| 9.2.2 在中部地区建立海南中药材现代化科技（种植）产业基地 |
| 9.2.3 在三亚地区建立海南省海洋药物研发基地 |
| 9.2.4 构建西部地区医药原料药基地 |
| 9.3 重点支持南药、黎药产业发展 |
| 9.3.1 建立三个中心，构建创新平台 |
| 9.3.2 建立三级阶梯的南药产业现代化 GAP 种植基地 |
| 9.3.3 整合资源，建立现代中药生产体系 |
| 9.3.4 加强中药资源保护和可持续利用 |
| 9.3.5 加速现代中药产品的创新研究 |
| 9.4 重视开发海洋生物药物 |
| 9.4.1 做好海洋药物开发的规划工作 |
| 9.4.2 大力发展海洋生物技术 |
| 9.4.3 整合资源，推动海洋药物研发及产业化 |
| 9.5 侧重发展配套产业形成产业集群效应 |
| 第10章 构建海南生态药业政策保障体系 |
| 10.1 部分省市发展医药产业的政策概述 |
| 10.1.1 制定相关法规、规章及规范性文件 |
| 10.1.2 成立组织机构，统一加强对医药产业发展的领导 |
| 10.1.3 建立多渠道多元化的资金投入系统 |
| 10.1.4 建立有利于医药产业发展的政策体系 |
| 10.1.5 推动医药产业技术创新 |
| 10.1.6 建立健全医药产业服务体系 |
| 10.2 海南发展生态药业的政策选择 |
| 10.2.1 通过立法营造发展生态药业的大环境 |
| 10.2.2 成立组织机构，加强对发展生态药业的领导和指导 |
| 10.2.3 科学编制发展海南生态药业中长期规划 |
| 10.2.4 建立多渠道的资金投入体系 |
| 10.2.5 制定并实施各项优惠政策 |
| 10.2.6 建立医药产品技术创新体系 |
| 10.2.7 加快医药相关专业技术人才的培养 |
| 10.2.8 营建发展海南生态药业的服务体系 |
| 第11章 结论 |
| 11.1 主要结论 |
| 11.2 论文创新点 |
| 参考案例：海南定安县塔岭生态药业示范园区规划设计 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间主持参与的课题研究等学术活动和发表的学术成果情况 |
| 致谢 |
| 学位论文原创性声明 |
| 学位论文版权使用授权书 |
（5）重磅药品评估及北京重磅药品发展策略研究（论文提纲范文）
| 1 引言 |
| 1.1 研究目的意义 |
| 1.2 主要研究内容 |
| 1.3 方法与技术路线 |
| 2 重磅药品对医药经济的贡献 |
| 2.1 药物发现简史 |
| 2.2 药品研发特性 |
| 2.2.1 研究耗时长 |
| 2.2.2 研发费用高 |
| 2.2.3 投资风险大 |
| 2.3 药品的生命周期 |
| 2.4 重磅药品的概念及内涵 |
| 2.5 重磅药品的地位和作用 |
| 2.4.1 重磅药品在医药经济中的地位和作用 |
| 2.4.2 重磅药品在医药企业中的地位和作用 |
| 3 重磅药品标准变化趋势及我国重磅药品标准研究 |
| 3.1 重磅药品的标准 |
| 3.1.1 二十世纪80年代:标准为5亿美元 |
| 3.1.2 二十世纪90年代至今:标准为10亿美元 |
| 3.2 重磅药品标准特点 |
| 3.2.1 重——对医药经济贡献显着 |
| 3.2.2 尖——代表“塔尖”，符合标准的药品数量不多 |
| 3.2.3 整——标准值是给人印象深刻的整数 |
| 3.2.4 变——标准动态发展，不断提高 |
| 3.3 重磅药品标准的变化规律及趋势研究 |
| 3.3.1 重磅药品标准值制定规律研究 |
| 3.3.2 重磅药品标准值变化规律分析 |
| 3.3.3 重磅药品标准变化的可能趋势 |
| 3.4 我国重磅药品标准:提出为年销售额20亿元人民币 |
| 4 重磅药品形成要素研究 |
| 4.1 重磅药品共性特点 |
| 4.1.1 拥有专利保护 |
| 4.1.2 疗效优异 |
| 4.1.3 年均用量大 |
| 4.1.4 安全性高、副作用小 |
| 4.1.5 成功企业背景 |
| 4.1.6 良好营销手段 |
| 4.2 1999年～2005年国际畅销药治疗领域变化分析 |
| 4.2.1 治疗类别相对稳定，七类年均用量大的产品基本稳居前十 |
| 4.2.2 科技的发展促使四个新治疗类别较稳定地进入 |
| 4.2.3 三类产品因新疗效、新类别产品出现而退出 |
| 5 重磅药品形成要素指标体系建立及发展策略预研 |
| 5.1 设计指标体系草案 |
| 5.1.1 指标体系设计原则 |
| 5.1.2 构建指标体系草案 |
| 5.2 咨询路线及专家选择 |
| 5.2.1 咨询方法及路线 |
| 5.2.2 咨询专家的选择 |
| 5.3 第一轮专家咨询及结果统计 |
| 5.3.1 专家回复数量及类别统计 |
| 5.3.2 “重磅药品组成要素指标体系”专家意见统计分析 |
| 5.3.3 “如何发展北京重磅药品”专家建议统计 |
| 5.4 第二轮专家咨询及结果统计 |
| 5.4.1 问卷设计及专家选择 |
| 5.4.2 专家回复数量及类别统计 |
| 5.4.3 “重磅药品组成要素指标体系”专家意见统计 |
| 5.4.4 “如何发展北京重磅药品”专家意见统计 |
| 5.4.5 确定“重磅药品形成要素指标体系” |
| 6 北京重磅药品发展策略研究 |
| 6.1 北京医药产业发展概述 |
| 6.2 北京医药产业重点品种分析 |
| 6.2.1 支柱产品及大企业少 |
| 6.2.2 品种老化，新产品少 |
| 6.2.3 知识产权保护薄弱 |
| 6.2.4 缺乏有效营销手段 |
| 6.3 北京重磅药品发展策略建议 |
| 6.3.1 制定目标导向 |
| (1) 与“国家中长期科技发展规划”相衔接 |
| (2) 制定阶段产品目标导向 |
| 6.3.2 完善政策环境 |
| (3) 理顺“创新链-产业链-商业链” |
| (4) 实施专利战略，促进知识产权国际化 |
| 6.3.3 提高科技支撑 |
| (5) 抓住“两头”，促进前沿领域跟踪及产业渗透 |
| (6) 完善关键技术平台建设 |
| (7) 加强重点企业和研究机构扶持 |
| (8) 完善科技立项策略，加强创新品种支持 |
| 6.3.4 加强企业建设 |
| (9) 理顺机制、体制，促进企业成为创新主体 |
| (10) 加强品牌建设，提高营销能力 |
| 结论与讨论 |
| 主要参考文献 |
| 附录 |
| 1、2003 年重磅药品名单 |
| 2、1999-2005年世界前十位畅销药品类别 |
| 3、1975-2005年世界制药市场规模 |
| 4、重磅药品组成要素指标体系第一轮专家咨询问卷 |
| 5、咨询专家名单 |
| 6、重磅药品组成要素指标体系第三轮专家咨询问卷 |
| 7、2004 年北京医药工业年销售5000万以上品种列表 |
| 在学期间发表的文章 |
| 在学期间参加的主要工作 |
| 致谢 |
四、“九五”攻关项目——辛伐他汀通过验收和鉴定（论文参考文献）
- [1]资源观视角的企业能力培养与发展路径研究 ——基于浙江医药产业的案例比较[D]. 袁盈盈. 浙江工业大学, 2014(07)
- [2]中国现代药学史研究[D]. 田丽娟. 沈阳药科大学, 2006(04)
- [3]新药研发项目风险管理研究[D]. 金泉源. 沈阳药科大学, 2006(04)
- [4]海南生态药业发展模式研究[D]. 曾渝. 上海交通大学, 2006(02)
- [5]重磅药品评估及北京重磅药品发展策略研究[D]. 曹巍. 中国人民解放军军事医学科学院, 2006(12)
- [6]“火花”在11年前迸发[N]. 王丹. 医药经济报, 2004